蒺藜苜蓿種子休眠及破除機(jī)制研究
發(fā)布時(shí)間:2021-01-14 14:50
蒺藜苜蓿(Medicago truncatula Gaertn)屬一年生豆科植物,也被稱為截形苜;蛘呓厝~苜蓿。其喜溫暖濕潤(rùn)氣候,耐旱性強(qiáng),是很好的耐旱植物。由于蒺藜苜蓿與紫花苜蓿等豆科植物遺傳關(guān)系近,基因組小,生長(zhǎng)周期短,有較高的生物多樣性;另外,蒺藜苜蓿固氮效率高,其次生代謝產(chǎn)物豐富,因此,在近年的比較基因組學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用;但由于種子具有休眠期,給其推廣種植和開發(fā)利用帶來諸多困難,因此本研究以蒺藜苜蓿種子為材料,采用氯化三苯基四氮唑(TTC)法、紙上發(fā)芽法等方法分析了種子生活力,發(fā)芽率,吸水率及粗提物的生物活性,探究了蒺藜苜蓿種子的休眠機(jī)理;用不同濃度的赤霉素(GA3)、硝普鈉(SNP)、氯化鈉(NaCl)處理蒺藜苜蓿種子,應(yīng)用比色法和紫外光度吸收法分析了種子萌發(fā)過程中貯藏物質(zhì)、水解酶和抗氧化酶活性的變化,再輔以同工酶電泳技術(shù),從生理生化和同工酶譜特征方面系統(tǒng)深入的研究了打破種子休眠的方法及機(jī)理。取得了一些有價(jià)值的研究結(jié)果:1.蒺藜苜蓿種子的休眠是由種皮障礙和內(nèi)源抑制物共同造成的,屬于綜合休眠。蒺藜苜蓿由新采摘到放置一年期間內(nèi),果殼顏色有淺綠色轉(zhuǎn)變?yōu)樯詈稚?種皮顏色由淺黃色...
【文章來源】:甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)甘肅省
【文章頁數(shù)】:104 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
縮略詞
第一章 文獻(xiàn)綜述
1 研究背景、目的及意義
2 國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展
2.1 種子休眠機(jī)理的研究
2.2 種子破眠方法的研究進(jìn)展
2.3 植物過氧化物同工酶研究進(jìn)展
2.4 蒺藜苜蓿種子休眠的研究
3 研究?jī)?nèi)容與技術(shù)路線
3.1 研究?jī)?nèi)容
3.2 技術(shù)路線
第二章 蒺藜苜蓿種子休眠原因研究
前言
1 材料與方法
1.1 試驗(yàn)材料
1.2 試驗(yàn)試劑及設(shè)備
1.3 試驗(yàn)方法
1.4 數(shù)據(jù)處理
2 結(jié)果與分析
2.1 種子生物學(xué)特征
2.2 種子生活力、發(fā)芽力和吸水率
2.3 蒺藜苜蓿種子各部分粗提液對(duì)白菜種子萌發(fā)的影響
2.4 蒺藜苜蓿種子各部分粗提液對(duì)白菜幼根生長(zhǎng)的影響
2.5 蒺藜苜蓿種子各部分粗提液對(duì)白菜幼苗生長(zhǎng)的影響
3 討論
4 結(jié)論
第三章 蒺藜苜蓿種子內(nèi)源抑制物的研究
前言
1 材料與方法
1.1 試驗(yàn)材料
1.2 試驗(yàn)試劑及設(shè)備
1.3 試驗(yàn)方法
1.4 數(shù)據(jù)處理
2 結(jié)果與分析
2.1 蒺藜苜蓿抑制物各有機(jī)相對(duì)白菜籽萌發(fā)的影響
2.2 蒺藜苜蓿抑制物各有機(jī)相對(duì)白菜幼苗根長(zhǎng)的影響
2.3 蒺藜苜蓿抑制物各有機(jī)相對(duì)白菜苗高的影響
3 討論
3.1 抑制物質(zhì)活性與浸提液濃度的關(guān)系
3.2 抑制物質(zhì)存在部位與種子發(fā)育
4 結(jié)論
第四章 GA3對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)的影響
前言
1 材料與方法
1.1 試驗(yàn)材料及處理
1.2 試驗(yàn)試劑及設(shè)備
1.3 試驗(yàn)測(cè)定指標(biāo)及方法
1.4 數(shù)據(jù)處理
2 結(jié)果與分析
3浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)的影響"> 2.1 GA3浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)的影響
3浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中可溶性糖和可溶性蛋白含量的影響"> 2.2 GA3浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中可溶性糖和可溶性蛋白含量的影響
3浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中淀粉和淀粉酶活性的影響"> 2.3 GA3浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中淀粉和淀粉酶活性的影響
3浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中抗氧化酶活性的影響"> 2.4 GA3浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中抗氧化酶活性的影響
3浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中POD同工酶的影響"> 2.5 GA3浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中POD同工酶的影響
