鹽酸氨溴素及鹽酸溴己新的合成工藝研究
【學(xué)位單位】:浙江師范大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位年份】:2019
【中圖分類】:TQ463
【部分圖文】:
基環(huán)己醇反應(yīng)得到 N-(反式-4-羥基環(huán)己基)-2-氨基-3,5-二溴苯甲酰胺,通過吡喃對醇羥基進(jìn)行保護(hù),再用 LiAlH4還原酰胺,最后通過水解、酸化成鹽鹽酸氨溴素。該方法具有如下不足:一、用 LiAlH4作還原劑,價格昂貴,成本高,操作條件苛刻,醇羥基需要保護(hù)與脫保護(hù),工藝路線復(fù)雜,還原后中有大量的鋁鹽生成,后處理難度大;二、用溴素與鄰氨基苯甲酸進(jìn)行溴代制備 2-氨基-3,5-二溴苯甲酸,溴素的利用率只有 50%,加大了生產(chǎn)成本;三過 SOCl2制備酰氯,形成酰氯的同時會釋放出大量的氯化氫和二氧化硫,反經(jīng)濟(jì),環(huán)境污染大。
NH2BrNHH2,Pd/CHCl,(CH3)2CO80%HCl圖 1.3 以鄰氨基苯甲酸甲酯為起始原料的制備方法1.1.2.2 以鄰甲基苯胺為起始原料[16-17]。1996 年,于書海等人報道了以鄰甲苯胺為起始原料的制備方法[16]:通過 2-甲基苯胺與溴素的親電取代反應(yīng),制備得到 2-甲基-4,6-二溴苯胺,再與乙酸酐反應(yīng)制得 N-乙;-N-(2-甲基-4,6-二溴苯基)乙酰胺,再以過氧化二苯甲酰(BPO)為引發(fā)劑、以 N-溴代丁二酰亞胺(NBS)為溴化試劑進(jìn)行芐位溴代,得到相應(yīng)的芐基溴,然后通過芐基溴與反式-4-氨基環(huán)己醇的親核取代、酰胺基的水解、酸化成鹽等過程得到鹽酸氨溴素(圖 1.4)。該方法同樣存在溴素利用率低的問題,此外,芐基溴與反式-4-氨基環(huán)己醇進(jìn)行親核取代反應(yīng)時,已形成叔胺,副產(chǎn)物較多,難以得到高純度的產(chǎn)品,文獻(xiàn)所報道的收率也相對較低。
1.1.2.3 以鄰硝基苯甲醛為起始原料[18-19]。2012 年,彭新華等人以鄰硝基苯甲醛為起始原料[18](圖 1.5):通過鐵粉將硝基還原為氨基,再用溴素對 2-氨基苯甲醛進(jìn)行溴代,得到 2-氨基-3,5-二溴苯甲醛,進(jìn)一步與反式-4-氨基環(huán)己醇縮合,得到相應(yīng)的席夫堿,然后用 NaBH4還原、鹽酸酸化成鹽得到鹽酸氨溴素。該路線的總體收率較高,操作路線較短,但該方法同樣存在溴素利用率低的現(xiàn)象,并且鄰硝基苯甲醛的售價較高(近期的市場價約 13-15 萬/噸),生成成本較高,以鐵粉為還原劑,工業(yè)生產(chǎn)時會產(chǎn)生較大量的鐵泥,處理廢棄物的壓力較大。
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