發(fā)布時間：2020-12-25 03:53

　　目的探討慢病毒高毒性物質穩(wěn)定轉基因技術對雄性Wistar大鼠生殖系統(tǒng)的影響。方法構建PAX2穩(wěn)定干擾的含有綠色熒光蛋白的慢病毒,將該病毒溶液用臺盼藍標記,通過34 G針頭注入16只Wistar大鼠睪丸輸出小管。2周后用超聲監(jiān)測睪丸實質,1個月后將大鼠處死,取出睪丸及其附屬腺體,免疫熒光染色及HE染色觀察組織結構形態(tài)。結果大鼠睪丸輸出小管注射,共有8只注射成功,均出現(xiàn)不同程度的睪丸曲精小管凋亡壞死,部分小管腔內可見報告基因的高表達,附睪上皮未出現(xiàn)明顯的轉染情況,而精囊腺上皮細胞出現(xiàn)不同程度的綠色熒光蛋白高表達。結論睪丸和附睪不適合雄性動物的慢病毒轉染,并且該處轉染容易影響精子的成熟和發(fā)育,而精囊腺注射慢病毒建立轉基因動物模型具有可行性。 

【文章來源】：山東大學學報(醫(yī)學版). 2019年05期 北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 慢病毒的制備
        1.2.2 Wistar大鼠睪丸輸出小管注射步驟
        1.2.3 Wistar大鼠生殖系統(tǒng)的解剖學和顯微形態(tài)學觀察
2 結 果
    2.1 睪丸輸出小管注射
    2.2 睪丸輸出小管慢病毒注射對Wistar大鼠生殖系統(tǒng)解剖學和顯微形態(tài)學的影響
        2.2.1 超聲監(jiān)測下睪丸輸出小管慢病毒注射對大鼠睪丸的影響
        2.2.2 睪丸輸出小管慢病毒注射對大鼠睪丸解剖學的影響
        2.2.3 睪丸輸出小管慢病毒注射對大鼠生殖系統(tǒng)顯微結構的影響
3 討 論


【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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本文編號：2936907