3 討論
3與蒺藜苜蓿種子萌發(fā)"> 3.1 GA3與蒺藜苜蓿種子萌發(fā)
3與蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中物質(zhì)代謝和抗氧化酶"> 3.2 GA3與蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中物質(zhì)代謝和抗氧化酶
4 結(jié)論
第五章 SNP對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)的影響
前言
1 材料與方法
1.1 試驗(yàn)材料及處理
1.2 試驗(yàn)試劑及儀器
1.3 試驗(yàn)測(cè)定指標(biāo)及方法
1.4 數(shù)據(jù)處理
2 結(jié)果與分析
2.1 SNP浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)的影響
2.2 SNP浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中可溶性糖和可溶性蛋白含量的影響
2.3 SNP浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中淀粉含量和淀粉酶活性的影響
2.4 SNP 浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中保護(hù)酶活性的影響
2.5 SNP浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中POD同工酶的影響
3 討論
3.1 NO與蒺藜苜蓿種子萌發(fā)
3.2 NO與蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中物質(zhì)代謝和抗氧化酶
4 結(jié)論
第六章 NaCl對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)的影響
前言
1 材料與方法
1.1 試驗(yàn)材料及處理
1.2 試驗(yàn)試劑及儀器
1.3 試驗(yàn)測(cè)定指標(biāo)及方法
1.4 數(shù)據(jù)處理
2 結(jié)果與分析
2.1 NaCl浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)的影響
2.2 NaCl浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中可溶性糖和可溶性蛋白含量的影響
2.3 NaCl浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中淀粉含量和淀粉酶活性的影響
2.4 NaCl 浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中抗氧化酶活性的影響
2.5 NaCl浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中POD同工酶的影響
3 討論
3.1 NaCl與蒺藜苜蓿種子萌發(fā)
3.2 NaCl與蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中物質(zhì)代謝和抗氧化酶
4 結(jié)論
第七章 SNP與NaCl互作對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)的影響
前言
1 材料與方法
1.1 試驗(yàn)材料及處理
1.2 試驗(yàn)試劑及儀器
1.3 試驗(yàn)測(cè)定指標(biāo)及方法
1.4 數(shù)據(jù)處理
2 結(jié)果與分析
2.1 SNP與NaCl互作對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)的影響
2.2 SNP與NaCl互作對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中可溶性糖和可溶性蛋白含量的影響
2.3 SNP與NaCl互作對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中淀粉含量和淀粉酶活性的影響
2.4 SNP與NaCl互作對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中抗氧化酶活性的影響
2.5 SNP 與 Na Cl 互作對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中 POD 同工酶的影響
3 討論
3.1 外源NO調(diào)控鹽脅迫下蒺藜苜蓿種子萌發(fā)
3.2 外源NO調(diào)控鹽脅迫下蒺藜苜蓿種子物質(zhì)代謝和抗氧化酶活性
4 結(jié)論
第八章 結(jié)論與創(chuàng)新點(diǎn)
1 結(jié)論
2 創(chuàng)新點(diǎn)
參考文獻(xiàn)
致謝
導(dǎo)師簡(jiǎn)介
作者簡(jiǎn)介
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]肉果秤錘樹核果甲醇提取液發(fā)芽抑制物質(zhì)研究[J]. 伏秦超,劉超,王穎,李超豪,胡強(qiáng). 北方園藝. 2015(02)
[2]鹽堿脅迫對(duì)菠菜種子萌發(fā)的影響及其生理差異[J]. 徐芬芬. 種子. 2015(01)
