多壁碳納米管固相萃取/超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定烤煙中粉唑醇?xì)埩袅?/H1>
發(fā)布時(shí)間：2024-07-11 03:22
目的建立多壁碳納米管固相萃取凈化結(jié)合超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(Ultra performance liquid chro matography-tandem mass spectro metry,UPLC-MS/MS)測(cè)定烤煙中粉唑醇?xì)埩袅康姆椒�。方法烤煙樣品�?.1%甲酸乙腈溶液提取,NaCl鹽析,多壁碳納米管(MS-NANO-V)凈化,并采用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè),以0.1%甲酸水溶液-甲醇溶液作為流動(dòng)相,外標(biāo)法定量。結(jié)果粉唑醇在0.001～1 mg/L濃度范圍內(nèi)的相關(guān)系數(shù)為0.9989,呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。在0.005、0.5、5 mg/kg 3個(gè)添加水平下,粉唑醇在烤煙中的平均回收率范圍為90%～102%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍為4.9%～9.6%。方法的定量限為0.005 mg/kg。結(jié)論該方法高效、準(zhǔn)確,操作簡(jiǎn)便、精密度好,適用于烤煙中粉唑醇?xì)埩袅康臋z測(cè)。
【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)
【文章目錄】：
1 引言
2 材料與方法
2.1 儀器與試劑
2.2 實(shí)驗(yàn)方法
2.2.1 樣品前處理
2.2.2 液相色譜條件
2.2.3 質(zhì)譜條件
2.2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線
2.2.5 添加回收率
3 結(jié)果與分析
3.1 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜工作條件的優(yōu)化
3.2 流動(dòng)相的選擇
3.3 方法的線性、定量限
3.4 方法的回收率
3.5 實(shí)際樣品測(cè)定
4 結(jié)論與討論
本文編號(hào)：4005177
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1 引言
2 材料與方法
2.1 儀器與試劑
2.2 實(shí)驗(yàn)方法
2.2.1 樣品前處理
2.2.2 液相色譜條件
2.2.3 質(zhì)譜條件
2.2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線
2.2.5 添加回收率
3 結(jié)果與分析
3.1 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜工作條件的優(yōu)化
3.2 流動(dòng)相的選擇
3.3 方法的線性、定量限
3.4 方法的回收率
3.5 實(shí)際樣品測(cè)定
4 結(jié)論與討論
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