靶向水稻BADH2和Bel基因的CRISPR/Cas9修飾及遺傳轉(zhuǎn)化
【文章頁數(shù)】:80 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1:?3種特異性核酸酶模式圖(單奇?zhèn)サ龋玻埃保担??A:辭指核酸酶;B:?TALE核酸酶:C:?CR1SPR/Cas9系統(tǒng)??Fig.l?Three?化chniqiies?of?genome?edidng.??
圖1:?3種特異性核酸酶模式圖(單奇?zhèn)サ龋玻埃保担??A:辭指核酸酶;B:?TALE核酸酶:C:?CR1SPR/Cas9系統(tǒng)??Fig.l?Three?化chniqiies?of?genome?edidng.??A:?ZNFs;?B:?TALENs;?C:?CRISPR/Ca....
圖2;?CRISPR的基本結(jié)構??Fig.2?Elenien化ry?s化uctures?of?elemen化ry?shucture??
Fig.2?Elenien化ry?s化uctures?of?elemen化ry?shucture??1.2.1?3’端?CRISPR?基因座??如圖2所示,CRISPR的基因座位于CRISP民的3’端,由相間排列的正向重復序??列(CRlSPRs)和來源于外源病毒的間隔序列組成,....
圖4:?CRISPR-Cas9系統(tǒng)誘發(fā)的觀向基因編輯??Fig.4:?Targe化d??
1.4.2?CRISPR/Cas技術的應用??CRISPR/Cas系統(tǒng)的作用特點類似于限制性內(nèi)切酶,CRISPR/Cas的特異性識別依??賴于crRNA與Cas蛋白,如圖4所示,兩者形成的復合體能夠識別PAM位點化及??protospacer?茖W家們利用這種識別機制設計出人工的....
圖10:質(zhì)粒pCAMBIA
乂bfll雙酶切檢測。B:邸nl和卻el雙酶切檢測。M:化bMarker;l粒。??Fig.?10?Agarose?gel?showing?plasmid?de化cl:ed?by?the?RE?assay???showing?plasmid?de化幻ed?by?化e?RE?ass....
本文編號:3988045
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