發(fā)布時(shí)間：2016-11-19 16:30

  本文關(guān)鍵詞：LPS調(diào)控靜脈內(nèi)皮細(xì)胞膜形態(tài)及通透性引發(fā)血栓形成的實(shí)驗(yàn)研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

《昆明醫(yī)科大學(xué)》 2015年

LPS調(diào)控靜脈內(nèi)皮細(xì)胞膜形態(tài)及通透性引發(fā)血栓形成的實(shí)驗(yàn)研究

白云城  

【摘要】：[背景與目的]：深靜脈血栓是心血管系統(tǒng)的常發(fā)疾病,也是骨科住院患者常見的并發(fā)癥之一。在血栓形成的三要素中,血管壁改變是血栓形成的關(guān)鍵要素。靜脈血管壁包括內(nèi)膜、中膜和外膜,其中,直接與血液接觸的內(nèi)膜由靜脈內(nèi)皮細(xì)胞層包繞形成,它可以穩(wěn)定血管通透性,維持正常的內(nèi)皮屏障功能,當(dāng)內(nèi)皮屏障功能受到損害時(shí),儲(chǔ)存于內(nèi)皮下層的組織因子(Tissue factor,TF)異常釋放入血,啟動(dòng)外源性凝血途徑,促血栓形成。因此闡明深靜脈血栓形成時(shí)靜脈內(nèi)皮細(xì)胞通透性改變及調(diào)控機(jī)制有非常重要的實(shí)用意義。研究表明細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)及緊密連接(tight junction, TJ)是內(nèi)皮屏障結(jié)構(gòu)和功能的主要基礎(chǔ)。LPS作為細(xì)菌內(nèi)毒素可以引起機(jī)體嚴(yán)重的膿毒血癥,LPS在體內(nèi)微循環(huán)發(fā)生促使纖維蛋白異常增多的生物學(xué)炎性作用,進(jìn)而導(dǎo)致彌散內(nèi)血管凝血(DIC), DIC的本質(zhì)就是微小毛細(xì)血管被嗜酸性同質(zhì)性纖維蛋白堵塞,形成“透明血栓”。LPS更主要的生物學(xué)功能作用體現(xiàn)在對(duì)細(xì)胞膜穩(wěn)定性和完整性的影響。有研究發(fā)現(xiàn)LPS導(dǎo)致的血管內(nèi)膜炎癥反應(yīng)會(huì)破壞內(nèi)皮細(xì)胞膜的完整性,在血小板減少小鼠模型中比正常小鼠出現(xiàn)更多的出血反應(yīng),炎癥反應(yīng)引起的血管內(nèi)膜穩(wěn)定性和完整性損害是血小板減少癥出血的核心誘因,LPS介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)主要依靠血小板ITAM通路而不是經(jīng)典的GPCR通路來調(diào)控血管內(nèi)膜的穩(wěn)定性。DVT也是與血管內(nèi)膜穩(wěn)定性關(guān)系密切的疾病,根據(jù)前述研究,我們推斷LPS引起的靜脈內(nèi)膜改變可能參與DVT病理生理過程。靜息狀態(tài)下,靜脈內(nèi)皮細(xì)胞層是一層排列整齊的功能屏障層,細(xì)胞之間的連接秩序井然,有效防止了儲(chǔ)存于內(nèi)皮下層的凝血因子TF釋放入血。靜脈內(nèi)皮細(xì)胞主要通過兩種骨架蛋白--肌球蛋白和肌動(dòng)蛋白來維持相互之間的張力及細(xì)胞膜形態(tài),炎癥反應(yīng)發(fā)生之后,炎癥反應(yīng)導(dǎo)致的靜脈內(nèi)皮細(xì)胞分泌粘附分子如E-selectin、ICAM-1發(fā)生功能改變,內(nèi)皮細(xì)胞肌球蛋白和肌動(dòng)蛋白構(gòu)象發(fā)生變化與重排內(nèi)皮細(xì)胞膜表面發(fā)生“皺褶”,出現(xiàn)細(xì)胞物理間隙,進(jìn)而引起內(nèi)皮屏障功能損害。血管內(nèi)皮屏障功能得以維持還依靠于一個(gè)重要結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)即細(xì)胞間連接,血管內(nèi)外的小分子物質(zhì)通過胞旁途徑轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí),主要通過細(xì)胞緊密連接的方式進(jìn)行調(diào)節(jié),緊密連接的物理結(jié)構(gòu)由數(shù)種跨膜蛋白和細(xì)胞內(nèi)胞質(zhì)蛋白組成,其中最具決定性生物學(xué)作用的是細(xì)胞間緊密連接蛋白ZO-1。