發(fā)布時間：2024-06-01 08:44

　　研究目的證實前列腺素E1(PGE1)治療糖尿病腎病的新機制—減少腎小管上皮細胞的凋亡,并進一步研究其作用機制。研究方法第一部分:利用單側腎切除+鏈脲菌霉素(STZ)的方法建立大鼠糖尿病腎病(DKD)模型。實驗分4組:假手術組(Sham組)、單側腎切除組(Unx組)、Unx+STZ組(DKD組),Unx+STZ+前列腺素E1干預組(PGE1組)。實驗共48天,分別于手術前、糖尿病(DM)成模后的4周、PGE1干預10天后收集各組大鼠尿液,測定24h尿微量白蛋白。另外,腎組織行蘇木素-伊紅染色(HE)、糖原染色(PAS)、六胺銀染色(PASM),以確定DKD是否成模。PGE1尾靜脈注射10天后,處死動物,PAS觀察腎臟病理;TUNEL和免疫熒光分別檢測腎小管上皮細胞的凋亡和凋亡蛋白Bim的表達;免疫組織化學染色檢測腎皮質Bim Bax和Bcl-2的表達;Western blot檢測凋亡相關蛋白Bim、Bax和cleaved caspase-3的表達。第二部分:利用腎小管細胞系(HK-2細胞),用CCK-8法篩選PGE1的最佳濃度和最佳干預時間。HK-2細胞分為3組:甘露醇低糖組(MG組)、...

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學位級別】：碩士

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符號說明
前言
第一部分 前列腺素E1減輕腎小管細胞凋亡與減少Bim蛋白有關
    引言
    材料與方法
    結果
    討論
    小結
第二部分 前列腺素E1抑制高糖誘導的腎小管凋亡不完全依賴JNK/Bim通路介導
    引言
    材料與方法
    結果
    討論
    小結
全文結論
附圖
參考文獻
致謝
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本文編號：3985650