發(fā)布時(shí)間：2020-11-09 02:45

　　 目的:研究牛磺酸對(duì)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞功能的調(diào)節(jié)作用,為�；撬嵩诿庖哒{(diào)節(jié)方面的應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法:收集小鼠腹腔巨噬細(xì)胞,調(diào)整細(xì)胞濃度為2×10~5/mL,分為五組,即正常對(duì)照組,LPS對(duì)照組(LPS終濃度為1μg/mL)和低、中、高�；撬釀┝拷M(�；撬岬慕K濃度分別為5,50和500μg/mL),培養(yǎng)24h后ELISA法檢測(cè)細(xì)胞上清中IL-12,TNF-α,IL-1,IL-6含量;瑞氏染色法檢測(cè)并計(jì)算巨噬細(xì)胞對(duì)白色葡萄球菌的吞噬率和吞噬指數(shù)、Griess法檢測(cè)吞噬葡萄球菌后巨噬細(xì)胞培養(yǎng)上清中NO的含量。結(jié)果:1.LPS組和各劑量�；撬峤M的腹腔巨噬細(xì)胞TNF-α、IL-12和IL-6含量均高于正常對(duì)照組(p0.05);各劑量的�；撬峤MIL-1含量與對(duì)照組比較沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;2.中、高劑量的牛磺酸組巨噬細(xì)胞對(duì)葡萄球菌的吞噬率、吞噬指數(shù)和上清中NO的含量均高于正常對(duì)照組(p0.05)。結(jié)論:1.�；撬峥烧{(diào)節(jié)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞IL-12,TNF-α,IL-6的分泌,但對(duì)IL-1的分泌沒有調(diào)節(jié)作用;2.�；撬峥纱龠M(jìn)巨噬細(xì)胞對(duì)葡萄球菌的吞噬功能并可促進(jìn)巨噬細(xì)胞NO的合成從而促進(jìn)其殺傷功能。
【學(xué)位單位】：河北大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2019
【中圖分類】：R965
【部分圖文】：

明顯高于空白對(duì)照組，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），且隨著�；撬釀┝康脑黾覶NF-α的含量也增加，但各�；撬釀┝拷MTNF-α的含量均低于LPS陽性對(duì)照組，表明各劑量牛磺酸雖可以促進(jìn)巨噬細(xì)胞分泌TNF-α，但作用效果較LPS弱。見表2-1，圖2-1。表2-1 �；撬釋�(duì)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞TNF-α分泌的影響（n=9, x s）分組 TNF-α(pg/mL)正常對(duì)照組LPS 對(duì)照組5μg/mL �；撬峤M50μg/mL 牛磺酸組500μg/mL �；撬峤M29.91±1.74145.27±2.70a44.36±1.81ab44.88±1.99abc59.43±2.28abcdFP35260.00注：a 與正常對(duì)照組比p<0.05；b與LPS組比較p<0.05；c 與5μg/mL�；撬峤M比較p<0.05；d 與50μg/mL�；撬峤M比較p<0.05圖2-1 牛磺酸對(duì)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞TNF-α分泌的影響注：a與正常對(duì)照組比p<0.05；b與LPS組比較p<0.05；c 與5μg/mL�；撬峤M比較p<0.05；d 與50μg/mL�；撬峤M比較p<0.05

量沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05）,而高劑量�；撬峤MIL-12的分泌水平明顯高于低劑量和中劑量�；撬峤M（P<0.05），但仍低于LPS對(duì)照組（P<0.05）。提示�；撬峥纱龠M(jìn)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞分泌IL-12，但作用效果低于LPS （見表2-2，圖2-2）表2-2 牛磺酸對(duì)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞 IL-12分泌的影響（n=9, x s）分組 IL-12(pg/mL)正常對(duì)照組LPS 對(duì)照組5μg/mL �；撬峤M50μg/mL �；撬峤M500μg/mL �；撬峤M29.79±1.98303.19±2.73a33.20±2.01ab33.08±1.64ab43.75±1.81abcdFP302700.00注：a與正常對(duì)照組比p<0.05；b與LPS組比較p<0.05；c 與5μg/mL牛磺酸組比較p<0.05；d 與50μg/mL�；撬峤M比較p<0.05圖2-2 牛磺酸對(duì)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞IL-12分泌的影響注：a與正常對(duì)照組比p<0.05；b與LPS組比較p<0.05；c 與5μg/mL�；撬峤M比較p<0.05；d 與50μg/mL牛磺酸組比較p<0.05

（P<0.05），且隨著�；撬釀┝康脑黾覫L-6的含量也增加（P<0.05），具有量效關(guān)系，但各�；撬釀┝拷MIL-6的含量均低于LPS陽性對(duì)照組，表明各劑量�；撬犭m可以促進(jìn)巨噬細(xì)胞分泌IL-6，但作用效果較LPS弱。見表2-3，圖2-3。表2-3 牛磺酸對(duì)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞IL-6分泌的影響（n=9, x s）分組 IL-6(pg/mL)正常對(duì)照組LPS 對(duì)照組5μg/mL �；撬峤M50μg/mL 牛磺酸組500μg/mL �；撬峤M26.01±1.30631.48±3.88a56.35±1.70ab69.39±3.40abc84.34±2.19abcdFP824100.00注：a與正常對(duì)照組比p<0.05；b與LPS組比較p<0.05；c 與5μg/mL牛磺酸組比較p<0.05；d 與50μg/mL牛磺酸組比較p<0.05圖2-3 �；撬釋�(duì)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞IL-6分泌的影響注：a與正常對(duì)照組比p<0.05；b與LPS組比較p<0.05；c 與5μg/mL�；撬峤M比較p<0.05；d 與50μg/mL牛磺酸組比較p<0.052.5.1.4 �；撬釋�(duì)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞 IL-1 分泌的影響結(jié)果表明：LPS組IL-1 的含量明顯高于正常對(duì)照組，表明LPS可明顯促進(jìn)小鼠腹腔巨
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