發(fā)布時(shí)間：2024-03-30 03:31

　　隨著各種便攜式電子設(shè)備和新能源電動(dòng)汽車(chē)的廣泛使用,鋰離子電池在人們的日常生活中發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用。但是,六氟磷酸鋰熱穩(wěn)定性差,在高溫下易發(fā)生水解反應(yīng),以及過(guò)渡金屬離子從正極材料表面的溶出,使得鋰離子電池很難在高溫下表現(xiàn)出優(yōu)異的性能。本文從電解液鋰鹽的角度出發(fā),綜合考慮不同鋰鹽的性能特點(diǎn),選擇特殊的溶劑體系,開(kāi)發(fā)出復(fù)合鋰鹽電解液和濃鹽電解液,拓寬鋰離子電池的高溫工作范圍,使得鋰離子電池在高溫下保持出色的循環(huán)穩(wěn)定性。對(duì)于混合鋰鹽體系,我們制備了LiDFOB/LiPF₆電解液和LiFSI/LiDFOB電解液體系,分別匹配N(xiāo)CM811正極材料和LiFePO₄正極材料,本文采用恒流充放電測(cè)試,循環(huán)性能測(cè)試,掃描電鏡和X射線光電子能譜分析等方法,研究了混鹽電解液對(duì)電池高溫性能的影響,結(jié)果表明,當(dāng)LiPF₆:LiDFOB摩爾比為4:1時(shí),大大提高了電解液的穩(wěn)定性,在60℃下循環(huán)100圈后,NCM811/Li電池的容量保持率為89.00%。當(dāng)LiFSI:LiDFOB摩爾比為4:1時(shí),LiFePO₄/Li電池的極...

【文章頁(yè)數(shù)】：61 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1鋰離子電池工作示意圖

燕山大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文2電池的移動(dòng)電話產(chǎn)生，激起了人們對(duì)鋰離子電池探究的興趣，為鋰離子電池的發(fā)展提供了堅(jiān)實(shí)的基矗從錄音機(jī)、固定電話到手機(jī)、電腦的使用，我國(guó)的電力產(chǎn)業(yè)蒸蒸日上，隨著電子產(chǎn)品的應(yīng)用越來(lái)越廣泛，人們保護(hù)環(huán)境的意識(shí)在逐漸加強(qiáng)，鋰離子電池在市場(chǎng)的占比越來(lái)越高，成為高科技技....

圖3.5NCM811/Li電池在不同電解液中的首圈CV曲線a)1.0MLiPF6電解質(zhì)，b)0.8M

燕山大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文差為0.238V(圖3-5(b))。眾所周知，電壓差值代表電化學(xué)可逆性[62]。顯然，NCM811/Li電池使用混合鹽電解液的電化學(xué)極化比1.0MLiPF6電解液電池的電化學(xué)極化略小。該結(jié)果證明了添加LiDFOB具有增強(qiáng)NCM811/....

本文編號(hào)：3941743