[3]種子引發(fā)對(duì)NaCl脅迫下通關(guān)藤種子萌發(fā)及幼苗生理特性的影響[J]. 肖雪峰,劉麗,郭巧生,李超,王平理,楊生超,杭悅宇. 中國(guó)中藥雜志. 2015(02)
[4]一氧化氮調(diào)控種子休眠與萌發(fā)的研究進(jìn)展[J]. 廖卓毅,周健,錢存夢(mèng),夏濤. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2015(03)
[5]NaCl脅迫對(duì)不同品種辣椒幼苗生理生化特性的影響[J]. 周靜,徐強(qiáng),張婷. 西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2015(02)
[6]鹽脅迫對(duì)大豆萌發(fā)中可溶性糖含量影響的研究[J]. 徐靖宇,周妍,徐明,金曉飛,石連旋. 遼寧農(nóng)業(yè)科學(xué). 2014(06)
[7]赤霉素對(duì)鹽害下堿茅的萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)的影響[J]. 孫彬,陳為峰. 水土保持研究. 2014(06)
[8]種子的休眠與萌發(fā)[J]. 劉寧. 生物學(xué)通報(bào). 2014(10)
[9]鉛脅迫對(duì)三種暖季型草坪草生長(zhǎng)和生理特性的影響[J]. 李西,吳亞嬌,孫凌霞. 草業(yè)學(xué)報(bào). 2014(04)
[10]赤霉素和乙烯利對(duì)美女櫻種子萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)的影響[J]. 徐小玉,張鳳銀,曹陽. 種子. 2014(06)
博士論文
[1]青錢柳種子休眠機(jī)理及其解除休眠方法的研究[D]. 尚旭嵐.南京林業(yè)大學(xué) 2007
[2]南方紅豆杉種子休眠機(jī)理的研究[D]. 張艷杰.南京林業(yè)大學(xué) 2007
碩士論文
[1]一氧化氮、乙烯和赤霉素在打破杜梨種子休眠中的相互作用[D]. 宋要強(qiáng).陜西師范大學(xué) 2010
[2]黃山花楸種子休眠特性研究[D]. 曹珊珊.南京林業(yè)大學(xué) 2009
[3]秤錘樹種實(shí)發(fā)育的生理特性與種子休眠機(jī)理的研究[D]. 賈書果.南京林業(yè)大學(xué) 2008
[4]山茱萸種子休眠機(jī)理研究[D]. 劉雅帥.南京林業(yè)大學(xué) 2008
[5]寬葉羌活種子休眠機(jī)理及解除途徑的初步研究[D]. 李彩琴.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 2008
[6]山芹菜種子休眠特性及萌發(fā)生理的研究[D]. 陳姍姍.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 2007
[7]水曲柳種子的萌發(fā)與次生休眠解除過程中物質(zhì)轉(zhuǎn)化的研究[D]. 孫紅陽.東北林業(yè)大學(xué) 2007
[8]冬青種子休眠機(jī)理的研究[D]. 王寧.河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2006
[9]刺五加種子休眠機(jī)理研究[D]. 馬淑蘭.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 2006
[10]青錢柳種子解除休眠及萌發(fā)生理的研究[D]. 王家源.南京林業(yè)大學(xué) 2005
本文編號(hào):2977049
【文章來源】:甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)甘肅省
【文章頁數(shù)】:104 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
縮略詞
第一章 文獻(xiàn)綜述
1 研究背景、目的及意義
2 國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展
2.1 種子休眠機(jī)理的研究
2.2 種子破眠方法的研究進(jìn)展
2.3 植物過氧化物同工酶研究進(jìn)展
2.4 蒺藜苜蓿種子休眠的研究
3 研究?jī)?nèi)容與技術(shù)路線
3.1 研究?jī)?nèi)容
3.2 技術(shù)路線
第二章 蒺藜苜蓿種子休眠原因研究
前言
1 材料與方法
1.1 試驗(yàn)材料
1.2 試驗(yàn)試劑及設(shè)備
1.3 試驗(yàn)方法
1.4 數(shù)據(jù)處理
2 結(jié)果與分析
2.1 種子生物學(xué)特征
2.2 種子生活力、發(fā)芽力和吸水率
2.3 蒺藜苜蓿種子各部分粗提液對(duì)白菜種子萌發(fā)的影響
2.4 蒺藜苜蓿種子各部分粗提液對(duì)白菜幼根生長(zhǎng)的影響
2.5 蒺藜苜蓿種子各部分粗提液對(duì)白菜幼苗生長(zhǎng)的影響
3 討論
4 結(jié)論
第三章 蒺藜苜蓿種子內(nèi)源抑制物的研究
前言
1 材料與方法
1.1 試驗(yàn)材料
1.2 試驗(yàn)試劑及設(shè)備
1.3 試驗(yàn)方法
1.4 數(shù)據(jù)處理
2 結(jié)果與分析
2.1 蒺藜苜蓿抑制物各有機(jī)相對(duì)白菜籽萌發(fā)的影響
2.2 蒺藜苜蓿抑制物各有機(jī)相對(duì)白菜幼苗根長(zhǎng)的影響
2.3 蒺藜苜蓿抑制物各有機(jī)相對(duì)白菜苗高的影響
3 討論
3.1 抑制物質(zhì)活性與浸提液濃度的關(guān)系
