熱激子發(fā)光材料的高能反系間竄越過程及光電性能研究
發(fā)布時(shí)間:2024-10-24 20:35
有機(jī)發(fā)光二極管(OLEDs)已獲得廣泛的商業(yè)化應(yīng)用,特別是在平板顯示領(lǐng)域。OLEDs技術(shù)中最核心的部分是有機(jī)電致發(fā)光材料。傳統(tǒng)熒光材料由于自旋統(tǒng)計(jì)的限制,激子利用率(EUE)只有25%;谫F金屬配合物的磷光材料,由于自旋軌道耦合(SOC)效應(yīng),三線態(tài)激子也可通過輻射躍遷發(fā)光,EUE可達(dá)100%。但是磷光材料仍面臨材料成本高,藍(lán)光器件壽命短等問題。開發(fā)新一代高效、穩(wěn)定、低成本的純有機(jī)電致發(fā)光材料,有利于促進(jìn)OLEDs產(chǎn)業(yè)的長(zhǎng)期可持續(xù)發(fā)展。目前可以實(shí)現(xiàn)高激子利用率的熒光材料主要包括三線態(tài)-三線態(tài)湮滅(TTA)材料,熱活化延遲熒光(TADF)材料、熱激子材料和雙線態(tài)自由基材料。熱激子機(jī)理由馬於光研究組在國(guó)際上首次提出,其核心思想是通過高能三線態(tài)(T_n,n≥2)向單線態(tài)(Sm,m≥1)的反系間竄越(RISC)來提高激子利用率。經(jīng)過近幾年的發(fā)展,一系列從深藍(lán)光到近紅外發(fā)射的高效率熱激子材料相繼被報(bào)導(dǎo)。然而熱激子材料還有許多基礎(chǔ)問題仍待解決,比如:高能三線態(tài)能級(jí)的實(shí)驗(yàn)測(cè)定,高能RISC過程的實(shí)驗(yàn)證據(jù)以及速率常數(shù)的測(cè)定,自旋軌道耦合對(duì)高能RISC過程的影響,高器件效率的熱激子...
【文章頁(yè)數(shù)】:153 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 研究背景
1.1.1 有機(jī)發(fā)光材料中的激發(fā)態(tài)
1.1.2 OLED的工作原理和主要性能參數(shù)
1.2 純有機(jī)電致發(fā)光材料中三線態(tài)激子利用途徑
1.2.1 三線態(tài)-三線態(tài)湮滅
1.2.2 熱活化延遲熒光
1.2.3 熱激子
1.3 熱激子發(fā)光材料
1.3.1 熱激子材料的分子設(shè)計(jì)原則
1.3.2 藍(lán)光熱激子材料
1.3.3 綠光熱激子材料
1.3.4 紅光熱激子材料
1.4 熱激子材料尚需解決的問題
1.5 本論文的研究?jī)?nèi)容和意義
第二章 熱激子材料高能反系間竄越的實(shí)驗(yàn)證據(jù)
2.1 引言
2.2 化合物的基本光物理性質(zhì)和激發(fā)態(tài)特性
2.3 高能三線態(tài)能級(jí)的實(shí)驗(yàn)測(cè)定
2.3.1 T1態(tài)能級(jí)實(shí)驗(yàn)測(cè)定
2.3.2 T2/T3態(tài)能級(jí)實(shí)驗(yàn)測(cè)定
2.4 高能級(jí)三線態(tài)向單線態(tài)轉(zhuǎn)換的光譜證據(jù)
2.4.1 酮敏化的時(shí)間分辨光譜
2.4.2 酮敏化的低溫延遲光譜
2.5 化合物的電致發(fā)光器件性能和特性分析
2.5.1 電致發(fā)光器件性能
2.5.2 電致發(fā)光器件特性分析
2.6 本章小結(jié)
第三章 給受體連接方式對(duì)熱激子材料光電性質(zhì)的影響
3.1 引言
3.2 化合物的基本性質(zhì)
3.2.1 基本光物理性質(zhì)
3.2.2 晶體結(jié)構(gòu)
3.3 化合物的激發(fā)態(tài)特性
3.4 化合物的電子特性和電致發(fā)光性能
3.4.1 化合物的電子特性
3.4.2 化合物的電致發(fā)光性能
3.5 本章小結(jié)
第四章 自旋軌道耦合對(duì)熱激子材料激發(fā)態(tài)性質(zhì)的影響
4.1 引言
4.2 材料的合成
4.3 化合物的基本性質(zhì)及其表征
4.3.1 熱力學(xué)和電化學(xué)性質(zhì)
4.3.2 基本光物理性質(zhì)
4.3.3 晶體結(jié)構(gòu)
4.4 激發(fā)態(tài)特性及其動(dòng)力學(xué)分析
4.4.1 理論計(jì)算
4.4.2 高能三線態(tài)能級(jí)測(cè)定
4.4.3 高能級(jí)反系間竄越速率計(jì)算
4.5 化合物的電致發(fā)光性能
4.5.1 化合物的電子特性
4.5.2 化合物的電致發(fā)光性能
4.6 本章小結(jié)
第五章 增加功能基團(tuán)密度提升熱激子材料的熒光效率
5.1 引言
5.2 材料的合成
5.3 化合物的基本性質(zhì)及其表征
