發(fā)布時間：2024-04-19 00:29

　　全球氣候變化導致部分地區(qū)干旱和氮沉降日益嚴重,同時也使森林病蟲害以及光異質性發(fā)生頻率顯著增加。目前,森林植被由于全球氣候變化和其他因素的干擾,正承受著巨大的生存壓力,面臨退化的風險。退化森林生態(tài)系統(tǒng)的植被恢復,需順應森林植物群落的演替規(guī)律。而植被恢復物種的選擇,應考慮群落的演替階段、物種的演替地位及當?shù)丨h(huán)境條件,因地制宜。本研究以中國暖溫帶森林中常見的演替前期的本地先鋒物種臭椿(Ailanthusaltissima)、外來先鋒物種刺槐(Robiniapseudoacacia)、與刺槐發(fā)育距離較近的且適宜做先鋒物種的本地種國槐(Sophora japonica)和演替后期優(yōu)勢物種麻櫟(Quercus acutissima)為研究對象,篩選影響不同物種生長的主要生態(tài)因子,通過測量植物的株高、基徑、冠幅、葉片形態(tài)、氣體交換、葉綠素熒光、葉綠素含量、非結構碳水化合物含量及分配、生物量積累及分配等功能性狀,探討各個物種對不同主導環(huán)境因子生理及生長的響應機制,本研究有利于理解暖溫帶常見植物對未來環(huán)境因子變化的響應機制,為植被恢復重建工作的開展提供科學依據(jù)和合理建議。干旱和氮沉降對植被恢復的先鋒物種...

【文章頁數(shù)】：146 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖３－１?—年生臭椿幼苗在不同水分和氮沉降下的生長曲線??Ａ為株高；Ｂ為基徑；Ｃ為冠面積

３．２．２生物量積累和分配特征??干旱顯著影響了臭椿幼苗的總生物量、側根生物量、葉生物量和莖生物量（表??３－２；圖３－３）。氮添加主要影響了總生物量、側根生物量和根生物量（表３－２）。??高氮添加組的總生物量、側根生物量和根生物量均顯著高于對照組（圖３－３）。??３７??

圖３－３?—年生臭椿幼苗在不同水分和氮添加水平下的生物量積累指標??Ａ為總生物量；Ｂ為側根生物量；Ｃ為葉生物量；Ｄ為莖生物量；Ｅ為總生物量；Ｆ為側根??生物量；Ｇ為葉生物量

Ｄ?Ｗ??圖３－２?—年生臭椿幼苗在不同水分和氮添加水平下的生長指標??Ａ為株高；Ｂ為基徑；（：為冠面積。圖中左邊的柱狀圖（Ａ，Ｂ）是水分處理組，Ｄ是指田??間持水量的３５％，Ｗ是指田間持水量的７５％；圖中右邊的柱狀圖（Ｃ）是氮添加組，ＮＯ是??指?０?ｇＮｍ－２?ｙｅａｒ＊＂１....

圖３＿４?—年生臭椿幼苗在不同水分和氮添加水平下的生理指標??Ａ為葉片氮含量；Ｂ為水分利用效率；Ｃ為光化學淬滅（ｑＰ）；?Ｄ為葉片氮含量；Ｅ為凈光??合速率；Ｆ為有效量子產(chǎn)量（ＯＰＳＩＩ）；?Ｇ為相對電子傳遞速率（ＥＴＲ）

??著減小了?ｑＰ?（圖３－４）。??表３４?—年生臭椿幼苗的葉綠素熒光參數(shù)特征的雙因素方差分析結果??Ｔａｂｌｅ?３－４?Ｒｅｓｕｌｔｓ?ｏｆ?ｔｗｏ－ｗａｙ?ａｎａｌｙｓｉｓ?ｏｆ?ｖａｒｉａｎｃｅ?（ＡＮＯＶＡ）?ｆｏｒ?ｏｎｅ－ｙｅａｒ－ｏｌｄ?Ａｉｌａｎｔｈｕｓ?ａｌｔ....

圖５－１不同光照強度和氮添加條件下一年生麻櫟幼苗的生長指標??Ａ為株高；Ｂ為基徑；Ｃ為葉片數(shù)；Ｄ為總生物量

?５．２．２生物量積累和分配特征??低光顯著降低了麻櫟幼苗的總生物量（圖５－１）。但是，氮添加以及光照和氮添加??的交互作用對ＬＭＲ，ＳＭＲ，ＲＭＲ，和Ｒ／Ｓ沒有顯著影響，光照強度顯著影響了??所有的生物量分配指標（表５－２）。在任何氮沉降水平下，ＬＭＲ和ＳＭＲ隨著光??照強度的....

本文編號：3957953