3.2 抑制物質(zhì)存在部位與種子發(fā)育
4 結(jié)論
第四章 GA3對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)的影響
前言
1 材料與方法
1.1 試驗(yàn)材料及處理
1.2 試驗(yàn)試劑及設(shè)備
1.3 試驗(yàn)測(cè)定指標(biāo)及方法
1.4 數(shù)據(jù)處理
2 結(jié)果與分析
3浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)的影響"> 2.1 GA3浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)的影響
3浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中可溶性糖和可溶性蛋白含量的影響"> 2.2 GA3浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中可溶性糖和可溶性蛋白含量的影響
3浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中淀粉和淀粉酶活性的影響"> 2.3 GA3浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中淀粉和淀粉酶活性的影響
3浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中抗氧化酶活性的影響"> 2.4 GA3浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中抗氧化酶活性的影響
3浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中POD同工酶的影響"> 2.5 GA3浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中POD同工酶的影響
3 討論
3與蒺藜苜蓿種子萌發(fā)"> 3.1 GA3與蒺藜苜蓿種子萌發(fā)
3與蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中物質(zhì)代謝和抗氧化酶"> 3.2 GA3與蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中物質(zhì)代謝和抗氧化酶
4 結(jié)論
第五章 SNP對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)的影響
前言
1 材料與方法
1.1 試驗(yàn)材料及處理
1.2 試驗(yàn)試劑及儀器
1.3 試驗(yàn)測(cè)定指標(biāo)及方法
1.4 數(shù)據(jù)處理
2 結(jié)果與分析
2.1 SNP浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)的影響
2.2 SNP浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中可溶性糖和可溶性蛋白含量的影響
2.3 SNP浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中淀粉含量和淀粉酶活性的影響
2.4 SNP 浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中保護(hù)酶活性的影響
2.5 SNP浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中POD同工酶的影響
3 討論
3.1 NO與蒺藜苜蓿種子萌發(fā)
3.2 NO與蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中物質(zhì)代謝和抗氧化酶
4 結(jié)論
第六章 NaCl對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)的影響
前言
1 材料與方法
1.1 試驗(yàn)材料及處理
1.2 試驗(yàn)試劑及儀器
1.3 試驗(yàn)測(cè)定指標(biāo)及方法
1.4 數(shù)據(jù)處理
2 結(jié)果與分析
2.1 NaCl浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)的影響
2.2 NaCl浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中可溶性糖和可溶性蛋白含量的影響
2.3 NaCl浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中淀粉含量和淀粉酶活性的影響
2.4 NaCl 浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中抗氧化酶活性的影響
2.5 NaCl浸種對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中POD同工酶的影響
3 討論
3.1 NaCl與蒺藜苜蓿種子萌發(fā)
3.2 NaCl與蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中物質(zhì)代謝和抗氧化酶
4 結(jié)論
第七章 SNP與NaCl互作對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)的影響
前言
