無精子癥及少弱精子癥2436例患者的細胞遺傳學病因分析
[Abstract]:Objective: to investigate the relationship between chromosome karyotype in peripheral blood and abnormal semen in patients with azoospermia and oligozoospermia, and to provide theoretical basis for diagnosis and treatment of infertility. Methods: chromosome karyotype (G banding) in peripheral blood of patients with azoospermia and oligozoospermia were analyzed from 2010 to 2015 in Tongji Hospital affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology. Results of the 24 36 cases, 340 (13.96%) were abnormal in chromosome karyotype, 208 (61.18%) were abnormal in neutral chromosome and 132 (38.82%) were autosomal polymorphism. The most common chromosomal karyotype abnormalities were found in 179cases (17.65%) of patients with azoospermia, with abnormal chromosome number (81 cases, 45.25%), 1422 cases (11.32%) of oligozoospermia patients, and mainly sex chromosomes (69 cases, 42.86%), the most common of which were abnormal karyotypes of chromosomes (17.65%), with abnormal chromosome number (81 cases, 45.25%) and oligozoospermia (1422 cases, 11.32%). Autosomal abnormalities (84 cases 52.17%). The types of chromosomal abnormalities in azoospermia and oligozoospermia were different (P0.05). Conclusion: the formation of azoospermia or oligozoospermia is closely related to the type of chromosomal abnormalities. Cytogenetic analysis is of great significance in determining the etiology of infertility and guiding further treatment.
【作者單位】: 華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院婦產(chǎn)科;
【分類號】:R698.2
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,本文編號:2236711
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