發(fā)布時間：2024-05-27 19:41

　　迄今,缺血性心臟病已成為全人類的頭號致死元兇。心肌缺血再灌注(ischemia reperfusion,IR)損傷是重要的損傷類型,也是心血管手術(shù)和心肌梗死后發(fā)病率與致死率的首要原因。現(xiàn)階段已有很多藥物用于防治心肌IR損傷,但大多不良反應(yīng)大。中藥及民族藥毒副作用小,值得一提的是,以現(xiàn)代研究手段從藥用植物中分離得到的天然活性物質(zhì)具有高效的優(yōu)點,還具有抗炎、抗氧化、抗凋亡的特點。APG(apigenin-7-O-β-D-(-6’’-p-coumaroyl)-glucopyranoside)是從毛茛科鐵線蓮屬(Clematis L.)植物甘青鐵線蓮(Clematis tangutica)全草中提取分離獲得的天然活性物質(zhì),且該植物是治療心血管疾病的中成藥益心康泰膠囊的主要成分。以往研究表明APG具有顯著的保護缺血性腦損傷的作用,但其作用于心血管系統(tǒng)的機制并不明確,阻礙了其進一步研究開發(fā)。蛋白激酶C(protein kinase c,PKC)是具有單一肽鏈結(jié)構(gòu)而又廣泛分布的的絲氨酸/蘇氨酸激酶,且是心肌IR損傷過程中多種信號傳遞的分子之一。PKC可從細胞質(zhì)轉(zhuǎn)位到線粒體或者通過啟動細胞核內(nèi)的信號,...

【文章頁數(shù)】：102 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1APG的提取分離流程圖

照分子量切開，用含有P-PKCε、PKCε、HO-1、Nrctin、VDAC和GAPDH（1:1000）一抗的溶液4℃T搖床涮洗條帶5遍，每遍6min。然后將含對應(yīng)二洗條帶5遍，每遍6min。配制發(fā)光液，成像并采集分析。Prism5.0軟件進行分析數(shù)....

圖1-4IR后H9C2心肌細胞經(jīng)APG處理活力的變化

Figure1-4EffectofAPGtreatmentonviabilityofIR-injuredH9C2cells.圖1-4IR后H9C2心肌細胞經(jīng)APG處理活力的變化。圖A為H9C2細胞經(jīng)處理后具有代表性形態(tài)圖，圖B為O....

圖1-5IR損傷后H9C2心肌細胞經(jīng)APG處理LDH釋放量的變化

ffectofAPGtreatmentonviabilityofIR-injur心肌細胞經(jīng)APG處理活力的變化。圖A為H圖B為OD值柱狀分析圖。n=6，aP<0.05vs.Cs.APG2+IR組。ODValue，吸光值。經(jīng)APG處....

圖1-7IR后H9C2心肌細胞經(jīng)APG處理PKCε、Caspase3、Bcl2和Bax蛋白的變

Figure1-7EffectofAPGtreatmentonPKCεexpression,apoptosisinIR-injuredH9C2cells.圖1-7IR后H9C2心肌細胞經(jīng)APG處理PKCε、Caspase3、Bcl2和B....

本文編號：3983016