發(fā)布時間：2024-07-04 23:28

　　目的： 通過檢測前列腺癌患者組織與血清中microRNA-218與microRNA-346的表達情況，探討microRNA-218與microRNA-346在前列腺癌組織與血清中表達的相關性，在前列腺癌診斷、進展與預后中作為生物標志物的價值。 方法： 收集20例首次診斷為前列腺癌患者(Prostate cancer, PCa)的組織與相應術前血清，20例前列腺增生患者(Henign prostatic hyperplasia, BPH)組織與相應術前血清，20例激素依賴性前列腺癌患者(Androgen-dependent prostate cancer, ADPC,經內分泌治療效果明顯且無進展)血清，20例激素難治性前列腺癌患者(Hormone-refractoryprostate cancer, HRPC)血清。臨床資料通過回顧分析病人住院期間病歷資料獲得。采用實時熒光定量法檢測組織與血清中microRNA-218與microRNA-346的表達情況，分析其在前列腺組織與血清中表達的相關性，與臨床、病理特性及前列腺癌進展的相關性。 結果： 前列腺增生與前列腺癌患者比較，其前列腺組織、...

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1采血流程圖

1.2.2血清標本的采集及儲存清晨空腹抽取靜脈全血3ml（不加抗凝劑），取血后，在37℃下使血液凝固不低于30min，不超過1h，當血清自然析出后4h內進行兩部離心法獲取血清,如圖1所示。圖1采血流程圖1.3主要試劑及耗材1）Trizol試劑：invitrogen；TRI....

圖2microRNART原理圖

圖2microRNART原理圖2.4實時熒光定量PCR每個PCR反應體系為20ul，反應原理如圖3。加樣時各反應體系多加12.5％以避免移液時的丟失。實時定量PCR結果以Ct值形式得到，所有的樣本同時對microRNA-218、microRNA-346和U6進行擴增，....

圖3熒光染料嵌合法（SYBRGreenⅡ）方法機理示意圖

圖2microRNART原理圖2.4實時熒光定量PCR每個PCR反應體系為20ul，反應原理如圖3。加樣時各反應體系多加12.5％以避免移液時的丟失。實時定量PCR結果以Ct值形式得到，所有的樣本同時對microRNA-218、microRNA-346和U6進行擴增，....

圖5組織microRNA-218的QRT-PCR檢測情況

2>0.980；斜率（slope）反應擴增效率（Eff），Eff在90%-105%之間；溶解曲線均僅出現(xiàn)單峰；重復反應一致性高。如圖5-8示。結果表明microRNAs在人體分離的血清中也同在組織中一樣穩(wěn)定并表達。圖5組織microRNA-218的QRT-PCR檢測情況a:m....

本文編號：4000689