5.3.1 熱力學(xué)和電化學(xué)性質(zhì)
5.3.2 基本光物理性質(zhì)
5.3.3 分子的晶體結(jié)構(gòu)
5.4 化合物的激發(fā)態(tài)性質(zhì)
5.5 電子特性和電致發(fā)光性能
5.5.1 化合物的電子特性
5.5.2 化合物的電致發(fā)光性能
5.6 本章小結(jié)
第六章 實(shí)驗(yàn)用試劑、測(cè)試儀器及測(cè)試條件
6.1 實(shí)驗(yàn)用試劑和藥品
6.2 實(shí)驗(yàn)測(cè)試儀器和方法
結(jié)論和展望
參考文獻(xiàn)
附錄
攻讀博士學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
附件
本文編號(hào):4008188
【文章頁(yè)數(shù)】:153 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 研究背景
1.1.1 有機(jī)發(fā)光材料中的激發(fā)態(tài)
1.1.2 OLED的工作原理和主要性能參數(shù)
1.2 純有機(jī)電致發(fā)光材料中三線態(tài)激子利用途徑
1.2.1 三線態(tài)-三線態(tài)湮滅
1.2.2 熱活化延遲熒光
1.2.3 熱激子
1.3 熱激子發(fā)光材料
1.3.1 熱激子材料的分子設(shè)計(jì)原則
1.3.2 藍(lán)光熱激子材料
1.3.3 綠光熱激子材料
1.3.4 紅光熱激子材料
1.4 熱激子材料尚需解決的問題
1.5 本論文的研究?jī)?nèi)容和意義
第二章 熱激子材料高能反系間竄越的實(shí)驗(yàn)證據(jù)
2.1 引言
2.2 化合物的基本光物理性質(zhì)和激發(fā)態(tài)特性
2.3 高能三線態(tài)能級(jí)的實(shí)驗(yàn)測(cè)定
2.3.1 T1態(tài)能級(jí)實(shí)驗(yàn)測(cè)定
2.3.2 T2/T3態(tài)能級(jí)實(shí)驗(yàn)測(cè)定
2.4 高能級(jí)三線態(tài)向單線態(tài)轉(zhuǎn)換的光譜證據(jù)
2.4.1 酮敏化的時(shí)間分辨光譜
2.4.2 酮敏化的低溫延遲光譜
2.5 化合物的電致發(fā)光器件性能和特性分析
2.5.1 電致發(fā)光器件性能
2.5.2 電致發(fā)光器件特性分析
2.6 本章小結(jié)
第三章 給受體連接方式對(duì)熱激子材料光電性質(zhì)的影響
3.1 引言
3.2 化合物的基本性質(zhì)
3.2.1 基本光物理性質(zhì)
3.2.2 晶體結(jié)構(gòu)
3.3 化合物的激發(fā)態(tài)特性
3.4 化合物的電子特性和電致發(fā)光性能
3.4.1 化合物的電子特性
3.4.2 化合物的電致發(fā)光性能
3.5 本章小結(jié)
第四章 自旋軌道耦合對(duì)熱激子材料激發(fā)態(tài)性質(zhì)的影響
4.1 引言
4.2 材料的合成
4.3 化合物的基本性質(zhì)及其表征
4.3.1 熱力學(xué)和電化學(xué)性質(zhì)
4.3.2 基本光物理性質(zhì)
4.3.3 晶體結(jié)構(gòu)
4.4 激發(fā)態(tài)特性及其動(dòng)力學(xué)分析
4.4.1 理論計(jì)算
4.4.2 高能三線態(tài)能級(jí)測(cè)定
4.4.3 高能級(jí)反系間竄越速率計(jì)算
4.5 化合物的電致發(fā)光性能
4.5.1 化合物的電子特性
4.5.2 化合物的電致發(fā)光性能
4.6 本章小結(jié)
第五章 增加功能基團(tuán)密度提升熱激子材料的熒光效率
5.1 引言
5.2 材料的合成
5.3 化合物的基本性質(zhì)及其表征
5.3.1 熱力學(xué)和電化學(xué)性質(zhì)
5.3.2 基本光物理性質(zhì)
5.3.3 分子的晶體結(jié)構(gòu)
5.4 化合物的激發(fā)態(tài)性質(zhì)
5.5 電子特性和電致發(fā)光性能
5.5.1 化合物的電子特性
5.5.2 化合物的電致發(fā)光性能
5.6 本章小結(jié)
第六章 實(shí)驗(yàn)用試劑、測(cè)試儀器及測(cè)試條件
6.1 實(shí)驗(yàn)用試劑和藥品
6.2 實(shí)驗(yàn)測(cè)試儀器和方法
結(jié)論和展望
參考文獻(xiàn)
附錄
攻讀博士學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
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本文編號(hào):4008188
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