發(fā)布時(shí)間：2024-05-24 20:48

　　聯(lián)芳基軸是許多化合物結(jié)構(gòu)的基本元素,合成聯(lián)芳基類(lèi)化合物是不對(duì)稱合成領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。Csp2和Csp3鍵的直接C–H活化開(kāi)啟了多種合成途徑的大門(mén),其中包括C–C鍵的合成。研究芳烴的不對(duì)稱偶聯(lián)反應(yīng),不僅可以優(yōu)化該類(lèi)反應(yīng)方法,而且能夠啟發(fā)對(duì)其他反應(yīng)路線的研究。本文以設(shè)計(jì)新的合成方法,制備新型聯(lián)苯化合物與手性配體,探討反應(yīng)機(jī)理為出發(fā)點(diǎn),合成了一系列聯(lián)苯衍生物,研究了有機(jī)小分子催化合成含手性結(jié)構(gòu)的聯(lián)苯化合物的路線,合成了新型含有離子片段的手性噁唑啉二茂鐵配體,應(yīng)用于釕催化芳基酮的不對(duì)稱氫化反應(yīng)中,研究了催化劑的可回收性能。主要內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面。(1)鈀催化降冰片烯參與的芳基苯酚類(lèi)化合物合成路線的研究發(fā)展了鈀催化連串反應(yīng)的方法。在鈀和降冰片烯聯(lián)合催化下,碘芳烴與溴苯酚反應(yīng),通過(guò)C–H活化與降冰片烯或降冰片二烯形成鈀環(huán)。反應(yīng)根據(jù)底物的不同、各組分用量的不同,得到不同的產(chǎn)物,即反應(yīng)的路線具有競(jìng)爭(zhēng)性:鄰位取代的碘苯與鄰溴苯酚反應(yīng),中間體能夠在降冰片烯離去后環(huán)化,也能夠形成含有降冰片烯基或降冰片二烯基的芳基苯酚(產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)單晶確認(rèn)),還能夠形成乙烯基芳基苯酚。根據(jù)反應(yīng)條件的改變,還原消除步驟能夠優(yōu)先生...

【文章頁(yè)數(shù)】：202 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 緒論
    1.1 本論文的研究目的及意義
    1.2 芳烴-芳烴偶聯(lián)反應(yīng)的研究進(jìn)展
        1.2.1 經(jīng)典的芳烴–芳烴偶聯(lián)反應(yīng)
        1.2.2 芳烴C–H直接芳基化形成的C–C偶聯(lián)反應(yīng)的研究進(jìn)展
    1.3 氧雜Michael反應(yīng)的研究進(jìn)展
        1.3.1 氧雜Michael反應(yīng)的發(fā)展
        1.3.2 有機(jī)小分子催化劑在氧雜Michael反應(yīng)中的應(yīng)用
    1.4 本論文的主要研究?jī)?nèi)容
    參考文獻(xiàn)
第2章 鈀催化降冰片烯參與的合成芳基苯酚類(lèi)化合物的研究
    2.1 前言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 試劑與儀器
        2.2.2 鄰位取代的芳基碘化物與 2-溴苯酚和降冰片烯/降冰片二烯的反應(yīng)操作
        2.2.3 化合物 2.6b的單晶的培養(yǎng)
    2.3 結(jié)果與討論
    2.4 本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第3章 鈀/降冰片烯催化合成鄰位聯(lián)芳基醛、酮與聯(lián)苯并吡喃的研究
    3.1 前言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 試劑與儀器
        3.2.2 鈀/降冰片烯/堿催化生成鄰聯(lián)芳基醛與 6H-聯(lián)苯[b,d]吡喃的一般步驟
        3.2.3 鈀/降冰片烯/堿催化鄰位取代的碘芳烴與一級(jí)、二級(jí)、三級(jí) 2-溴芐醇的反應(yīng)的一般步驟
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 一級(jí)鄰溴芐醇與鄰位取代碘芳烴的反應(yīng)
        3.3.2 二級(jí)鄰溴芐醇與鄰位取代碘芳烴的反應(yīng)
        3.3.3 三級(jí)鄰溴芐醇與鄰位取代碘芳烴的反應(yīng)
        3.3.4 反應(yīng)機(jī)理的推測(cè)
    3.4 本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第4章 有機(jī)小分子催化劑在合成手性聯(lián)苯并吡喃反應(yīng)中的應(yīng)用
    4.1 前言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 試劑與儀器
        4.2.2 金雞納堿類(lèi)有機(jī)小分子催化劑的合成
        4.2.3 鄰位取代的碘代芳烴與鄰溴苯酚反應(yīng)的一般步驟
        4.2.4 化合物 4.5a的單晶的培養(yǎng)
        4.2.5 化合物 4.5k的合成與單晶的培養(yǎng)
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 反應(yīng)條件的優(yōu)化
        4.3.2 反應(yīng)范圍的考查
        4.3.3 反應(yīng)機(jī)理的推測(cè)
    4.4 本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第5章 可回收含離子官能團(tuán)二茂鐵配體的設(shè)計(jì)、合成與在不對(duì)稱氫化反應(yīng)中的應(yīng)用
    5.1 前言
    5.2 實(shí)驗(yàn)部分
        5.2.1 試劑與儀器
        5.2.2 新型含季銨鹽平面手性二茂鐵噁唑啉-膦配體的合成
        5.2.3 二茂鐵配體 5.3a的單晶的培養(yǎng)
        5.2.4 釕-二茂鐵配體催化不對(duì)稱氫化反應(yīng)的一般步驟
        5.2.5 本文回收步驟使用的離子液體合成的一般步驟
    5.3 結(jié)果與討論
        5.3.1 手性配體的設(shè)計(jì)與合成
        5.3.2 產(chǎn)物的分離條件
        5.3.3 金屬前體的選擇
        5.3.4 堿對(duì)催化反應(yīng)的影響
        5.3.5 溫度與壓力對(duì)反應(yīng)的影響
        5.3.6 反應(yīng)溶劑的篩選
        5.3.7 配體的篩選
        5.3.8 反應(yīng)時(shí)間對(duì)反應(yīng)結(jié)果的影響（與不含離子片段的配體對(duì)比催化效率）
        5.3.9 底物與催化劑的比例的考查
        5.3.10 不同底物應(yīng)用于釕催化的不對(duì)稱氫化反應(yīng)
        5.3.11 催化劑與底物作用中間體過(guò)渡態(tài)的推測(cè)
        5.3.12 催化劑的可回收性能研究
    5.4 本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第6章 銅-二茂鐵體系不對(duì)稱催化合成新型二聚 2-亞氨基苯并吡喃衍生物的研究
    6.1 前言
    6.2 實(shí)驗(yàn)部分
        6.2.0 試劑與儀器
        6.2.1 合成取代的 2-亞胺-2H-苯并吡喃3甲腈 6.3 的一般步驟
        6.2.2 合成取代的 2-((3-氰基-2H-苯并吡喃2亞)氨基)乙酸酯 6.5 的一般步驟
        6.2.3 合成消旋/對(duì)映選擇性含取代基的苯并吡喃二聚物衍生物 6.6 的一般步驟
    6.3 結(jié)果與討論
        6.3.1 反應(yīng)條件的優(yōu)化
        6.3.2 反應(yīng)的擴(kuò)展
        6.3.3 反應(yīng)機(jī)理的推測(cè)
    6.4 本章小結(jié)
參考文獻(xiàn)
結(jié)論
附錄
攻讀學(xué)位期間發(fā)表論文與研究成果清單
致謝
作者簡(jiǎn)介



本文編號(hào)：3981215