發(fā)布時(shí)間：2020-11-04 20:51

　　 海洋動(dòng)物腸道真菌能夠產(chǎn)生許多結(jié)構(gòu)新穎并具有生物活性的次級(jí)代謝產(chǎn)物,是海洋微生物的重要組成部分,也是新天然產(chǎn)物的重要來源。為了得到結(jié)構(gòu)新穎且具有一定生物活性的次級(jí)代謝產(chǎn)物,本論文以兩株海洋沙蠶腸道真菌節(jié)菱孢菌SCD1-1和小球殼孢屬真菌SCHe3-3作為研究對(duì)象,對(duì)兩株真菌的次級(jí)代謝產(chǎn)物進(jìn)行研究。本論文采用了許多色譜分離方法,包括羥丙基葡聚糖凝膠色譜、硅膠柱色譜分離、TLC分析、高效液相色譜等方法,共提取分離得到了 21個(gè)化合物。其中從沙蠶腸道真菌SCDI-1的大米發(fā)酵物中分離到了 17個(gè)化合物(1～17),通過核磁共振波譜、高分辨率質(zhì)譜、紫外光譜、紅外光譜等波譜方法并結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn),測定了它們的結(jié)構(gòu)。17個(gè)化合物中含有3個(gè)多羥基酯,1個(gè)脂肪酸,4個(gè)氧雜蒽酮類衍生物,1個(gè)蒽醌類化合物,2個(gè)吡喃酮類衍生物,2個(gè)異香豆素類化合物,2個(gè)倍半萜類化合物,1個(gè)二倍半萜類化合物,1個(gè)甾體類化合物,其中化合物1～5為新化合物。另外,從沙蠶腸道真菌SCHe3-3中分離到了4個(gè)化合物(18～21),其中包括一個(gè)新的大環(huán)內(nèi)酯類產(chǎn)物(18)。采用紙片法對(duì)化合物1～5、6、8、10、13、15、18和19的抗菌活性進(jìn)行測試,化合物10在濃度為20 ug/片時(shí),對(duì)表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis)和金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)具有一定的抑菌活性,其他化合物抗菌活性不明顯;采用SRB法對(duì)化合物1～5、6、8、10、13、15、18和19的抗腫瘤活性進(jìn)行測試,結(jié)果顯示所測化合物對(duì)PC3細(xì)胞均無明顯的細(xì)胞毒活性。
【學(xué)位單位】：浙江大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2019
【中圖分類】：R915
【部分圖文】：

浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文?第２章節(jié)菱孢屬真菌ＳＣＤ１－１代謝產(chǎn)物化學(xué)成分及活性研究??ＨＯ—＾?ｊ，￣（?ＯＨ??ＨＭＢＣ??圖２．９化合物１３的關(guān)鍵ＨＭＢＣ相關(guān)示意圖??＂

￣（?ＯＨ??ＨＭＢＣ??圖２．９化合物１３的關(guān)鍵ＨＭＢＣ相關(guān)示意圖??＂?粗提物（乙膀溶輝）???粗提物（甲蘚溶蓽）??＂?化合物２?（甲鋅溶解）??｜?一一，？Ｗ＇????—Ｘ－１＾一—??．?．?－?？?Ｍ??圖２．１０菌株ＳＣＤ１－１大米粗提物和化合物２的ＨＰＬＣ圖????柜提幼

學(xué)海洋學(xué)院海洋生物研究所�？茦牵保埃怠＿x取真菌ＳＣＤ１－１作為研究對(duì)象，經(jīng)ＩＴＳ??ｒＤＮＡ鑒定為節(jié)菱孢屬（測樣公司：上海桑尼生物科技有限公司）。ＳＣＤ１－］在??固體培養(yǎng)基ＰＤＡ及大米培養(yǎng)基上的生長狀態(tài)如圖２．１２、２．１３。??ＳＣＤＩ－１?ＰＤＡ?２８°Ｃ?７?Ｄａｙ??圖２．１２?ＳＣＤＩ－１在ＰＤＡ平板上的生長狀態(tài)圖??圖２．１３?ＳＣＤＩ－１在大米培養(yǎng)基上的生長狀態(tài)圖??ＩＴＳ?ｒＤＮＡ?ｓｅｑｕｅｎｃｅ?ｏｆ?ｓｔｒａｉｎ：??ＧＡＴＣＴＡＣＴＧＡＴＣＣＧＡＧＧＴＣＡＣＣＡＣＴＡＡＡＡＡＡＴＴＧＧＧＧＧＴＴＴＴＡＴＧＧＣ??ＧＧＧＡＧＧＡＣＡＧＧＧＣＣＴＧＡＣＡＡＡＡＧＣＧＡＧＡＡＡＴＡＡＡＴＴＴＡＣＴＡＣＧＣＴＣＡＧＡ??ＧＧＡＣＣＡＣＴＧＣＣＧＣＴＣＣＧＣＣＡＣＴＧＴＣＴＴＴＡＡＧＧＡＡＣＧＡＣＣＣＴＡＣＧＧＴＣＧＡＴ??ＴＣＣＣＡＡＣＡＣＴＡＡＧＣＴＡＧＧＣＴＴＡＡＧＧＧＴＴＧＡＡＡＴＧＡＣＧＣＴＣＧＡＡＣＡＧＧＣＡＴ??ＧＣＣＣＡＣＣＡＧＡＡＴＡＣＴＧＡＴＧＧＧＣＧＣＡＡＴＧＴＧ
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本文編號(hào)：2870592