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兒童單純性肥胖癥的基礎與臨床研究

發(fā)布時間:2024-07-01 23:05
  一、下調下丘腦弓狀核TLR4表達對肥胖相關性代謝紊亂的影響目的:探討下調下丘腦弓狀核TLR4表達是否能夠改善肥胖相關性代謝紊亂。方法:通過給予5周齡SD大鼠高脂喂養(yǎng)14周來建立食源性肥胖大鼠模型,然后在第15周,采用立體定位注射技術,將TLR4 sh RNA慢病毒顆粒導入下丘腦弓狀核區(qū),限制性地下調弓狀核區(qū)TLR4的表達。注射慢病毒顆粒4周后,采用經腹腔注射糖耐量試驗檢測大鼠體內葡萄糖穩(wěn)態(tài);采用經腹腔注射胰島素耐量試驗檢測大鼠的胰島素抵抗情況;經腹腔注射丙酮酸試驗用來檢測大鼠的糖異生情況。采用常規(guī)H&E染色方法檢測肝臟及脂肪組織的病理變化。下丘腦Tlr4,Tnf,Npy和Pomc基因的m RNA表達以及肝臟的Ccl2,Tnf以及幾種代謝酶基因(包括Pklr,G6pc,Fasn和Acaca)的m RNA均通過熒光定量RT-PCR進行檢測。結果:我們的研究證實下調下丘腦弓狀核TLR4的表達可以顯著地減少大鼠的體重增長和進食量,改善外周的葡萄糖穩(wěn)態(tài)、胰島素的敏感性以及減少糖異生,同時伴隨著下丘腦TNF-α,NPY表達下調,以及POMC表達上調。另外,我們的研究結果發(fā)現(xiàn)特異性下調下丘腦...

【文章頁數(shù)】:107 頁

【學位級別】:博士

【部分圖文】:

圖1-1腦立體定位注射操作

圖1-1腦立體定位注射操作

圖1-1腦立體定位注射操作量試驗(ipGTT)夜后,于第二天早上9:00-10:00之間,經腹腔注射別于注射后0min、15min、30min、60min、90m羅氏活力型血糖儀檢測血糖水平(RocheDiag過計算糖耐量曲線下面積來定量評估血糖水平的量試驗(ipIT....


圖1-2綠色熒光蛋白標記的慢病毒顆粒在下丘腦弓狀核內的表達

圖1-2綠色熒光蛋白標記的慢病毒顆粒在下丘腦弓狀核內的表達

大連醫(yī)科大學博士學位論文結果GFP慢病毒顆粒被用來監(jiān)測本研究中TLR4shRNA慢病毒顆粒在率,如圖1-1所示,注射4周后,下丘腦弓狀核區(qū)域綠色熒光蛋白達,說明本研究中的慢病毒顆粒在弓狀核的感染效率較高且持續(xù)時


圖1-3TLR4shRNA慢病毒對下丘腦TLR4mRNA表達的影響NCD:正常飲食組,HFD:高脂飲食組,白色柱為對照組,黑色柱為慢病毒干預組,*P<0.05

圖1-3TLR4shRNA慢病毒對下丘腦TLR4mRNA表達的影響NCD:正常飲食組,HFD:高脂飲食組,白色柱為對照組,黑色柱為慢病毒干預組,*P<0.05

1-2綠色熒光蛋白標記的慢病毒顆粒在下丘腦弓狀核內的表shRNA慢病毒顆粒4周后,應用RT-PCR方法檢測大化。如圖1-3所示,慢病毒干預后,肥胖大鼠下丘腦降,降低約56%,正常大鼠的TLR4表達水平也明顯下


圖1-4抑制TLR4表達對下丘腦炎癥因子TNFα(A)及飲食調控因子NPY(B)和POMC

圖1-4抑制TLR4表達對下丘腦炎癥因子TNFα(A)及飲食調控因子NPY(B)和POMC

大連醫(yī)科大學博士學位論文3、抑制TLR4表達對丘腦炎癥因子TNFα及飲食調控因子NPY和POMC表達的影響。如圖1-4A所示,與對照相比,TLR4shRNA慢病毒干預明顯降低了肥胖大鼠下丘腦TNFα的表達,說明抑制下丘腦TLR4的表達,減輕了下丘腦....



本文編號:3999321

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