發(fā)布時間：2024-06-13 20:03

　　目的:建立一種毒性小、快速的HPLC方法,用來測定復方鋅布顆粒劑中馬來酸氯苯那敏的含量。方法:用Agilent SB C18液相色譜柱(5μm,4.6×250 mm),流動相為甲醇—0.05 mol/L磷酸二氫鈉(用磷酸調節(jié)pH至3.0±0.1)(30∶70),檢測波長為262 nm,流速為1.0 ml/min。柱溫:20℃。結果:馬來酸氯苯那敏在3.37～113.62μg/ml濃度范圍內呈良好的線性關系。平均回收率為100.1%,RSD=0.49%。線性回歸方程為Y=15.786X-0.4965(r=0.9999)。結論:應用高效液相色譜法測定復方鋅布顆粒劑中馬來酸氯苯那敏含量及含量均勻度,具有操作簡單,重復性好,毒性小,靈敏度高的特點,可用于測定該制劑中的馬來酸氯苯那敏的含量及含量均勻度。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 儀器與試劑
    1.2 方法
        1.2.1 設置色譜分析條件
        1.2.2 檢測溶液制備
        1.2.3 測定方法
2 結 果
    2.1 標準曲線
    2.2 精密度試驗
    2.3 重復性實驗
    2.4 檢測限以及定量限
    2.5 穩(wěn)定性實驗
    2.6 加樣回收率實驗
    2.7 含量測定
    2.8 含量均勻度測定
3 討 論
    3.1 測定方法的選擇
    3.2 流動相的選擇
    3.3 含量均勻度測定



本文編號：3993580