MOF衍生材料改性Ti/TiO 2 NTs/PbO 2 電極在電催化有機(jī)廢水中的應(yīng)用
發(fā)布時(shí)間:2024-06-11 05:53
電化學(xué)氧化技術(shù)被認(rèn)為是一種有發(fā)展前景的綠色高效、安全簡(jiǎn)便處理有機(jī)廢水的方法。然而,高催化活性、低成本的陽(yáng)極材料的制備阻礙了電化學(xué)氧化技術(shù)的大規(guī)模實(shí)際應(yīng)用。MOF衍生的金屬或金屬氧化物碳復(fù)合材料具有良好的導(dǎo)電性、催化活性和良好的熱/化學(xué)穩(wěn)定性,使其廣泛應(yīng)用在環(huán)境修復(fù)、儲(chǔ)能系統(tǒng)和催化等領(lǐng)域。本研究針對(duì)目前使用較多的PbO2電極催化活性較低,電極壽命低等問(wèn)題,利用不同的MOF衍生材料,通過(guò)表面改性、摻雜等方法提高電極的電催化性能?疾炝烁男缘腜bO2電極在電化學(xué)氧化芳香類(lèi)有機(jī)污染物的催化性能,同時(shí)探究了不同電極材料對(duì)有機(jī)污染物的降解機(jī)制,為合成活性高、穩(wěn)定性好的鈦基PbO2電極提供一種簡(jiǎn)便的方法。本文主要研究?jī)?nèi)容如下:(1)為了克服Ti/PbO2電極的缺陷,通過(guò)水熱和碳化過(guò)程在Ti/TiO2NTs基體上引入2D Ni-MOF衍生的NiO@C納米片陣列夾層,制備了Ti/TiO2NTs/NiO@C/PbO2復(fù)合電極。由于材料之間的協(xié)同效應(yīng)和MO...
【文章頁(yè)數(shù)】:90 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 引言
1.1 課題研究背景
1.2 有機(jī)廢水處理技術(shù)
1.2.1 物化法
1.2.2 生化法
1.2.3 高級(jí)氧化法
1.2.4 電化學(xué)氧化法
1.3 電化學(xué)氧化陽(yáng)極材料
1.3.1 非金屬電極
1.3.2 金屬電極
1.3.3 金屬氧化物電極
1.4 二氧化鉛電極的研究
1.4.1 二氧化鉛的性能與結(jié)構(gòu)
1.4.2 二氧化鉛的沉積機(jī)理
1.4.3 二氧化鉛的修飾改性
1.5 課題設(shè)計(jì)總思想
1.5.1 課題研究思路
1.5.2 課題研究?jī)?nèi)容
1.5.3 課題研究創(chuàng)新點(diǎn)
1.5.4 課題研究意義
第二章 實(shí)驗(yàn)方法
2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
2.3 Ti/TiO2NTs/NiO@C/PbO2 電極制備
2.3.1 Ti/TiO2NTs的制備
2.3.2 Ni-MOFs衍生的多孔NiO@C在 TiO2 納米管上的制備
2.3.3 Ti/TiO2NTs/NiO@C/PbO2 電極的制備
2.4 Ti/TiO2NTs/ZrO2-C/PbO2電極的制備
2.4.1 UiO-66 衍生ZrO2-C納米顆粒的制備
2.4.2 ZrO2-C/PbO2 電極的制備
2.5 電極表征
2.5.1 掃描電子顯微鏡(SEM)
2.5.2 透射電子顯微鏡(TEM)
2.5.3 X射線衍射(XRD)
2.5.4 X射線光電子能譜(XPS)
2.6 電極的電化學(xué)性能表征
2.6.1 循環(huán)伏安測(cè)試(CV)
2.6.2 線性掃描測(cè)試(LSV)
2.6.3 交流阻抗測(cè)試(EIS)
2.6.4 電極壽命測(cè)試及鉛離子濃度測(cè)試
2.6.5 ·OH自由基測(cè)試
2.7 電催化氧化有機(jī)污染物實(shí)驗(yàn)
第三章 2D Ni-MOF衍生的NiO@C納米片陣列修飾Ti/TiO2NTs/PbO2電極用于電化學(xué)降解水楊酸
3.1 引言
3.2 表面形貌分析
3.3 表面物相分析
3.4 Ti/TiO2NTs/NiO@C/PbO2 電極元素組成和價(jià)態(tài)分析
3.5 電化學(xué)性能分析
3.6 電極壽命測(cè)試
3.7 ·OH自由基測(cè)試
3.8 操作參數(shù)對(duì)電催化氧化水楊酸的影響
3.8.1 不同電極對(duì)降解水楊酸的影響
3.8.2 初始濃度對(duì)降解水楊酸的影響
3.8.3 電流密度對(duì)降解水楊酸的影響
3.8.4 溶液pH值對(duì)降解水楊酸的影響
3.9 電氧化降解水楊酸的機(jī)理研究
3.9.1 水楊酸降解機(jī)理
3.9.2 水楊酸降解的中間體及可能的降解途徑
3.10 本章小結(jié)
第四章 UiO-66 衍生ZrO2-C納米顆粒摻雜PbO2 電極的制備及其電氧化2,4,6-三硝基苯酚的研究
4.1 前言
4.2 UiO-66 粉末及ZrO2-C納米顆粒形貌研究
4.3 電極表面物相結(jié)構(gòu)
4.4 電極表面元素價(jià)態(tài)
