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光助N-rGO/Fe 3 O 4 催化S 2 O 8 2- 降解抗生素的研究

發(fā)布時(shí)間:2020-12-04 14:27
  基于硫酸根自由基(Sulfate radical,SO4-·)的高級(jí)氧化技術(shù)(SR-AOPs)是近年來快速發(fā)展的新興高級(jí)氧化技術(shù)(advanced oxidation technology,AOPs),通過一定的活化方式(熱、光輻射、超聲、微波、過渡金屬離子等)破壞過硫酸鹽(過一硫酸鹽(peroxymonosulfate,PMS)/過二硫酸鹽(peroxodisulfate,PDS))中的過氧鍵產(chǎn)生SO4-·,達(dá)到對(duì)污染物的有效降解及礦化。但SR-AOPs中多數(shù)活化方式易受設(shè)備條件及能耗的制約,或易造成二次污染。而非均相活化條件由于離子溶出率低、分離與回收便利,在SR-AOPs的研究中具有巨大的發(fā)展前景和應(yīng)用潛力。因此,對(duì)于相關(guān)問題的研究具有重要的實(shí)際意義。本研究提出SR-AOPs和光催化以非均相催化的形式結(jié)合,構(gòu)成SO4-·與·OH同時(shí)存在的氧化體系。通過過硫酸鹽氧化劑作為電子受體及光誘導(dǎo)的配體與非均相催化劑之間的電子轉(zhuǎn)移提高催化體系對(duì)紫外光和可見光的利... 

【文章來源】:江西理工大學(xué)江西省

【文章頁數(shù)】:75 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

光助N-rGO/Fe 3 O 4 催化S 2 O 8 2- 降解抗生素的研究


GO的結(jié)構(gòu)圖

分子結(jié)構(gòu)圖,抗生素,光解,電子


?蛩嵫窩躉?良癗-rGO/Fe3O4作為電子受體提高光催化效率;另一方面,光解反應(yīng)過程產(chǎn)生的還原性電子能夠加快氧化劑的電對(duì)循環(huán),提高SO4-2的產(chǎn)生速率。此外,基于NOR吸收UV后更易于水解,且四環(huán)素類抗生素在自然環(huán)境下易于發(fā)生光解和水解反應(yīng)的特征,以NOR為目標(biāo)抗生素,探究UV輔助N-rGO/Fe3O4活化PDS對(duì)NOR降解效率的影響。以O(shè)TC為目標(biāo)抗生素,研究visible-light(Vis)對(duì)N-rGO/Fe3O4活化PDS體系降解OTC的影響,并通過研究影響因素、催化反應(yīng)機(jī)理、降解動(dòng)力學(xué)及降解歷程為實(shí)際抗生素廢水的處理應(yīng)用提供理論支持。圖1.2N-rGO的分子結(jié)構(gòu)圖

技術(shù)路線圖,技術(shù)路線,緒論


技術(shù)路線

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[5]氮摻雜石墨烯激活過硫酸鹽降解水中有機(jī)污染物的性能及作用機(jī)理[D]. 鄭晚.浙江大學(xué) 2019
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[10]氮摻雜碳納米孔材料催化過硫酸鹽氧化直接紅23染料廢水[D]. 于小龍.吉林大學(xué) 2017



本文編號(hào):2897763

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