LPS刺激所導(dǎo)致的血管炎癥反應(yīng)如何改變細(xì)胞間連接蛋白的表達(dá),從而影響內(nèi)皮細(xì)胞通透性?考慮到炎癥反應(yīng)-深靜脈血栓形成關(guān)系研究中存在一些不確定因素,以及進(jìn)一步探索LPS引發(fā)靜脈內(nèi)皮細(xì)胞膜形態(tài)與通透性改變?cè)谏铎o脈血栓形成所起的作用,本研究重點(diǎn)探討LPS刺激細(xì)胞粘附分子分泌、炎性粘附增加、細(xì)胞形態(tài)及內(nèi)皮通透性的改變、促進(jìn)血栓形成的分子機(jī)制。[方法]：(1)建立大鼠下腔靜脈血栓模型,觀察下腔靜脈靜脈狹窄后2小時(shí)-21天的下腔靜脈血栓形成情況,取材稱量比較各個(gè)時(shí)間點(diǎn)血栓的質(zhì)量及長度并進(jìn)行病理檢測(cè),得出大鼠下腔靜脈血栓發(fā)生、發(fā)展、消退的時(shí)間規(guī)律；采集血漿標(biāo)本檢測(cè)細(xì)胞因子IL-6、CRP、TLR、TNF-α的蛋白表達(dá)變化；靜脈壁qPCR檢測(cè)E-selectin及細(xì)胞間粘附分子-1(ICAM-1)的mRNA表達(dá)變化情況。采用線性相關(guān)分析(Linear regression analysis, Pearson)方法,對(duì)上述細(xì)胞因子與深靜脈血栓長度、質(zhì)量的線性關(guān)系進(jìn)行擬合分析。(2)LPS腹腔注射加下腔靜脈狹窄法制造內(nèi)毒素炎癥下腔靜脈血栓模型,另設(shè)對(duì)照組,造模后24h取材稱量下腔靜脈壁+血栓質(zhì)量、長度,用10%中性甲醛液將整段血栓+靜脈壁固定(en bloc技術(shù)),脫水石蠟包埋,運(yùn)用靜脈壁形態(tài)定量測(cè)定(Vein Wall Morphometrics)分析技術(shù),根據(jù)高倍鏡下不同細(xì)胞形態(tài),統(tǒng)計(jì)中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、總炎性細(xì)胞數(shù)目；用Masson、vG特殊染色方法,半定量觀察靜脈壁與血栓的纖維蛋白含量變化。免疫組化SP法測(cè)定E-selectin、P-selectin、ICAM-1表達(dá)變化,并測(cè)定TF含量。(3)設(shè)定不同的LPS終濃度(10ng/ml、50ng/ml、100ng/ml、200ng/ml、 400ng/ml)和不同的LPS刺激時(shí)間(3h、6h、12h、24h、48h), qPCR法半定量檢測(cè)不同刺激條件下的E-selectin、ICAM-1mRNA轉(zhuǎn)錄水平。選定LPS的刺激條件：200ng/ml,24h,設(shè)立空白對(duì)照組和LPS刺激組,分別用免疫組化熒光染色來檢測(cè)E-selectin、ICAM-1表達(dá)變化；采用Transwell,分別檢測(cè)THP-1細(xì)胞與HUVECs的粘附情況和遷移情況,了解LPS對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞和炎性細(xì)胞的粘附、遷移能力影響。(4)將HUVECs接種于96孔細(xì)胞培養(yǎng)板,37。C、5%C02培養(yǎng)箱孵育培養(yǎng)24h。更換不含青-鏈雙抗的新鮮培養(yǎng)基,加入Y-27632 (Sigma-Aldrich),其終濃度為10UM,37。C、5%C02培養(yǎng)箱孵育培養(yǎng)30min(此步過程為信號(hào)通路抑制劑預(yù)處理)。更換不含青-鏈雙抗的新鮮培養(yǎng)基,加入LPS (Sigma-Aldrich),終濃度200ng/mL,另設(shè)一組不加LPS作為空白對(duì)照。兩種處理因素結(jié)合共孵育24h。免疫熒光法檢測(cè)各組F-actin的變化；蛋白印跡法檢測(cè)各組緊密連接蛋白-I表達(dá)情況。[結(jié)果]：(1)狹窄法造模后至各個(gè)取材的時(shí)間點(diǎn)大鼠存活率均為100%,大鼠下腔靜脈血栓穩(wěn)定形成。細(xì)胞因子IL-6、CRP、TLR、TNF-α在造模后有不同程度的升高變化。靜脈壁qPCR檢測(cè)E-selectin及細(xì)胞間粘附分子-1 (ICAM-1)的mRNA表達(dá)變化發(fā)現(xiàn),在造模后6h, E-selectin及ICAM-1均有顯著表達(dá)變化,其mRNA表達(dá)上升,并維持較高變化水平變化直至21d。