熱激子發(fā)光材料的高能反系間竄越過程及光電性能研究
發(fā)布時間:2024-10-24 20:35
有機發(fā)光二極管(OLEDs)已獲得廣泛的商業(yè)化應用,特別是在平板顯示領域。OLEDs技術中最核心的部分是有機電致發(fā)光材料。傳統(tǒng)熒光材料由于自旋統(tǒng)計的限制,激子利用率(EUE)只有25%;谫F金屬配合物的磷光材料,由于自旋軌道耦合(SOC)效應,三線態(tài)激子也可通過輻射躍遷發(fā)光,EUE可達100%。但是磷光材料仍面臨材料成本高,藍光器件壽命短等問題。開發(fā)新一代高效、穩(wěn)定、低成本的純有機電致發(fā)光材料,有利于促進OLEDs產(chǎn)業(yè)的長期可持續(xù)發(fā)展。目前可以實現(xiàn)高激子利用率的熒光材料主要包括三線態(tài)-三線態(tài)湮滅(TTA)材料,熱活化延遲熒光(TADF)材料、熱激子材料和雙線態(tài)自由基材料。熱激子機理由馬於光研究組在國際上首次提出,其核心思想是通過高能三線態(tài)(T_n,n≥2)向單線態(tài)(Sm,m≥1)的反系間竄越(RISC)來提高激子利用率。經(jīng)過近幾年的發(fā)展,一系列從深藍光到近紅外發(fā)射的高效率熱激子材料相繼被報導。然而熱激子材料還有許多基礎問題仍待解決,比如:高能三線態(tài)能級的實驗測定,高能RISC過程的實驗證據(jù)以及速率常數(shù)的測定,自旋軌道耦合對高能RISC過程的影響,高器件效率的熱激子...
【文章頁數(shù)】:153 頁
【學位級別】:博士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 研究背景
1.1.1 有機發(fā)光材料中的激發(fā)態(tài)
1.1.2 OLED的工作原理和主要性能參數(shù)
1.2 純有機電致發(fā)光材料中三線態(tài)激子利用途徑
1.2.1 三線態(tài)-三線態(tài)湮滅
1.2.2 熱活化延遲熒光
1.2.3 熱激子
1.3 熱激子發(fā)光材料
1.3.1 熱激子材料的分子設計原則
1.3.2 藍光熱激子材料
1.3.3 綠光熱激子材料
1.3.4 紅光熱激子材料
1.4 熱激子材料尚需解決的問題
1.5 本論文的研究內容和意義
第二章 熱激子材料高能反系間竄越的實驗證據(jù)
2.1 引言
2.2 化合物的基本光物理性質和激發(fā)態(tài)特性
2.3 高能三線態(tài)能級的實驗測定
2.3.1 T1態(tài)能級實驗測定
2.3.2 T2/T3態(tài)能級實驗測定
2.4 高能級三線態(tài)向單線態(tài)轉換的光譜證據(jù)
2.4.1 酮敏化的時間分辨光譜
2.4.2 酮敏化的低溫延遲光譜
2.5 化合物的電致發(fā)光器件性能和特性分析
2.5.1 電致發(fā)光器件性能
2.5.2 電致發(fā)光器件特性分析
2.6 本章小結
第三章 給受體連接方式對熱激子材料光電性質的影響
3.1 引言
3.2 化合物的基本性質
3.2.1 基本光物理性質
3.2.2 晶體結構
3.3 化合物的激發(fā)態(tài)特性
3.4 化合物的電子特性和電致發(fā)光性能
3.4.1 化合物的電子特性
3.4.2 化合物的電致發(fā)光性能
3.5 本章小結
第四章 自旋軌道耦合對熱激子材料激發(fā)態(tài)性質的影響
4.1 引言
4.2 材料的合成
4.3 化合物的基本性質及其表征
4.3.1 熱力學和電化學性質
4.3.2 基本光物理性質
4.3.3 晶體結構
4.4 激發(fā)態(tài)特性及其動力學分析
4.4.1 理論計算
4.4.2 高能三線態(tài)能級測定
4.4.3 高能級反系間竄越速率計算
4.5 化合物的電致發(fā)光性能
4.5.1 化合物的電子特性
4.5.2 化合物的電致發(fā)光性能
4.6 本章小結
