發(fā)布時間：2021-01-29 14:14

　　一、研究背景及目的:移植后淋巴組織增殖性疾�。╬ost-transplant lymphoproliferative disorder,PTLD）是發(fā)生于實體器官移植（solid organ transplant,SOT）及造血干細胞移植（hematopoietic stem cell transplant,HSCT）受者的一種從良性淋巴細胞瘤樣增生至侵襲性、致死性的惡性淋巴瘤的一類異質(zhì)性病變。PTLD的發(fā)病機制尚未完全明確,可能與長期醫(yī)源性免疫抑制、EB病毒（epsteinbarrvirus,EBV）感染、移植器官種類和基因等因素相關(guān)。PTLD發(fā)生率偏低,可發(fā)生于移植后的任何時間,且臨床表現(xiàn)多樣化,可累及全身各個系統(tǒng)及器官,確診有賴于病理活檢。PTLD起病后進展迅速,預后不良,是影響移植受者長期生存及生活質(zhì)量的嚴重并發(fā)癥之一。目前治療方案主要包括免疫抑制劑減量、利妥昔單抗免疫治療、化療、放療和手術(shù)等,但暫無統(tǒng)一治療標準。本研究回顧性分析我中心病理確診PTLD患者的臨床資料,并對相關(guān)文獻進行復習,為PTLD的診治提供理論依據(jù)以及臨床經(jīng)驗。二、方法選擇2001年1月至2017年9月在南方... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
    1 PTLD的流行病學與危險因素
    2 臨床表現(xiàn)、診斷及分期
    3 PTLD的治療
    4 預后、預防和治療進展
1 資料和方法
2 結(jié)果
3 討論
參考文獻
英文縮寫與注解
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3007026