(2)LPS在注射后24小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,Masson和vG染色顯示肝肺發(fā)生嚴(yán)重的纖維化和炎癥反應(yīng),證實(shí)LPS對(duì)大鼠機(jī)體的炎癥影響。LPS注射后IVC血栓的質(zhì)量和血栓的質(zhì)量長度比都發(fā)生了顯著升高(P0.05)。靜脈壁(血栓)切片染色結(jié)果證實(shí)注射LPS后血栓密度增加,Masson和vG染色結(jié)果發(fā)現(xiàn)LPS促使血栓中纖維蛋白含量增加。靜脈壁形態(tài)測(cè)定發(fā)現(xiàn)注射LPS后炎性細(xì)胞總數(shù)增加,其中,單核細(xì)胞增加最顯著(P0.05)。免疫組化SP法測(cè)定發(fā)現(xiàn)在LPS刺激后,E-selectin粘附分子的表達(dá)含量增加(P0.05),P-selectin表達(dá)變化不明顯,TF的含量增加(P0.05),TF的增加程度與纖維蛋白呈線性相關(guān)。(3)LPS刺激HUVECs可以使得E-selectin及ICAM-1的mRNA轉(zhuǎn)錄水平增加,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表達(dá)水平的改變與LPS刺激時(shí)間和刺激濃度均呈依賴關(guān)系。免疫熒光檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn),在靜息狀態(tài)下HUVECs不表達(dá)E-selectin和ICAM-1,而在LPS刺激狀態(tài)下,E-selectin和ICAM-1在HUVECs胞漿內(nèi)均有強(qiáng)表達(dá),說明LPS增加了HUVECs胞漿內(nèi)E-selectin、ICAM-1的蛋白表達(dá)水平。在LPS刺激情況下,HUVECs與THP-1的粘附率較LPS空缺情況下要高(53.2±4.8%vs.17.1±6.5%,P0.05); LPS刺激后,THP-1細(xì)胞的遷移率為50.2±6.3%,高于空白對(duì)照組(17.8±4.6%)。(4)激光共聚焦顯微鏡下顯示,空白對(duì)照組HUVECs內(nèi)的F-actin分布于細(xì)胞膜周邊,呈均勻分布；LPS刺激組F-actin細(xì)胞膜周邊的分布明顯減少,而細(xì)胞胞漿中出現(xiàn)應(yīng)力纖維增多；Y-27632預(yù)處理組細(xì)胞內(nèi)應(yīng)力纖維較LPS刺激組少,但較空白對(duì)照組仍有一定程度增加。顯示LPS刺激影響HUVECs細(xì)胞骨架改變與重排。一組用小分子Y-27632加入HUVECs預(yù)處理30分鐘,再加入LPS,另一組單加LPS,刺激24h后用蛋白印跡法檢測(cè)細(xì)胞間緊密連接蛋白ZO-1發(fā)現(xiàn)：Y-27632預(yù)處理使得對(duì)照LPS刺激HUVECs后細(xì)胞間緊密連接蛋白-1變化不顯著,說明RhoA/ROCK信號(hào)通路參與調(diào)節(jié)LPS介導(dǎo)的細(xì)胞通透性改變。[結(jié)論]：1.下腔靜脈狹窄法(stenosis)可成功建立動(dòng)物血栓模型,下腔靜脈狹窄法建模成功基于大鼠(嚙齒類動(dòng)物)獨(dú)特的脈管系統(tǒng)。2.動(dòng)物模型血栓病變分期可分為起始期、穩(wěn)定期和消退期,在三個(gè)病變分期中均有炎癥因素參與。3.LPS促進(jìn)了動(dòng)物模型成栓效應(yīng)。LPS增強(qiáng)粘附分子與TF在DVT表達(dá),此效應(yīng)與內(nèi)皮屏障受損有關(guān)。4.LPS在一定的刺激濃度和刺激時(shí)間作用下刺激導(dǎo)致HUVECs功能活化,RhoA/ROCK信號(hào)通路被抑制影響了F-actin的表達(dá)分布,抑制RhoA/ROCK信號(hào)通路可以使得LPS對(duì)HUVECs細(xì)胞骨架重排的刺激作用發(fā)生逆轉(zhuǎn)。5.LPS改變內(nèi)皮細(xì)胞膜形態(tài)及通透性的分子機(jī)制：LPS通過激活RhoA/ROCK信號(hào)通路,下調(diào)細(xì)胞間緊密連接蛋白ZO-1和細(xì)胞F-actin蛋白表達(dá),細(xì)胞膜微絲增多,增加細(xì)胞通透性。

