發(fā)布時(shí)間：2020-12-02 10:55

　　目的探討Gasdermin-D（GSDMD）蛋白在匹羅卡品致癲癇大鼠模型海馬組織中的表達(dá)及作用。方法成年級(jí)SD大鼠64只,隨機(jī)選取12只為正常對(duì)照組,其余大鼠建立氯化鋰-匹羅卡品癲癇模型,造模成功后隨機(jī)分為1d、7d、14d、28d組。通過(guò)免疫組化、RT-PCR檢測(cè)大鼠海馬組織GSDMD、Caspase-4及IL-1β在癲癇造模后不同時(shí)間點(diǎn)的表達(dá)水平。結(jié)果 GSDMD、Caspase-4陽(yáng)性表達(dá)及mRNA表達(dá)除了對(duì)照組和造模后1d比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義外,其余兩兩比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）,且造模28d高于其余四組（P<0.01）。IL-1β陽(yáng)性表達(dá)、mRNA表達(dá)造模前后各時(shí)間點(diǎn)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）,造模28d表達(dá)明顯高于其余四組（P<0.01）。結(jié)論 GSDMD蛋白在大鼠癲癇模型海馬中異常升高,與造模時(shí)間相關(guān),造模28d表達(dá)最高,可能與介導(dǎo)Caspase-4激活I(lǐng)L-1β炎癥因子表達(dá)有關(guān)。 

【文章來(lái)源】：立體定向和功能性神經(jīng)外科雜志. 2019年03期 第147-151+156頁(yè)

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

圖１各組大鼠海馬齒狀回ＧＳＤＭＤ蛋白表達(dá)（＊４００）Ａ：對(duì)照組；Ｂ：１ｄ組；Ｃ：７ｄ組；Ｄ：１４ｄ組；Ｅ：２８ｄ組（黑色箭頭代表陽(yáng)性表達(dá)）

兩比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Ｐ＜０．０１），且造模２８ｄ升高尤為明顯，均高于其余四組（Ｐ＜０．０１）。ＩＬ－１β陽(yáng)性表達(dá)造模前后各時(shí)間點(diǎn)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Ｐ＜０．０１），造模２８ｄ表達(dá)明顯高于其余四組（Ｐ＜０．０１）（圖１－２，表１）。圖１各組大鼠海馬齒狀回ＧＳＤＭＤ蛋白表達(dá)（＊４００）Ａ：對(duì)照組；Ｂ：１ｄ組；Ｃ：７ｄ組；Ｄ：１４ｄ組；Ｅ：２８ｄ組（黑色箭頭代表陽(yáng)性表達(dá)）圖２各組大鼠海馬齒狀回Ｃａｓｐａｓｅ－４蛋白表達(dá)（＊４００）Ａ：對(duì)照組；Ｂ：１ｄ組；Ｃ：７ｄ組；Ｄ：１４ｄ組；Ｅ：２８ｄ組（黑色箭頭代表陽(yáng)性表達(dá)）圖３各組大鼠海馬齒狀回ＩＬ－１β蛋白表達(dá)（＊４００）Ａ：對(duì)照組；Ｂ：１ｄ組；Ｃ：７ｄ組；Ｄ：１４ｄ組；Ｅ：２８ｄ組（黑色箭頭代表陽(yáng)性表達(dá)）立體定向和功能性神經(jīng)外科雜志２０１９年第３２卷第３期ＣｈｉｎＪＳｔｅｒｅｏｔａｃｔＦｕｎｃｔＮｅｕｒｏｓｕｒｇ，Ｊｕｎ．２０１９，Ｖｏｌ．３２，Ｎｏ．３９４１

０１），造模２８ｄ表達(dá)明顯高于其余四組（Ｐ＜０．０１）（圖１－２，表１）。圖１各組大鼠海馬齒狀回ＧＳＤＭＤ蛋白表達(dá)（＊４００）Ａ：對(duì)照組；Ｂ：１ｄ組；Ｃ：７ｄ組；Ｄ：１４ｄ組；Ｅ：２８ｄ組（黑色箭頭代表陽(yáng)性表達(dá)）圖２各組大鼠海馬齒狀回Ｃａｓｐａｓｅ－４蛋白表達(dá)（＊４００）Ａ：對(duì)照組；Ｂ：１ｄ組；Ｃ：７ｄ組；Ｄ：１４ｄ組；Ｅ：２８ｄ組（黑色箭頭代表陽(yáng)性表達(dá)）圖３各組大鼠海馬齒狀回ＩＬ－１β蛋白表達(dá)（＊４００）Ａ：對(duì)照組；Ｂ：１ｄ組；Ｃ：７ｄ組；Ｄ：１４ｄ組；Ｅ：２８ｄ組（黑色箭頭代表陽(yáng)性表達(dá)）立體定向和功能性神經(jīng)外科雜志２０１９年第３２卷第３期ＣｈｉｎＪＳｔｅｒｅｏｔａｃｔＦｕｎｃｔＮｅｕｒｏｓｕｒｇ，Ｊｕｎ．２０１９，Ｖｏｌ．３２，Ｎｏ．３９４１


本文編號(hào)：2895193