發(fā)布時(shí)間：2024-06-02 04:02

　　目的:探討AU富集元件結(jié)合因子1在腎間質(zhì)纖維化中的作用。方法:1、設(shè)立單側(cè)輸尿管梗阻(unilateral ureteral obstruction,UUO)大鼠組、假手術(shù)(sham)大鼠組,通過免疫組化檢測(cè)腎纖維化程度,AUF1染色和western blot檢測(cè)AUF1表達(dá)量。2、設(shè)立空白對(duì)照HK2(human kidney2)細(xì)胞組、AUF1敲低HK2細(xì)胞組,通過MTT實(shí)驗(yàn)檢測(cè)HK2細(xì)胞的增殖狀況。3、設(shè)立空白對(duì)照HK2細(xì)胞組、AUF1敲低HK2細(xì)胞組、TGF-β1(transforming growth factorβ1)處理對(duì)照HK2細(xì)胞組、TGF-β1處理AUF1敲低HK2細(xì)胞組,通過Edu incorporation實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞增殖情況,劃痕實(shí)驗(yàn)以及Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移能力。結(jié)果:1、與sham組大鼠相比,UUO組大鼠腎纖維化程度增加,腎小管EMT形成,AUF1表達(dá)量增加。2、與對(duì)照組相比,AUF1敲低對(duì)HK2細(xì)胞的增殖能力無(wú)明顯影響。3、與對(duì)照組相比,TGF-β1抑制HK2細(xì)胞的增殖能力、促進(jìn)HK2細(xì)胞的遷移能力,AUF1敲低不影響HK2細(xì)胞的增殖及遷移能力...

【文章頁(yè)數(shù)】：38 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖3.1UUO組大鼠與Sham組大鼠腎臟組織纖維化、腎小管EMT程度的對(duì)比以及AUF1在腎小管上皮細(xì)胞中的表達(dá)MassonShamMassonUUO

93.1UUO組大鼠與Sham組大鼠腎臟組織纖維化、腎小管EMT程度的對(duì)比以及AU小管上皮細(xì)胞中的表達(dá)2AUF1的4中亞型（p37，p40，p42，p45）在UUO大鼠腎臟加共12組大鼠。Westernblot證實(shí)AUF1的4種亞型（p....

圖3.2Westernblot證實(shí)AUF1的4種亞型（p37，p40，p42，p45）在大鼠腎臟中表達(dá)42kD39kDα-SMAGAPDH

esternblot證實(shí)AUF1的4種亞型（p37，p40，p42，p45）在大鼠腎感染顯著降低AUF1的表達(dá)2細(xì)胞中敲低AUF1以便于探索AUF1在腎臟纖維化中的作(p40，p42，p45)在HK2細(xì)胞中顯著表達(dá)。包含特異性拮hAUF1）的慢病....

圖3.3慢病毒感染顯著降低AUF1的表達(dá)39kD

Westernblot證實(shí)AUF1的4種亞型（p37，p40，p42，p45）在大鼠腎毒感染顯著降低AUF1的表達(dá)HK2細(xì)胞中敲低AUF1以便于探索AUF1在腎臟纖維化中的作用型(p40，p42，p45)在HK2細(xì)胞中顯著表達(dá)。包含特異性拮shA....

圖3.4AUF1敲低不影響正常培養(yǎng)條件下的HK2細(xì)胞增殖

圖3.4AUF1敲低不影響正常培養(yǎng)條件下的HK2細(xì)低消弱TGF-β1對(duì)HK2細(xì)胞的增殖抑制作orporation實(shí)驗(yàn)檢測(cè)新生DNA合成情況（指示細(xì)胞低HK2細(xì)胞的增殖能力，AUF1敲低本身不影響消弱TGF-β1對(duì)HK23.5ehiclesc....

本文編號(hào)：3986824