發(fā)布時間：2024-01-25 10:16

　　背景:骨缺損主要是骨骼受到嚴重撞擊、創(chuàng)傷、腫瘤切除、骨關節(jié)炎等后遺癥引起的骨損傷,是臨床常見的骨科病變。骨缺損的修復主要通過骨移植方式的進行治療。骨髓間充質干細胞BMMSCs自發(fā)現(xiàn)后,因其具有成骨分化的功能,由于BMMSCs取材比較簡單,容易培養(yǎng)、無免疫排斥反應,近年已被廣泛用于骨缺損臨床治療和試驗研究。由于BMMSCs定向分化成骨的幾率受到很多因素的影響,因此研究如何刺激BMMSCs向成骨轉化的機制,具有重要的臨床意義。目的:本研究通過microRNA-149甲基化及l(fā)ncRNA-H19與microRNA-149的相互作用下調microRNA-149的表達,從而上調基質細胞衍生因子-1(SDF-1)的表達,觀察BMMSCs的成骨分化的效果,探討如何下調microRNA-149的表達,上調SDF-1并刺激BMMSCs向成骨細胞轉化的分子機制。方法:利用TargetScan和StarBase發(fā)現(xiàn)SDF-1是miR-149下游的靶基因,而H19是miR-149上游調控的lncRNA,并通過雙熒光素酶報告基因分析技術驗證miR-149與SDF-1及l(fā)ncRNA的相互關系。膜誘導技術建立大鼠成...

【文章頁數(shù)】：104 頁

【學位級別】：博士

圖2-1膜誘導組和假手術組骨膜組織中STRO‐1的表達(200×)

圖2-2膜誘導組和假手術組骨膜組織中STRO‐1陽性表達(*P<0.05，與假手術組相比；&P<0.05，與第2周或第4周比較)

圖2-3膜誘導組和假手術組大鼠骨膜鈣化結節(jié)隨時間的變化(VonKossa染色，200×)

圖2-4膜誘導組和假手術組大鼠骨膜組織中ALP的活性(*P<0.05,與假手術組相比；&,#P<0.05，與第2周或第4周比較)

本文編號：3884635