發(fā)布時(shí)間：2021-03-04 21:38

  背景:齊墩果酸(Oleanolic acid,OA)對(duì)肝損傷有一定的保護(hù)作用,臨床上廣泛用于急、慢性肝炎的輔助治療。熊果酸(Ursolic acid,UA)作為齊墩果酸的同分異構(gòu)體,其結(jié)構(gòu)和藥理作用與齊墩果酸類似,亦具有較好的臨床應(yīng)用前景。課題組前期研究證實(shí)熊果酸的體內(nèi)代謝過程與Ⅱ相代謝酶UGT1A3、UGT1A4介導(dǎo)有關(guān),那么熊果酸及齊墩果酸對(duì)UGTs酶活性及表達(dá)是否有影響,它們與臨床藥物聯(lián)合使用時(shí)是否會(huì)發(fā)生基于UGTs介導(dǎo)的藥物相互作用,值得高度關(guān)注與研究探討。目的:通過UGTs重組酶及HepG2細(xì)胞模型,系統(tǒng)研究UA和OA對(duì)系列UGTs酶活性及其表達(dá)的影響,通過體內(nèi)-體外相互作用推算模型,預(yù)測(cè)臨床藥物間發(fā)生基于UGTs介導(dǎo)的相互作用風(fēng)險(xiǎn)。方法:(1)UA和OA對(duì)UGTs重組酶活性的影響及相互作用風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)(1)采用重組UGTs酶體外溫孵體系,系統(tǒng)探索UA和OA對(duì)12種UGTs酶(UGT1A1、UGT1A3、UGT1A4、UGT1A6、UGT1A7、UGT1A8、UGT1A9、UGT1A10、UGT2B4、UGT2B7、UGT2B15、UGT2B17)活性的影響。除UGT1A4采用三氟拉嗪作為探針底物,其他UGTs酶均采用其共同的代謝底物4-甲基傘形酮(4-MU)作為探針底物。(2)通過酶動(dòng)力學(xué)研究,求算酶抑制動(dòng)力學(xué)參數(shù)IC50值和Ki值,探討其酶動(dòng)力學(xué)抑制作用類型及影響機(jī)制。(3)在酶動(dòng)力學(xué)研究基礎(chǔ)上,結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)數(shù)據(jù),運(yùn)用體內(nèi)-體外相互作用推算模型,預(yù)測(cè)UA和OA與臨床藥物間發(fā)生基于UGTs介導(dǎo)的相互作用風(fēng)險(xiǎn)。(2)UA和OA對(duì)HepG2細(xì)胞中UGTs酶mRNA表達(dá)水平的影響使用HepG2細(xì)胞模型,通過RT-qPCR檢測(cè)技術(shù),研究UA和OA對(duì)8種常見UGTs酶(UGT1A1、UGT1A3、UGT1A4、UGT1A6、UGT1A9、UGT2B4、UGT2B7、UGT2B15)mRNA表達(dá)的影響,分析UA和OA與臨床藥物長(zhǎng)期聯(lián)合用藥發(fā)生基于UGTs介導(dǎo)的相互作用風(fēng)險(xiǎn)。結(jié)果:(1)UA和OA對(duì)UGTs重組酶活性的影響及相互作用風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)在12種UGTs重組酶中,UA和OA只對(duì)UGT1A3和UGT1A4的活性有明顯抑制作用。UA對(duì)UGT1A3的抑制作用呈競(jìng)爭(zhēng)性抑制,其IC50值為0.391±0.013μM,Ki值是0.185±0.015μM。UA對(duì)UGT1A4催化三氟拉嗪葡萄糖醛酸反應(yīng)也呈現(xiàn)競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用,IC50值為2.651±0.201μM,Ki值是1.334±0.146μM)。OA對(duì)UGT1A3的抑制作用呈現(xiàn)混合競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用(競(jìng)爭(zhēng)性和非競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用同時(shí)存在),其IC50值為0.336±0.013μM,Ki值0.176±0.007μM。而OA對(duì)UGT1A4呈現(xiàn)競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用,其IC50值是5.468±0.697μM,Ki值為6.298±0.891μM。