發(fā)布時間：2020-12-02 14:00

　　基于高效液相色譜適用面廣、分離效率高、分析速度快、檢測靈敏度高、流動相可選擇范圍廣的特點,本文以還未見用液相色譜進(jìn)行同時分離分析的幾類藥物活性成分為對象,建立了五種用于相關(guān)成分檢測的液相色譜新方法。論文的具體研究內(nèi)容如下:1、在詳細(xì)優(yōu)化了流動相及梯度洗脫程序后,選用甲醇-0.3%磷酸水溶液為流動相進(jìn)行梯度洗脫,新建了一個簡單、快速且能同時分離測定羥基紅花黃色素A、西紅花苷Ⅰ和西紅花苷Ⅱ3種組分的高效液相色譜法。3種目標(biāo)組分在10 min內(nèi)達(dá)到基線分離和有效檢測,其質(zhì)量濃度在1.2⁸0、1.88⁶2.7和1.76¹76μg/mL范圍內(nèi)與其峰面積線性關(guān)系良好。將該方法用于紅花如意丸中這3種成分的含量測定,加標(biāo)回收率在98.9%¹03.6%之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于2.0%。2、在詳細(xì)優(yōu)化了高效液相色譜條件的基礎(chǔ)上,選擇乙腈-水為流動相進(jìn)行梯度洗脫,建立了一個高效、快速且能同時分離測定五味子醇乙、五味子酯甲、五味子酚、五味子乙素、五味子甲素、五味子丙素的高效液相色譜新方法。6種組分在17 min內(nèi)實現(xiàn)了基線分... 

【文章來源】：云南大學(xué)云南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：75 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
第一章 高效液相色譜儀及其在中藥分離分析研究中的應(yīng)用
    1 高效液相色譜的基本理論及儀器結(jié)構(gòu)
        1.1 HPLC速率方程
        1.2 影響柱效的主要因素
    2 高效液相色譜在中藥活性成分分離分析中的應(yīng)用
        2.1 黃酮類化合物
        2.2 生物堿類化合物
        2.3 蒽醌類化合物
        2.4 萜類化合物
        2.5 內(nèi)酯類化合物（香豆素類化合物）
        2.6 有機酸、酚類化合物
    3 本論文的研究意義、目的及內(nèi)容
第二章 紅花如意丸中3種成分的高效液相色譜分離分析
    1 引言
    2 實驗部分
        2.1 主要儀器和試劑
        2.2 溶液配制
        2.3 實驗方法
    3 結(jié)果與討論
        3.1 色譜條件的優(yōu)化
        3.2 工作曲線和方法的精密度
        3.3 樣品提取方法與條件的優(yōu)化
        3.4 樣品分析
    4 結(jié)論
第三章 北五味子中6種木脂素類成分的高效液相色譜分離分析
    1 引言
    2 實驗部分
        2.1 主要儀器和試劑
        2.2 溶液配制
        2.3 實驗方法
    3 結(jié)果與討論
        3.1 色譜條件的優(yōu)化
        3.2 工作曲線和方法的精密度
        3.3 樣品分析
    4 結(jié)論
第四章 甘草及其制劑中7種主要成分的高效液相色譜分離分析
    1 前言
    2 實驗部分
        2.1 主要儀器和試劑
        2.2 溶液配制
        2.3 實驗方法
    3 結(jié)果與討論
        3.1 色譜條件的優(yōu)化
        3.2 工作曲線和方法精密度
        3.3 樣品分析
    4 結(jié)論
第五章 長春花中4種主要成分的高效液相色譜分離分析
    1 引言
    2 實驗部分
        2.1 主要儀器和試劑
        2.2 溶液配制
        2.3 實驗方法
    3 結(jié)果與討論
        3.1 色譜條件優(yōu)化
        3.2 工作曲線和方法精密度
        3.3 樣品分析
    4 結(jié)論
第六章 小桐子中1種毒性二羥基十烯酸酯的高效液相色譜分析
    1 引言
    2 實驗部分
        2.1 主要儀器和試劑
        2.2 溶液配制
        2.3 實驗方法
    3 結(jié)果與討論
        3.1 色譜方法研究
        3.2 樣品提取方法研究
        3.3 小桐子不同部位中目標(biāo)物含量的分布研究
    4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號：2895423