以miR-27a為靶點(diǎn)的多功能自組裝納米基因藥物和黃連素自組裝納米藥物在肝癌治療中的應(yīng)用研究
發(fā)布時(shí)間:2024-07-06 07:02
肝癌是臨床常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,嚴(yán)重威脅著我國(guó)人民的身體健康。盡管介入治療,放射治療,化學(xué)治療、基因治療和免疫治療等在內(nèi)的肝癌臨床治療新手段被不斷開(kāi)發(fā)并應(yīng)用,但肝癌患者的獲益仍然有限。由于肝癌早期癥狀不明顯,易被忽略,使得多數(shù)患者在確診時(shí)即為中晚期,錯(cuò)過(guò)了最佳治療時(shí)間;而傳統(tǒng)抗肝癌藥物(小分子、核酸和蛋白等)靶向性差、副作用大,易導(dǎo)致肝癌的復(fù)發(fā),轉(zhuǎn)移和耐藥。因此,開(kāi)發(fā)肝癌治療新策略和新材料已成為目前肝癌治療領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。納米醫(yī)學(xué)的飛速發(fā)展,為肝癌的臨床治療指出了新的方向。作為納米醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的核心內(nèi)容和納米醫(yī)學(xué)臨床應(yīng)用的主要工具,納米載體是決定治療效果的關(guān)鍵。納米載體普遍具有載荷大,易功能化,靶向性好、遞送效率高等特點(diǎn),可廣泛應(yīng)用于化療藥物,有機(jī)染料,核酸,蛋白質(zhì)和其他功能性物質(zhì)的搭載和靶向運(yùn)輸,還可以根據(jù)需求增加環(huán)境響應(yīng)釋藥等提高治療效率,降低副作用的功能,為實(shí)現(xiàn)構(gòu)建高效低毒的抗肝癌納米藥物遞送系統(tǒng)提供了理論基礎(chǔ)和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。此外,基于納米藥物載體設(shè)計(jì)理論發(fā)展而來(lái)的無(wú)載體藥物遞送系統(tǒng)的出現(xiàn),不僅降低了與載體相關(guān)的副作用的風(fēng)險(xiǎn),亦為構(gòu)建新型、高效的化療藥物提供了新的思路。綜上所述,我們以...
【文章頁(yè)數(shù)】:131 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
中文摘要
abstract
英文縮寫(xiě)詞表
第1章 緒論
第2章 文獻(xiàn)綜述
2.1 肝癌的基因治療
2.1.1 siRNA的基因沉默機(jī)制
2.1.2 miRNA的基因沉默機(jī)制
2.1.3 miRNA與肝癌的關(guān)系
2.1.4 miR-27a的生物學(xué)功能與促癌作用
2.1.5 FOXO1與PPARγ的生物學(xué)功能
2.1.6 miRNA在肝癌基因治療中的應(yīng)用
2.1.7 基因治療的常用載體
2.1.8 量子點(diǎn)在腫瘤基因治療中的應(yīng)用
2.1.9 透明質(zhì)酸與其在核酸遞送中的應(yīng)用
2.2 肝癌的化學(xué)治療
2.2.1 納米醫(yī)學(xué)與肝癌的化學(xué)治療
2.2.2 無(wú)載體藥物遞送系統(tǒng)及應(yīng)用
2.2.3 黃連素的藥理活性
2.2.4 黃連素的抗腫瘤機(jī)制
2.2.5 黃連素的結(jié)構(gòu)改造
2.2.6 黃連素-納米載體系統(tǒng)的發(fā)展
第3章 擔(dān)載anti-miR-27a的雙熒光多功能納米自組裝體在肝癌診治一體化中的應(yīng)用
3.1 研究目的與研究?jī)?nèi)容
3.1.1 研究目的
3.1.2 主要研究?jī)?nèi)容
3.2 材料與方法
3.2.1 主要材料與藥品
3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
3.2.3 溶液配制
3.2.4 實(shí)驗(yàn)方法
3.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
3.3.1 自組裝體anti-miR-27a/QD-HA-PEI的合成與表征
3.3.2 自組裝體的RNA搭載能力與保護(hù)能力
3.3.3 細(xì)胞水平研究自組裝體的CD44 靶向能力
3.3.4 自組裝體的pH響應(yīng)釋藥特性研究
3.3.5 自組裝體結(jié)構(gòu)與熒光“ON/OFF”效應(yīng)的關(guān)系
3.3.6 細(xì)胞水平研究自組裝體的抗肝癌作用
3.3.7 細(xì)胞水平研究自組裝體的抗肝癌機(jī)制
3.3.8 整體水平研究自組裝體的體內(nèi)肝癌靶向性和生物成像能力
3.3.9 整體水平研究自組裝體的體內(nèi)抗肝癌作用
3.3.10 整體水平研究自組裝體的體內(nèi)抗肝癌機(jī)制
3.3.11 整體水平研究自組裝體的生物安全性
3.4 討論