4.5 電化學(xué)性能測(cè)試
4.6 電化學(xué)氧化2,4,6-三硝基苯酚的研究
4.6.1 優(yōu)化ZrO2-C摻雜PbO2 電極的沉積含量
4.6.2 電流密度的影響
4.6.3 初始濃度的影響
4.6.4 初始pH值的影響
4.7 電極的極化壽命
4.8 降解機(jī)理
4.8.1 紫外可見(jiàn)光譜分析
4.8.2 TNP降解副產(chǎn)物及降解途徑分析
4.9 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡(jiǎn)介及讀研期間主要科研成果
本文編號(hào):3992505
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【學(xué)位級(jí)別】:碩士
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摘要
Abstract
第一章 引言
1.1 課題研究背景
1.2 有機(jī)廢水處理技術(shù)
1.2.1 物化法
1.2.2 生化法
1.2.3 高級(jí)氧化法
1.2.4 電化學(xué)氧化法
1.3 電化學(xué)氧化陽(yáng)極材料
1.3.1 非金屬電極
1.3.2 金屬電極
1.3.3 金屬氧化物電極
1.4 二氧化鉛電極的研究
1.4.1 二氧化鉛的性能與結(jié)構(gòu)
1.4.2 二氧化鉛的沉積機(jī)理
1.4.3 二氧化鉛的修飾改性
1.5 課題設(shè)計(jì)總思想
1.5.1 課題研究思路
1.5.2 課題研究?jī)?nèi)容
1.5.3 課題研究創(chuàng)新點(diǎn)
1.5.4 課題研究意義
第二章 實(shí)驗(yàn)方法
2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
2.3 Ti/TiO2NTs/NiO@C/PbO2 電極制備
2.3.1 Ti/TiO2NTs的制備
2.3.2 Ni-MOFs衍生的多孔NiO@C在 TiO2 納米管上的制備
2.3.3 Ti/TiO2NTs/NiO@C/PbO2 電極的制備
2.4 Ti/TiO2NTs/ZrO2-C/PbO2電極的制備
2.4.1 UiO-66 衍生ZrO2-C納米顆粒的制備
2.4.2 ZrO2-C/PbO2 電極的制備
2.5 電極表征
2.5.1 掃描電子顯微鏡(SEM)
2.5.2 透射電子顯微鏡(TEM)
2.5.3 X射線衍射(XRD)
2.5.4 X射線光電子能譜(XPS)
2.6 電極的電化學(xué)性能表征
2.6.1 循環(huán)伏安測(cè)試(CV)
2.6.2 線性掃描測(cè)試(LSV)
2.6.3 交流阻抗測(cè)試(EIS)
2.6.4 電極壽命測(cè)試及鉛離子濃度測(cè)試
2.6.5 ·OH自由基測(cè)試
2.7 電催化氧化有機(jī)污染物實(shí)驗(yàn)
第三章 2D Ni-MOF衍生的NiO@C納米片陣列修飾Ti/TiO2NTs/PbO2電極用于電化學(xué)降解水楊酸
3.1 引言
3.2 表面形貌分析
3.3 表面物相分析
3.4 Ti/TiO2NTs/NiO@C/PbO2 電極元素組成和價(jià)態(tài)分析
3.5 電化學(xué)性能分析
3.6 電極壽命測(cè)試
3.7 ·OH自由基測(cè)試
3.8 操作參數(shù)對(duì)電催化氧化水楊酸的影響
3.8.1 不同電極對(duì)降解水楊酸的影響
3.8.2 初始濃度對(duì)降解水楊酸的影響
3.8.3 電流密度對(duì)降解水楊酸的影響
3.8.4 溶液pH值對(duì)降解水楊酸的影響
3.9 電氧化降解水楊酸的機(jī)理研究
3.9.1 水楊酸降解機(jī)理
3.9.2 水楊酸降解的中間體及可能的降解途徑
3.10 本章小結(jié)
第四章 UiO-66 衍生ZrO2-C納米顆粒摻雜PbO2 電極的制備及其電氧化2,4,6-三硝基苯酚的研究
4.1 前言
4.2 UiO-66 粉末及ZrO2-C納米顆粒形貌研究
4.3 電極表面物相結(jié)構(gòu)
4.4 電極表面元素價(jià)態(tài)
4.5 電化學(xué)性能測(cè)試
4.6 電化學(xué)氧化2,4,6-三硝基苯酚的研究
4.6.1 優(yōu)化ZrO2-C摻雜PbO2 電極的沉積含量
4.6.2 電流密度的影響
4.6.3 初始濃度的影響
4.6.4 初始pH值的影響
4.7 電極的極化壽命
4.8 降解機(jī)理
4.8.1 紫外可見(jiàn)光譜分析
4.8.2 TNP降解副產(chǎn)物及降解途徑分析
4.9 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡(jiǎn)介及讀研期間主要科研成果
本文編號(hào):3992505
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