第五章 增加功能基團密度提升熱激子材料的熒光效率
5.1 引言
5.2 材料的合成
5.3 化合物的基本性質及其表征
5.3.1 熱力學和電化學性質
5.3.2 基本光物理性質
5.3.3 分子的晶體結構
5.4 化合物的激發(fā)態(tài)性質
5.5 電子特性和電致發(fā)光性能
5.5.1 化合物的電子特性
5.5.2 化合物的電致發(fā)光性能
5.6 本章小結
第六章 實驗用試劑、測試儀器及測試條件
6.1 實驗用試劑和藥品
6.2 實驗測試儀器和方法
結論和展望
參考文獻
附錄
攻讀博士學位期間取得的研究成果
致謝
附件
本文編號:4008188
【文章頁數(shù)】:153 頁
【學位級別】:博士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 研究背景
1.1.1 有機發(fā)光材料中的激發(fā)態(tài)
1.1.2 OLED的工作原理和主要性能參數(shù)
1.2 純有機電致發(fā)光材料中三線態(tài)激子利用途徑
1.2.1 三線態(tài)-三線態(tài)湮滅
1.2.2 熱活化延遲熒光
1.2.3 熱激子
1.3 熱激子發(fā)光材料
1.3.1 熱激子材料的分子設計原則
1.3.2 藍光熱激子材料
1.3.3 綠光熱激子材料
1.3.4 紅光熱激子材料
1.4 熱激子材料尚需解決的問題
1.5 本論文的研究內容和意義
第二章 熱激子材料高能反系間竄越的實驗證據(jù)
2.1 引言
2.2 化合物的基本光物理性質和激發(fā)態(tài)特性
2.3 高能三線態(tài)能級的實驗測定
2.3.1 T1態(tài)能級實驗測定
2.3.2 T2/T3態(tài)能級實驗測定
2.4 高能級三線態(tài)向單線態(tài)轉換的光譜證據(jù)
2.4.1 酮敏化的時間分辨光譜
2.4.2 酮敏化的低溫延遲光譜
2.5 化合物的電致發(fā)光器件性能和特性分析
2.5.1 電致發(fā)光器件性能
2.5.2 電致發(fā)光器件特性分析
2.6 本章小結
第三章 給受體連接方式對熱激子材料光電性質的影響
3.1 引言
3.2 化合物的基本性質
3.2.1 基本光物理性質
3.2.2 晶體結構
3.3 化合物的激發(fā)態(tài)特性
3.4 化合物的電子特性和電致發(fā)光性能
3.4.1 化合物的電子特性
3.4.2 化合物的電致發(fā)光性能
3.5 本章小結
第四章 自旋軌道耦合對熱激子材料激發(fā)態(tài)性質的影響
4.1 引言
4.2 材料的合成
4.3 化合物的基本性質及其表征
4.3.1 熱力學和電化學性質
4.3.2 基本光物理性質
4.3.3 晶體結構
4.4 激發(fā)態(tài)特性及其動力學分析
4.4.1 理論計算
4.4.2 高能三線態(tài)能級測定
4.4.3 高能級反系間竄越速率計算
4.5 化合物的電致發(fā)光性能
4.5.1 化合物的電子特性
4.5.2 化合物的電致發(fā)光性能
4.6 本章小結
第五章 增加功能基團密度提升熱激子材料的熒光效率
5.1 引言
5.2 材料的合成
5.3 化合物的基本性質及其表征
5.3.1 熱力學和電化學性質
5.3.2 基本光物理性質
5.3.3 分子的晶體結構
5.4 化合物的激發(fā)態(tài)性質
5.5 電子特性和電致發(fā)光性能
5.5.1 化合物的電子特性
5.5.2 化合物的電致發(fā)光性能
5.6 本章小結
第六章 實驗用試劑、測試儀器及測試條件
6.1 實驗用試劑和藥品
6.2 實驗測試儀器和方法
結論和展望
參考文獻
附錄
攻讀博士學位期間取得的研究成果
致謝
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本文編號:4008188
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