3.5 小結(jié)
第4章 黃連素自組裝體在肝癌治療中的研究
4.1 研究目的與主要研究?jī)?nèi)容
4.1.1 研究目的
4.1.2 主要研究?jī)?nèi)容
4.2 材料與方法
4.2.1 主要材料與藥品
4.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
4.2.3 溶液配制
4.2.4 實(shí)驗(yàn)方法
4.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
4.3.1 黃連素自組裝體Ber-MRs的合成與表征
4.3.2 黃連素自組裝體的釋藥特性研究
4.3.3 細(xì)胞水平評(píng)價(jià)黃連素自組裝體的抗肝癌作用
4.3.4 整體水平評(píng)價(jià)黃連素自組裝體的抗肝癌作用和生物安全性
4.4 討論
4.5 小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)介及在學(xué)期間所取得的研究成果
致謝
本文編號(hào):4002233
【文章頁(yè)數(shù)】:131 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
中文摘要
abstract
英文縮寫(xiě)詞表
第1章 緒論
第2章 文獻(xiàn)綜述
2.1 肝癌的基因治療
2.1.1 siRNA的基因沉默機(jī)制
2.1.2 miRNA的基因沉默機(jī)制
2.1.3 miRNA與肝癌的關(guān)系
2.1.4 miR-27a的生物學(xué)功能與促癌作用
2.1.5 FOXO1與PPARγ的生物學(xué)功能
2.1.6 miRNA在肝癌基因治療中的應(yīng)用
2.1.7 基因治療的常用載體
2.1.8 量子點(diǎn)在腫瘤基因治療中的應(yīng)用
2.1.9 透明質(zhì)酸與其在核酸遞送中的應(yīng)用
2.2 肝癌的化學(xué)治療
2.2.1 納米醫(yī)學(xué)與肝癌的化學(xué)治療
2.2.2 無(wú)載體藥物遞送系統(tǒng)及應(yīng)用
2.2.3 黃連素的藥理活性
2.2.4 黃連素的抗腫瘤機(jī)制
2.2.5 黃連素的結(jié)構(gòu)改造
2.2.6 黃連素-納米載體系統(tǒng)的發(fā)展
第3章 擔(dān)載anti-miR-27a的雙熒光多功能納米自組裝體在肝癌診治一體化中的應(yīng)用
3.1 研究目的與研究?jī)?nèi)容
3.1.1 研究目的
3.1.2 主要研究?jī)?nèi)容
3.2 材料與方法
3.2.1 主要材料與藥品
3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
3.2.3 溶液配制
3.2.4 實(shí)驗(yàn)方法
3.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
3.3.1 自組裝體anti-miR-27a/QD-HA-PEI的合成與表征
3.3.2 自組裝體的RNA搭載能力與保護(hù)能力
3.3.3 細(xì)胞水平研究自組裝體的CD44 靶向能力
3.3.4 自組裝體的pH響應(yīng)釋藥特性研究
3.3.5 自組裝體結(jié)構(gòu)與熒光“ON/OFF”效應(yīng)的關(guān)系
3.3.6 細(xì)胞水平研究自組裝體的抗肝癌作用
3.3.7 細(xì)胞水平研究自組裝體的抗肝癌機(jī)制
3.3.8 整體水平研究自組裝體的體內(nèi)肝癌靶向性和生物成像能力
3.3.9 整體水平研究自組裝體的體內(nèi)抗肝癌作用
3.3.10 整體水平研究自組裝體的體內(nèi)抗肝癌機(jī)制
3.3.11 整體水平研究自組裝體的生物安全性
3.4 討論
3.5 小結(jié)
第4章 黃連素自組裝體在肝癌治療中的研究
4.1 研究目的與主要研究?jī)?nèi)容
4.1.1 研究目的
4.1.2 主要研究?jī)?nèi)容
4.2 材料與方法
4.2.1 主要材料與藥品
4.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
4.2.3 溶液配制
4.2.4 實(shí)驗(yàn)方法
4.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
4.3.1 黃連素自組裝體Ber-MRs的合成與表征
4.3.2 黃連素自組裝體的釋藥特性研究
4.3.3 細(xì)胞水平評(píng)價(jià)黃連素自組裝體的抗肝癌作用
4.3.4 整體水平評(píng)價(jià)黃連素自組裝體的抗肝癌作用和生物安全性
4.4 討論
4.5 小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)介及在學(xué)期間所取得的研究成果
致謝
本文編號(hào):4002233
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