發(fā)布時(shí)間：2020-12-05 18:26

　　目的:研究人參皂苷對油酸（OA）誘導(dǎo)人肝HL-7702細(xì)胞損傷的保護(hù)作用,及其對Aldolase/AMPK/PINK1信號通路的影響。方法:體外培養(yǎng)HL-7702細(xì)胞,并將其分為對照組（C）、油酸刺激組（OA）、OA+人參皂苷組（OA+Rg1）、OA+Compound C組（OA+CC）、OA+Compound C+人參皂苷組（OA+CC+Rg1）。CCK8法和Hoechst染色法檢測HL-7702細(xì)胞增殖活性,流式細(xì)胞術(shù)檢測HL-7702細(xì)胞凋亡率和線粒體膜電位,ATP測定分析HL-7702細(xì)胞中ATP含量,Western blot分析HL-7702細(xì)胞中Cleaved caspase-3、PINK1、MFN2、Aldolase和p-AMPK蛋白表達(dá)水平。結(jié)果:與C組比較,OA組細(xì)胞增殖活力明顯降低（P<0.05）,細(xì)胞凋亡率和促凋亡蛋白Cleaved caspase-3表達(dá)水平明顯升高（P <0.05）,ATP含量、線粒體膜電位（TMRE）和線粒體自噬蛋白PINK1表達(dá)水平明顯降低（P <0.05）;與OA組比較,OA+Rg1組細(xì)胞增殖活力明顯升高（P <0... 

【文章來源】：中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué). 2020年06期 第633-639頁

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要材料
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 HL-7702細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.2 實(shí)驗(yàn)分組
        1.2.3 CCK8實(shí)驗(yàn)
        1.2.4 Hoechst染色
        1.2.5 細(xì)胞凋亡檢測
        1.2.6 ATP含量檢測
        1.2.7線粒體膜電位測定
        1.2.8 蛋白表達(dá)檢測
        1.2.9 Aldolase基因沉默
    1.3 數(shù)據(jù)處理
2 結(jié)果
    2.1 人參皂苷誘導(dǎo)人肝HL-7702細(xì)胞的增殖活性
    2.2 人參皂苷抑制HL-7702細(xì)胞凋亡
    2.3 人參皂苷改善HL-7702細(xì)胞線粒體功能
    2.4 人參皂苷通過AMPK信號通路改善HL-7702細(xì)胞損傷
    2.5 人參皂苷通過Aldolase激活A(yù)MPK信號通路
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]人參皂苷誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞對急性肝功能衰竭大鼠肝組織再生及Wnt/β-catenin信號表達(dá)的影響[J]. 毛云,張兆瑞.  中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué). 2019(05)
[2]HIFs、PPARs及AMPK在低氧訓(xùn)練減控體重中的調(diào)節(jié)機(jī)制[J]. 田倩倩,楊欽,王茹.  生理學(xué)報(bào). 2018(05)
[3]油酸誘導(dǎo)單純性肝脂肪變性細(xì)胞模型的建立及應(yīng)用[J]. 董麗紅,張瑞芬,黃菲,魏振承,張名位.  中國藥理學(xué)通報(bào). 2017(11)
[4]Nonalcoholic fatty liver disease:A comprehensive review of a growing epidemic[J]. Kareem Hassan,Varun Bhalla,Mohammed Ezz El Regal,H Hesham A-Kader.  World Journal of Gastroenterology. 2014(34)



本文編號：2899889