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犬干擾素α/RTB重組融合蛋白制備及抗病毒活性研究

發(fā)布時間:2024-05-09 00:33
  干擾素(Interferon,IFN)是機體抗病毒感染的第一道免疫屏障,應用領域已逐步發(fā)展到抗病毒、抗腫瘤等方面。犬干擾素α(Canine Interferon alpha,CaIFNα)是犬類動物在受到外界特定刺激后,免疫細胞分泌的細胞因子之一,具有廣譜抗病毒、加強免疫應答反應、弱抗原性等一系列特點。CaIFNα的抗病毒作用主要與干擾素刺激基因產物(Interferon Stimuluated Genes,ISGs)有關,ISGs通過抑制病毒核酸的轉錄翻譯及蛋白合成從而發(fā)揮抗病毒作用。但是由于CaIFNα半衰期短等原因限制了 CaIFNα在臨床中的應用。蓖麻毒素(Ricin toxin,RT)為一種高毒性的植物蛋白,主要存在于蓖麻籽中,由A鏈和B鏈組成,兩條鏈通過二硫鍵連接,其中RTA是毒性鏈,RTB是運載體,具有凝集素作用,與哺乳細胞膜表面甘露糖受體結合,運輸RTA亞基進入細胞內部發(fā)揮毒性。課題組前期研究發(fā)現(xiàn)重組RTB可作為免疫增強劑,增強機體細胞免疫應答及體液免疫應答。并且可巨噬細胞增加JAK1、TYK2、STAT1等細胞因子磷酸化水平。本研究采用基因重組表達技術,將CaIFNα...

【文章頁數(shù)】:90 頁

【學位級別】:博士

【部分圖文】:

圖1.4重組質粒pMD18T-CaIFNa/RTB限制性內切酶酶切鑒定??

圖1.4重組質粒pMD18T-CaIFNa/RTB限制性內切酶酶切鑒定??

軍事科學院博士學位論文??1.3.1.2重組pMD18T-CaIFNa/RTB克隆質粒鑒定??CaIFNa/RTB?^的基因重疊PCR產物經膠回收后與pMD18T載體進行連接,??轉化后的ToplO大腸桿菌感受態(tài)細胞進行藍白斑篩選并擴大培養(yǎng),對提取的質粒??進行PCR和M/e?I....


圖1.3重組質粒pMD18T-CaIFNa/RTB的PCR鑒定結果??

圖1.3重組質粒pMD18T-CaIFNa/RTB的PCR鑒定結果??

軍事科學院博士學位論文??1.3.1.2重組pMD18T-CaIFNa/RTB克隆質粒鑒定??CaIFNa/RTB?^的基因重疊PCR產物經膠回收后與pMD18T載體進行連接,??轉化后的ToplO大腸桿菌感受態(tài)細胞進行藍白斑篩選并擴大培養(yǎng),對提取的質粒??進行PCR和M/e?I....


圖1.5?pET28a-CaIFNa/RTB重組表達質粒限制性內切酶酶切鑒定??

圖1.5?pET28a-CaIFNa/RTB重組表達質粒限制性內切酶酶切鑒定??

,將所獲得的CaIFNa/RTB目的片段連接至大腸桿菌??表達載體pET28a中,連接產物轉化至ToplO感受態(tài)細胞,經Kan+抗性擴大培養(yǎng)??并提取重組表達質粒。重組表達質粒進行限制性內切酶酶切鑒定鑒定。酶切產物??經1%瓊脂糖凝膠電泳分析,與預期結果相符。限制性內切酶酶切鑒定....


圖1.6?CaIFNa/RTB核酸序列示意圖??

圖1.6?CaIFNa/RTB核酸序列示意圖??

?軍事科學院博士孛、位論文???Gene?Processing??Feature?Key?Position?Description?Graphical?View?Length??Gene?I?1-435?Canine?Interferon?a?435??Gene?II?436-5....



本文編號:3968054

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