發(fā)布時(shí)間：2018-02-24 00:30

  本文關(guān)鍵詞： 聯(lián)合基因 紫杉醇 紫杉醇衍生物 阿霉素 細(xì)胞凋亡　出處：《首都師范大學(xué)》2006年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】：惡性腫瘤嚴(yán)重威脅著人類的生存質(zhì)量，被稱為人類健康的第一殺手。近年來對(duì)惡性腫瘤的治療雖取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步，但臨床用藥仍然停留于文獻(xiàn)資料和臨床經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)上，對(duì)不同腫瘤患者使用固定的治療方案，不可避免地帶來用藥的盲目性及藥物的耐藥性，導(dǎo)致低療效甚至無效，因此，治療方案的選擇是治療成敗的關(guān)鍵，而有效的治療方案的確定取決于對(duì)腫瘤敏感性藥物的選擇和應(yīng)用。因此尋找一種好的確定腫瘤藥物敏感性的實(shí)驗(yàn)方法是當(dāng)今研究的熱點(diǎn)。本實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖墙�立在�?xì)胞水平和動(dòng)物水平上建立藥物評(píng)價(jià)模型，對(duì)幾種抗腫瘤藥物進(jìn)行藥效評(píng)價(jià)。 細(xì)胞水平以人喉癌Hep-2細(xì)胞為靶細(xì)胞，，應(yīng)用形態(tài)學(xué)觀察、MTT分析法、DNA梯狀電泳和流式細(xì)胞儀檢測(cè)術(shù)(FCM)分別研究抗腫瘤藥物(雙基因p53／p21、紫杉醇和紫杉醇衍生物、阿霉素和阿霉素緩釋微球)對(duì)人喉癌Hep-2細(xì)胞的細(xì)胞毒效應(yīng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，形態(tài)學(xué)觀察細(xì)胞皺縮，核染色質(zhì)凝聚或者斷裂；MTT實(shí)驗(yàn)顯示藥物抑制Hep-2細(xì)胞增殖，并且存在著時(shí)間依賴和一定范圍內(nèi)的劑量依賴關(guān)系。 三種抗腫瘤藥物均能抑制人喉癌細(xì)胞Hep-2增殖的作用，這種作用與劑量、時(shí)間呈正相關(guān)。對(duì)人喉癌Hep-2細(xì)胞的細(xì)胞毒作用主要是通過誘導(dǎo)凋亡實(shí)現(xiàn)的。 動(dòng)物水平上以小鼠肉瘤S-180為模型，以腫瘤體積，抑瘤率為評(píng)價(jià)指標(biāo)，評(píng)價(jià)三種抗腫瘤藥物對(duì)實(shí)體瘤的抑制作用。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)三種藥物對(duì)實(shí)體瘤具有明顯的抑制作用，
[Abstract]:Malignant tumor is a serious threat to the quality of human life and is called the first killer of human health. Although great progress has been made in the treatment of malignant tumors in recent years, the clinical use of drugs remains on the basis of literature and clinical experience. The use of fixed treatment for different tumor patients will inevitably lead to blindness and drug resistance, resulting in low or even ineffective therapeutic effect. Therefore, the choice of treatment plan is the key to the success or failure of the treatment. The determination of effective treatment scheme depends on the choice and application of sensitive drugs to tumor. Therefore, it is a hot research topic to find a good experimental method to determine the sensitivity of tumor drugs. Establishment of drug evaluation models at cellular and animal levels, The efficacy of several antitumor drugs was evaluated. Human laryngeal carcinoma Hep-2 cells were used as target cells at the cell level. The antitumor drugs (double gene p53 / p21, paclitaxel and taxol derivatives) were studied by morphological observation and flow cytometry (FCM). The cytotoxic effects of adriamycin and adriamycin microspheres on human laryngeal carcinoma Hep-2 cells were observed. And there is a time dependence and a range of dose-dependent relationships. All three antitumor drugs could inhibit the proliferation of human laryngeal carcinoma cell line Hep-2, which was positively correlated with the dose and time. The cytotoxic effect on human laryngeal carcinoma Hep-2 cells was mainly achieved by inducing apoptosis. At the animal level, the mice sarcoma S-180 was used as the model, the tumor volume and the tumor inhibition rate were taken as the evaluation indexes to evaluate the inhibitory effect of three kinds of antitumor drugs on the solid tumor. The results showed that the three drugs had obvious inhibitory effect on the solid tumor.
【學(xué)位授予單位】：首都師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2006
【分類號(hào)】：R-332;R96

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本文編號(hào)：1528200