發(fā)布時(shí)間：2020-12-06 16:24

　　目的：觀察外周免疫器官—脾臟樹(shù)突狀細(xì)胞的形態(tài)和分布，探討樹(shù)突狀細(xì)胞和以樹(shù)突狀細(xì)胞為主導(dǎo)的抗原提呈細(xì)胞及其相關(guān)細(xì)胞因子在MODS免疫失衡中的變化規(guī)律及意義，進(jìn)一步豐富創(chuàng)傷免疫學(xué)的研究?jī)?nèi)容，也為MODS的臨床防治提供新的理論依據(jù)。 方法：選取雄性C57BL/6小鼠220只，6-8周，體重20-25克，分為正常對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組。實(shí)驗(yàn)組小鼠腹腔注射過(guò)量酵母多糖復(fù)制MODS模型，按不同時(shí)相分為傷后3小時(shí)、12-48小時(shí)、5-7日與10-12日組。各組有效檢測(cè)和取材的動(dòng)物均為30只。收集嚴(yán)重創(chuàng)傷、燒傷、感染、膿毒癥等導(dǎo)致的MODS病例15例，作為MODS組。選取健康人因急性外傷脾切除與突發(fā)意外死亡行尸檢的脾臟標(biāo)本16例，作為正常對(duì)照組。觀察各組小鼠癥狀、體溫、體重及脾臟濕重的變化。運(yùn)用光鏡和透射電鏡觀察各時(shí)相小鼠與臨床MODS病例脾臟的病理變化。同時(shí)用TUNEL方法檢測(cè)脾臟細(xì)胞凋亡現(xiàn)象。運(yùn)用免疫組化的方法，檢測(cè)各組小鼠/臨床病例脾臟中DC對(duì)CD205、CD86、S-100及CD1a的表達(dá)，判斷了不同實(shí)驗(yàn)組脾臟DC分布和含量的變化；同時(shí)觀察脾臟DC/APC對(duì)MHC-Ⅱ類分子和IL-12p40的表... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)人民解放軍醫(yī)學(xué)院北京市

【文章頁(yè)數(shù)】：115 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

TL加FL標(biāo)記:傷后3小時(shí)組，小以脾臟白髓中凋亡細(xì)胞呈小片狀分布，較正常組明顯增多(月」NEL火400)

附圖43CD86標(biāo)記:正常對(duì)照組，小鼠脾臟白髓、邊緣區(qū)及脾索中可見(jiàn)少量散在及片灶狀分布的CD86陽(yáng)性的不規(guī)則形細(xì)胞。(間接酶標(biāo)法x200)附圖科CD86標(biāo)記:正常對(duì)照組，小鼠脾臟邊緣區(qū)CD86陽(yáng)性細(xì)胞呈片灶狀分布，胞膜呈深棕色細(xì)顆粒狀染色。(間接酶標(biāo)法x400)附圖45CD86標(biāo)記:傷后3小時(shí)組，小鼠脾臟邊緣區(qū)CD86陽(yáng)性細(xì)胞大量增多，彌漫分布，胞膜突起呈樹(shù)枝狀向周圍延伸。(間接酶標(biāo)法x400)

附圖64IL一12產(chǎn)o標(biāo)記:傷后1248小時(shí)組，小鼠脾臟邊緣區(qū)及脾索中IL-12夕陽(yáng)陽(yáng)性細(xì)胞大量彌漫分布或成簇分布。(間接酶標(biāo)法x400)附圖“IL-12P4o標(biāo)記:傷后5-7日組，小鼠邊緣區(qū)及脾索中IL一12P40陽(yáng)性細(xì)胞較1248小時(shí)組明顯減少。(間接酶標(biāo)法x200)附圖66幾一12P4o標(biāo)記:傷后5一7日組，小鼠脾索內(nèi)IL-12P4o陽(yáng)性細(xì)胞較少，胞漿呈淺棕色。(間接酶標(biāo)法x400)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]小鼠遲發(fā)型多器官功能障礙綜合征模型復(fù)制及病理學(xué)觀察[J]. 孫宇,陸江陽(yáng),王曉虹,胡森,楊毅,佟欣.  中國(guó)危重病急救醫(yī)學(xué). 2003(01)
[3]MODS大鼠胸腺樹(shù)突狀細(xì)胞病理改變及作用的研究[J]. 陸江陽(yáng),王曉虹,孫宇,胡森,楊毅,李玲.  中國(guó)危重病急救醫(yī)學(xué). 2001(11)
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