發(fā)布時間：2024-05-31 04:58

　　面向國家能源戰(zhàn)略的重大需求,順應(yīng)生物基原材料做為替代化石燃料碳來源材料的重大戰(zhàn)略部署,著力于可再生資源的一體化應(yīng)用開發(fā)。本論文在綜述耐高溫聚酰胺的研究現(xiàn)狀和進(jìn)展的基礎(chǔ)上,設(shè)計開發(fā)替代PA6T、PA9T等石油基聚酰胺,改善生物基聚酰胺存在的熔點低、加工易分解和阻燃性能差等問題,研究新型阻燃生物基半芳香聚酰胺復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)調(diào)控、工程化制備和阻燃功能化應(yīng)用方案,制備具有優(yōu)異表觀硬度、高溫尺寸穩(wěn)定性和抗漏電性的阻燃生物基半芳香復(fù)合材料,探索其在航空航天和軍械制造行業(yè)極大的應(yīng)用潛力。為進(jìn)一步提升材料的阻燃效率,選用表面功能化納米材料制備生物基聚酰胺納米復(fù)合材料,顯著提升了其火安全性能,開發(fā)系列具有良好加工性能的阻燃生物基耐高溫半芳香聚酰胺納米復(fù)合材料。本文的研究內(nèi)容具體如下:(1)通過調(diào)控生物基半芳香聚酰胺的結(jié)構(gòu)設(shè)計改善其加工穩(wěn)定性,基于PA10T均聚物,將部分對苯二甲酸單體替換成間苯二甲酸單體,為直鏈10T分子帶來支鏈結(jié)構(gòu),進(jìn)而影響其結(jié)晶、降低熔點,合成了一系列生物基含量相同、熔點不同的耐高溫聚酰胺。使用IR、1H-NMR和13C-NMR對聚合產(chǎn)物的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行了確認(rèn),并使用DSC和TGA等測...

【文章頁數(shù)】：124 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１．３石油基和生物基聚合物的成本－性能金字塔［１］??金字塔的底部是通用塑料，其產(chǎn)量巨大

?第一章緒論???１．２生物基聚釀胺??聚酰胺這種聚合物的分子鏈上具有含有酰胺鍵的重復(fù)單元。從制備的化學(xué)反??應(yīng)類別來區(qū)分，通常聚酰胺有兩大類：１）環(huán)狀內(nèi)酰胺先自身開環(huán)，然后再聚合；??２）氨基酸的進(jìn)行分子間縮聚反應(yīng)或者二元胺和二元酸進(jìn)行分子間縮聚反應(yīng)獲得??［９］。此外，一些內(nèi)....

圖１．４蓖麻油的綜合利用［１１］??

?第一章緒論???來生產(chǎn)尼龍１０１０、尼龍１１、尼龍９、尼龍８１０等優(yōu)良的工程塑料。我國清江市??化工研究所在１９７３年出版了一本書《蓖麻油制尼龍》，這本書詳細(xì)介紹了蓖麻油??制尼龍的生產(chǎn)工藝和步驟［１１］。蓖麻油的綜合利用見圖１．４。??＿＿．?．?．?１??ｊ?ｆｔ麻油???....

圖１．９典型ＰＡ６Ｔ的熔點［７４］??１．３．４?ＰＡ９Ｔ??ＰＡ９Ｔ是日本可樂麗公司開發(fā)的特有產(chǎn)品，源自對苯二甲酸和壬二胺／２－甲基??辛二胺

?第一章緒論???持不變且平面內(nèi)僅輕微轉(zhuǎn)移，對其結(jié)晶影響較校如圖１．８所示［７３］。??一些典型的ＰＡ６Ｔ共聚物的熔點如圖１．９所示［７４］。??Ｉ％．??圖１．８?ＰＡ６Ｔ／６６的同晶置換晶格模型［７３］??４５０１???４〇０?＊?６Ｊ??公?３５０－?Ｐ〉．１２Ｊ．６．Ｔ?....

圖１．１０?ＰＡ９Ｔ和其它聚酰胺的相對結(jié)晶速率比較［７５］??

?新型阻燃生物基半芳香聚酰胺復(fù)合材料的設(shè)計及燃燒機理研宄???基濃度較低，則吸水率就低；亞甲基含量高，分子鏈剛性低，更加容易結(jié)晶，其??結(jié)晶速率就更快、結(jié)晶度更高。ＰＡ９Ｔ和其它聚酰胺的相對結(jié)晶速率如圖１－１０所??示［７５］。??

本文編號：3985153