發(fā)布時間：2020-12-05 22:17

　　背景和目的先天性巨結(jié)腸（Hirschsprung’s disease，HD）又稱先天性腸神經(jīng)節(jié)細胞缺乏癥，是一種以腸道末端神經(jīng)節(jié)細胞完全缺如為特征的消化道常見畸形。其病因和發(fā)病機制尚未完全闡明，目前認為，HD發(fā)病是多個基因或易感位點共同作用或相互交叉影響的結(jié)果，其中RET/GDNF和EDN-3/EDNRB/ECE-1這兩個信號通路的研究最為廣泛，受體酪氨酸激酶基因（receptor tyrosine kinase，RET）信號通路障礙主要引起家族性巨結(jié)腸，內(nèi)皮素3（endothelin-3,EDN-3）或內(nèi)皮素B受體（endothelin-B receptor，EDNRB）基因的變異主要出現(xiàn)在散發(fā)性HD患兒中。近年來，國內(nèi)外對EDN-3基因的突變研究較多，但對其在HD患者結(jié)腸中表達情況如何研究較少。鈣視網(wǎng)膜蛋白（calretinin,CR）是一種重要的鈣結(jié)合蛋白，CR參與神經(jīng)細胞胞內(nèi)鈣離子(Ca²⁺)的調(diào)節(jié)，而Ca²⁺是細胞內(nèi)重要的第二信使，對神經(jīng)細胞的代謝和功能產(chǎn)生廣泛的影響。EDN-3/EDNRB信號傳導通道及神經(jīng)型一氧化氮合酶基因（nN... 

【文章來源】：鄭州大學河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
論文部分
    中文摘要
    英文摘要
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    參考文獻
綜述部分 先天性巨結(jié)腸相關基因研究進展及臨床意義
    綜述正文
    參考文獻
英文縮寫詞
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]先天性巨結(jié)腸層粘連蛋白基因及RET基因的表達研究[J]. 李愛武,張文同,馮進波,劉月忠,程法源,劉金玉.  中國現(xiàn)代普通外科進展. 2005(06)
[2]先天性巨結(jié)腸神經(jīng)生長因子及神經(jīng)生長因子受體基因表達[J]. 高紅,張志波,王維林,黃英.  中華小兒外科雜志. 2005(03)
[3]細胞黏附分子在先天性巨結(jié)腸癥中的表達[J]. 王國斌,杜寒松,陶凱雄,蘆小明,湯紹濤,蔡開琳.  中華實驗外科雜志. 2004(02)
[4]一氧化氮合酶基因在先天性巨結(jié)腸中的表達[J]. 魏明發(fā),李俊,王果,袁繼炎,翁一珍,史慧芬,郭先娥.  華中科技大學學報(醫(yī)學版). 2003(02)
[5]血紅素氧合酶-2基因表達與先天性巨結(jié)腸發(fā)病關系的初步探討[J]. 朱珉,魏明發(fā),劉芳,王果.  中華小兒外科雜志. 2003(02)
[6]先天性巨結(jié)腸癥C-fos原癌基因表達的研究[J]. 高紅,白玉作,劉紅宇,孔娟,景士兵.  中華消化雜志. 2000(04)



本文編號：2900181