發(fā)布時(shí)間：2020-12-04 00:33

　　當(dāng)今全球石油儲(chǔ)量不斷下降,加之品質(zhì)惡化嚴(yán)重、粘度大、稠環(huán)化程度高,雜原子以及重金屬含量高,使得重質(zhì)油的運(yùn)輸和加工困難。研究重質(zhì)油在SCW中的減粘裂化規(guī)律,為重質(zhì)油的減粘奠定理論基礎(chǔ)具有重要意義。本文在高壓N2和超臨界水(SCW)環(huán)境下對(duì)重油的減粘裂化進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究。盡管反應(yīng)介質(zhì)存在差異,但減粘裂化遵循相同的機(jī)理,即芳烴的脫烷基和縮合。SCW的存在使得重油的減粘裂化轉(zhuǎn)移到擴(kuò)散優(yōu)越的SCW相成為可能,此時(shí)減粘裂化傾向于由本征反應(yīng)動(dòng)力學(xué)而非擴(kuò)散來(lái)控制。SCW相中發(fā)生的脫烷基化反應(yīng)對(duì)于重油粘度的降低至關(guān)重要,其對(duì)反應(yīng)溫度的增加十分敏感。作為適中溫度下芳烴脫烷基化的二次反應(yīng),芳烴縮合可以因?yàn)槊撏榛�反�?yīng)所需時(shí)間的減少得到同步抑制。通過(guò)引入SCW并采用合適的反應(yīng)溫度,可以大幅度提高減粘裂化效率,同時(shí)保證減粘裂化產(chǎn)品的穩(wěn)定性。 

【文章來(lái)源】：華東理工大學(xué)上海市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：61 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖２．１水的相態(tài)變化隨溫度和壓力的關(guān)系??Ｆｉｇｕｒｅ?２．１?Ｐｈａｓｅ?ｄｉａｇｒａｍ?ｏｆ?ｗａｔｅｒ??

?華東理工大學(xué)碩士學(xué)位論文??另外水的溶解能力與介電常數(shù)和漢森溶解常數(shù)相關(guān)，水的介電常數(shù)隨溫度的升高??而下降［３２］，如圖２．２所示，??／］?７?－－?Ｉ＂０??Ｌ?．８０??０、？………－４０??Ｔ／ｒ??０．２?０．４?０６?０８?Ｌ０??ｐ／ｇ－ｃｍ＇３??圖２．２水的介電常數(shù)－溫度－密度圖??Ｆｉｇｕｒｅ?２．２?Ｓｔａｔｉｃ?ｄｉｅｌｅｃｔｒｉｃ?ｃｏｎｓｔａｎｔ?ｏｆ?ｗａｔｅｒ?ａｔ?ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ?ｕｐ?ｔｏ?１０００?°Ｃ?ａｎｄ??ｄｅｎｓｉｔｉｅｓ?ｕｐ?ｔｏ?１．０?ｇ／ｃｍ＂３??德國(guó)Ｋａｒｌｓｒｕｈｅ大學(xué)的ＥＵｌｒｉｓｈ?Ｆｒａｎｋ等利用靜態(tài)測(cè)量和模型計(jì)算得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表??明，水的相對(duì)介電常數(shù)隨密度的增大而增大，隨溫度的升高而減小，但溫度的影響更??為突出［２８］。在臨界區(qū)域其介電常數(shù)僅為２左右，接近丙酮等有機(jī)溶劑的值，呈現(xiàn)出一??定的弱極性或非極性溶劑的特點(diǎn)，這與該溫度下水中氫鍵的大量破壞有關(guān)［３３，３４］。這時(shí)??的超臨界水類(lèi)似于非極性的有機(jī)溶劑。根據(jù)相似相溶原理，在臨界溫度以上，幾乎全??部有機(jī)物都能溶解。相反，無(wú)機(jī)物在超臨界水中的溶解度急劇下降，呈鹽類(lèi)析出或以??濃縮鹽水的形式存在［２９，３５＿３７］。例如在常溫條件下，苯幾乎不溶于水，溶解度為０．０７％??（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），２９５°Ｃ時(shí)上升為３５％，在３００°Ｃ即超越苯－水混合物的臨界點(diǎn)，只存在一個(gè)??相

〇１１２／３，而４５０１、２７１＾０＾下的超臨界水的擴(kuò)散系數(shù)為７．６７＼１０－４〇１１２／３。粘度方面，??在水密度一定時(shí)，隨著溫度的升高，在偏氣相區(qū)域，粘度輕微上升，在偏液相區(qū)域，??粘度顯著下降，如圖２．４所示。??


本文編號(hào)：2896722