通過體內(nèi)-體外藥物藥物相互作用推算模型進(jìn)行預(yù)測(cè),結(jié)果顯示UA和OA均對(duì)體內(nèi)UGT1A3酶活性有很強(qiáng)的抑制作用,其[I]in,u/Ki值分別為3.054與1.489(大于1),臨床上與UGT1A3的底物藥物聯(lián)用時(shí)發(fā)生相互作用的風(fēng)險(xiǎn)很高。UA對(duì)體內(nèi)UGT1A4酶活性有較強(qiáng)的抑制作用,其[I]in,u/Ki值為0.424(介于0.1~1之間),臨床上與UGT1A4底物藥物聯(lián)用時(shí)發(fā)生相互作用的風(fēng)險(xiǎn)一般。OA對(duì)體內(nèi)UGT1A4酶活性的抑制作用相對(duì)較弱,其[I]in,u/Ki值為0.042(小于0.1),臨床上與UGT1A4底物藥物聯(lián)用時(shí)發(fā)生相互作用的風(fēng)險(xiǎn)很低。(2)UA和OA對(duì)HepG2細(xì)胞中UGTs酶mRNA表達(dá)水平的影響10μM、20μM、40μM的UA對(duì)HepG2細(xì)胞中UGT1A1、UGT1A3、UGT1A4、UGT1A6、UGT1A9、UGT2B4、UGT2B15 mRNA表達(dá)均無明顯影響(P0.05)。10μM的OA對(duì)HepG2細(xì)胞中上述8種常見UGT酶mRNA表達(dá)亦無明顯影響(P0.05)。但20μM的OA對(duì)UGT1A1 mRNA的誘導(dǎo)倍數(shù)為1.55倍(P0.001)、UGT1A3為1.49倍(P0.001)、UGT1A4為2.40倍(P0.001)、UGT1A6為3.36倍(P0.001)、UGT1A9為1.30倍(P0.05)、UGT2B4為1.26倍(P0.01)、UGT2B7為1.53倍(P0.001)、UGT2B15為1.29倍(P0.01)。40μM的OA對(duì)UGT1A1 mRNA的誘導(dǎo)倍數(shù)為1.41倍(P0.001)、對(duì)UGT1A3為1.32倍(P0.01)、UGT1A6為1.56倍(P0.01)、UGT1A9為1.69倍(P0.001)、UGT2B15為1.20倍(P0.05)。結(jié)論:(1)UA對(duì)UGT1A3及UGT1A4均呈現(xiàn)競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用。OA對(duì)UGT1A3呈現(xiàn)混合競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用,對(duì)UGT1A4呈現(xiàn)競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用。(2)UA和OA均對(duì)UGT1A3酶活性有很強(qiáng)的抑制作用,在體內(nèi)與UGT1A3的底物藥物聯(lián)用時(shí)發(fā)生相互作用的風(fēng)險(xiǎn)很高。UA對(duì)UGT1A4酶活性有較強(qiáng)的抑制作用,在體內(nèi)與UGT1A4底物藥物聯(lián)用時(shí)發(fā)生相互作用的風(fēng)險(xiǎn)一般。OA對(duì)UGT1A4酶活性的抑制作用相對(duì)較弱,在體內(nèi)與UGT1A4底物藥物發(fā)生相互作用的風(fēng)險(xiǎn)很低。(3)OA對(duì)HepG2細(xì)胞中UGT1A1、UGT1A3、UGT1A4、UGT1A6、UGT1A9、UGT2B4、UGT2B7、UGT2B15 mRNA表達(dá)均有誘導(dǎo)作用。
【學(xué)位授予單位】：南昌大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：R285

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6 馬伯良,王振宇,楊家海,李劍甫,崔永熙;齊墩果酸的降血脂研究[J];中藥藥理與臨床;1986年00期

7 田振坤;劉中申;匡海學(xué);;刺玫果中齊墩果酸的含量測(cè)定[J];中醫(yī)藥學(xué)報(bào);1987年03期

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本文編號(hào)：2742035