1 材料與方法
1.1 試驗(yàn)材料及處理
1.2 試驗(yàn)試劑及儀器
1.3 試驗(yàn)測(cè)定指標(biāo)及方法
1.4 數(shù)據(jù)處理
2 結(jié)果與分析
2.1 SNP與NaCl互作對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)的影響
2.2 SNP與NaCl互作對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中可溶性糖和可溶性蛋白含量的影響
2.3 SNP與NaCl互作對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中淀粉含量和淀粉酶活性的影響
2.4 SNP與NaCl互作對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中抗氧化酶活性的影響
2.5 SNP 與 Na Cl 互作對(duì)蒺藜苜蓿種子萌發(fā)過程中 POD 同工酶的影響
3 討論
3.1 外源NO調(diào)控鹽脅迫下蒺藜苜蓿種子萌發(fā)
3.2 外源NO調(diào)控鹽脅迫下蒺藜苜蓿種子物質(zhì)代謝和抗氧化酶活性
4 結(jié)論
第八章 結(jié)論與創(chuàng)新點(diǎn)
1 結(jié)論
2 創(chuàng)新點(diǎn)
參考文獻(xiàn)
致謝
導(dǎo)師簡(jiǎn)介
作者簡(jiǎn)介
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]肉果秤錘樹核果甲醇提取液發(fā)芽抑制物質(zhì)研究[J]. 伏秦超,劉超,王穎,李超豪,胡強(qiáng). 北方園藝. 2015(02)
[2]鹽堿脅迫對(duì)菠菜種子萌發(fā)的影響及其生理差異[J]. 徐芬芬. 種子. 2015(01)
[3]種子引發(fā)對(duì)NaCl脅迫下通關(guān)藤種子萌發(fā)及幼苗生理特性的影響[J]. 肖雪峰,劉麗,郭巧生,李超,王平理,楊生超,杭悅宇. 中國(guó)中藥雜志. 2015(02)
[4]一氧化氮調(diào)控種子休眠與萌發(fā)的研究進(jìn)展[J]. 廖卓毅,周健,錢存夢(mèng),夏濤. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2015(03)
[5]NaCl脅迫對(duì)不同品種辣椒幼苗生理生化特性的影響[J]. 周靜,徐強(qiáng),張婷. 西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2015(02)
[6]鹽脅迫對(duì)大豆萌發(fā)中可溶性糖含量影響的研究[J]. 徐靖宇,周妍,徐明,金曉飛,石連旋. 遼寧農(nóng)業(yè)科學(xué). 2014(06)
[7]赤霉素對(duì)鹽害下堿茅的萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)的影響[J]. 孫彬,陳為峰. 水土保持研究. 2014(06)
[8]種子的休眠與萌發(fā)[J]. 劉寧. 生物學(xué)通報(bào). 2014(10)
[9]鉛脅迫對(duì)三種暖季型草坪草生長(zhǎng)和生理特性的影響[J]. 李西,吳亞嬌,孫凌霞. 草業(yè)學(xué)報(bào). 2014(04)
[10]赤霉素和乙烯利對(duì)美女櫻種子萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)的影響[J]. 徐小玉,張鳳銀,曹陽. 種子. 2014(06)
博士論文
[1]青錢柳種子休眠機(jī)理及其解除休眠方法的研究[D]. 尚旭嵐.南京林業(yè)大學(xué) 2007
[2]南方紅豆杉種子休眠機(jī)理的研究[D]. 張艷杰.南京林業(yè)大學(xué) 2007
碩士論文
[1]一氧化氮、乙烯和赤霉素在打破杜梨種子休眠中的相互作用[D]. 宋要強(qiáng).陜西師范大學(xué) 2010
[2]黃山花楸種子休眠特性研究[D]. 曹珊珊.南京林業(yè)大學(xué) 2009
[3]秤錘樹種實(shí)發(fā)育的生理特性與種子休眠機(jī)理的研究[D]. 賈書果.南京林業(yè)大學(xué) 2008
[4]山茱萸種子休眠機(jī)理研究[D]. 劉雅帥.南京林業(yè)大學(xué) 2008
[5]寬葉羌活種子休眠機(jī)理及解除途徑的初步研究[D]. 李彩琴.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 2008
[6]山芹菜種子休眠特性及萌發(fā)生理的研究[D]. 陳姍姍.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 2007
[7]水曲柳種子的萌發(fā)與次生休眠解除過程中物質(zhì)轉(zhuǎn)化的研究[D]. 孫紅陽.東北林業(yè)大學(xué) 2007
[8]冬青種子休眠機(jī)理的研究[D]. 王寧.河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2006
[9]刺五加種子休眠機(jī)理研究[D]. 馬淑蘭.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 2006
[10]青錢柳種子解除休眠及萌發(fā)生理的研究[D]. 王家源.南京林業(yè)大學(xué) 2005
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