發(fā)布時(shí)間：2020-12-21 07:06

　　狂犬病是人類最古老的疾病之一，也是當(dāng)前世界上流行最廣、危害最嚴(yán)重的人獸共患傳染病。它是由狂犬病病毒及狂犬病相關(guān)病毒所引起的，能感染幾乎所有的溫血?jiǎng)游�，患病�?dòng)物一旦發(fā)病幾乎百分之百的死亡。據(jù)WHO的最新統(tǒng)計(jì)，全球每年因狂犬病死亡的人數(shù)約為3.5～5萬人，而造成家畜和其他動(dòng)物死亡的損失更是無法估量。但是，近年來隨著分子生物學(xué)和免疫學(xué)的發(fā)展和應(yīng)用，對(duì)狂犬病毒結(jié)構(gòu)、基因序列及其主要功能以及發(fā)病和免疫機(jī)制等都有了新的認(rèn)識(shí)和了解，使得防控狂犬病有據(jù)可依，有章可循，其中對(duì)狂犬病病毒核蛋白的研究也不斷地得到深入。一般認(rèn)為：狂犬病病毒核蛋白在各毒株之間序列高度保守，可用于狂犬病病毒的檢測、基因分型以及研制核酸疫苗等。本實(shí)驗(yàn)以測定狂犬病野毒株（8202株）的N基因序列為主要研究內(nèi)容，目的在于研究8202株的分子生物學(xué)特性，探討其基因型與現(xiàn)用疫苗株N基因的差異和關(guān)系，為有效地使用疫苗提供科學(xué)依據(jù)。同時(shí)，也旨在為篩選弱毒株、疫苗株、研制基因工程疫苗和基因疫苗、診斷試劑及全基因序列的測定提供有關(guān)數(shù)據(jù)。本研究應(yīng)用現(xiàn)在廣泛使用的RT、半嵌套式PCR技術(shù)，設(shè)計(jì)了三個(gè)引物即一對(duì)外引物和一個(gè)內(nèi)引物，對(duì)狂犬病野毒8202株... 

【文章來源】：吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)吉林省

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
前言
材料與方法
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
附頁一
附頁二
附頁三


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]人源抗狂犬病毒中和性全抗體在昆蟲細(xì)胞中的表達(dá)[J]. 張世珍,梁米芳,鄭海發(fā),李維,董關(guān)木,侯云德.  病毒學(xué)報(bào). 2001(03)
[2]動(dòng)物狂犬病基因疫苗的研究[J]. 張茂林,扈榮良,余興龍,涂長春,錢愛東,榮愛紅,劉紅麗,劉思國,殷震.  中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2000(S1)
[3]Nested PCR檢測狂犬病病毒方法的建立及病毒在小鼠體內(nèi)的移行動(dòng)態(tài)[J]. 羅廷榮,源宣之,金城俊夫.  中國獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2000(06)
[4]應(yīng)用電鏡技術(shù)對(duì)狂犬病不同毒株的形態(tài)學(xué)研究[J]. 李六金,姜煥宏,李成,胡淑賢,張海,李秦,褚菊仁.  中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2000(03)
[5]狂犬病病毒3aG株核蛋白基因cDNA的克隆及序列分析[J]. 李偉,張新梅,張曼夫,王樹惠.  農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報(bào). 1999(03)
[6]提高PCR產(chǎn)物及其克隆效率的幾點(diǎn)方法與經(jīng)驗(yàn)[J]. 王志斌,郭三堆.  生物技術(shù)通報(bào). 1999(04)
[7]狂犬病病毒3aG株核蛋白基因cDNA的克隆、序列分析及在COS細(xì)胞中的暫態(tài)表達(dá)[J]. 李偉,張新梅,張曼夫,王樹惠.  中國獸醫(yī)學(xué)報(bào). 1999(04)
[8]基因克隆的幾種常用方法[J]. 陳啟軍,李德昌.  中國獸醫(yī)學(xué)報(bào). 1999(01)
[9]人和動(dòng)物狂犬病防制研究進(jìn)展[J]. 俞永新.  中國人獸共患病雜志. 1998(04)
[10]狂犬病病毒糖蛋白基因主要功能區(qū)的克隆和序列比較分析[J]. 錢愛東,侯世寬,張茂林,李紅衛(wèi),涂長春,殷震.  中國獸醫(yī)學(xué)報(bào). 1996(06)

碩士論文
[1]狂犬病病毒野毒株糖蛋白基因測序及分析比較[D]. 趙云蛟.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 2002



本文編號(hào)：2929419