發(fā)布時(shí)間：2020-12-04 11:46

　　在植物生物質(zhì)向生物燃料轉(zhuǎn)化過程中,原料的酶促水解潛能決定其糖化效率和經(jīng)濟(jì)可行性。同時(shí),高性價(jià)比的預(yù)處理技術(shù)是當(dāng)今世界生物能源領(lǐng)域的急迫需求。本文在對(duì)鳳眼蓮、甘蔗渣的模擬生物質(zhì)和經(jīng)過4種不同化學(xué)預(yù)處理后實(shí)際生物質(zhì)進(jìn)行酶促水解實(shí)驗(yàn)后,使用二元線性回歸方程（BLE）y=β₁χ₁+β₂χ₂擬合酶解過程中糖產(chǎn)量（y）與關(guān)鍵成分纖維素、半纖維素比例（χ₁,χ₂）之間的線性關(guān)系,從而評(píng)價(jià)兩種成分對(duì)y不同的貢獻(xiàn)度（β₁,β₂）。本文又以鳳眼蓮、甘蔗渣和水杉木屑（作為對(duì)照材料）為酶促水解基質(zhì),探究芬頓試劑和過氧乙酸兩種不同預(yù)處理、植物不同收獲期條件下生物量及理化性質(zhì)差異對(duì)其酶解產(chǎn)糖的影響。同時(shí),本文研究了Fe²⁺與H₂O₂用量配比耦合物料粒徑對(duì)芬頓預(yù)處理植物生物質(zhì)過程中基質(zhì)表面吸附Fe²⁺以及羥基自由基（·OH）發(fā)揮氧化效率的影響。獲得的主要結(jié)... 

【文章來源】：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)湖北省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：153 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

生物質(zhì)組成在不同預(yù)處理技術(shù)下的生物乙醇生產(chǎn)流程圖（Silvaetal2013）

壁和次生壁中，在初生壁中通過氫鍵與纖維素緊密結(jié)合，并通過自身的繩狀結(jié)構(gòu)鏈的黏附作用緊密纏繞纖維素，占據(jù)纖絲間的有效空隙（Fry 1989）；木質(zhì)素是次生壁結(jié)構(gòu)中的重要組成，形成植物細(xì)胞最外圍的一層厚壁組織，緊密包裹全纖維素，增強(qiáng)細(xì)胞的機(jī)械強(qiáng)度，為植物抵抗各類脅迫提供屏障（圖 1-2）。

使得分子鏈易于軸向延伸（圖 1-3）。同時(shí)，每個(gè) D-吡喃葡萄糖基上羥基，這有利于分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵的形成，最終導(dǎo)致葡萄糖基德華力連接形成高度致密的聚合結(jié)構(gòu)（Arioli et al 1998; Guerriero et al β-1,4-糖苷鍵和氫鍵是促成纖維素穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的最重要的因素。


本文編號(hào)：2897548