【關(guān)鍵詞】：
【學(xué)位授予單位】：昆明醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R543.6
【目錄】：

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【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 劉海平;趙學(xué)凌;吳雪梅;李興國;鄭宏宇;;巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α在小鼠深靜脈血栓模型中的表達(dá)及其意義[J];重慶醫(yī)學(xué);2013年04期

2 楊立森,林媛豪,石學(xué)寧,梅運(yùn)麗,李玉梅,武玲,潘月英,陳樹蘭;可溶性E-選擇素對(duì)冠心病心絞痛的診斷意義[J];臨床心血管病雜志;2003年05期

【共引文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 宋慶橋;胡元會(huì);王詩涵;周育平;儲(chǔ)瑜光;曹雪濱;李俊峽;潘菊華;;冠心病穩(wěn)定型心絞痛患者基質(zhì)金屬蛋白酶-9、可溶性E選擇素及組織型纖溶酶原激活物抑制劑-1表達(dá)變化[J];臨床心血管病雜志;2011年02期

2 白云城;趙學(xué)凌;周如丹;周志化;吳雪梅;王兵;;大鼠下腔靜脈血栓模型的建立及手術(shù)技巧[J];南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2014年03期

3 洪永敦;朱會(huì)英;陳宇鵬;吳輝;莫鴻輝;黃衍壽;史成軍;;冠心病痰瘀證候與E選擇素G98T及S128R基因多態(tài)性的關(guān)系研究[J];廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào);2009年01期

4 王麗萍;張?zhí)N莉;;細(xì)胞黏附分子選擇素家族中E-選擇素及其基因多態(tài)性[J];中國組織工程研究與臨床康復(fù);2009年41期

5 馮國飛;謝志泉;;心血管生化標(biāo)志物在早期診斷冠心病的研究進(jìn)展[J];心血管病學(xué)進(jìn)展;2011年01期

6 高敏;;E-選擇素與心血管疾病[J];醫(yī)學(xué)綜述;2006年01期

7 楊勝茹;;E-選擇素研究進(jìn)展[J];醫(yī)學(xué)綜述;2008年09期

8 張?zhí)N莉;王麗萍;唐甜甜;;中國北方漢族人群E-選擇素第2外顯子+G98T基因多態(tài)性與冠心病關(guān)系的研究[J];中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志;2011年28期

9 白云城;趙學(xué)凌;周如丹;周志化;吳雪梅;;動(dòng)物模型血栓長度及重量比較探索深靜脈血栓形成病變分期[J];中國修復(fù)重建外科雜志;2014年04期

10 卜鵬飛;周如丹;趙學(xué)凌;;狹窄法動(dòng)物深靜脈血栓模型方法學(xué)及其應(yīng)用研究進(jìn)展[J];中國民康醫(yī)學(xué);2015年13期

中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 王艾麗;蒙古族人群炎癥和內(nèi)皮功能標(biāo)志與心腦血管病的關(guān)系[D];蘇州大學(xué);2010年

2 徐冰;粘附分子與UAP中醫(yī)證候相關(guān)規(guī)律及黃芪多糖干預(yù)機(jī)理研究[D];北京中醫(yī)藥大學(xué);2012年

3 莫鴻輝;IL-6、ICAM-1、ApoE血清水平及基因多態(tài)性與冠心病證侯關(guān)系研究[D];廣州中醫(yī)藥大學(xué);2007年

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 周志化;Plat、Plau激活內(nèi)皮細(xì)胞膜上纖溶酶促血栓消退的研究[D];昆明醫(yī)科大學(xué);2014年

【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 鄧姝;;預(yù)防關(guān)節(jié)置換術(shù)后深靜脈血栓的管理措施[J];重慶醫(yī)學(xué);2011年10期

2 張利;張永川;趙渝;;深靜脈血栓形成后綜合征研究進(jìn)展[J];重慶醫(yī)學(xué);2011年11期

3 莫建文;黃河;張春強(qiáng);王兵;何飛;殷亮;徐軍;陳昊;趙學(xué)凌;李世和;;創(chuàng)傷性深靜脈血栓形成中補(bǔ)體相關(guān)基因表達(dá)變化的實(shí)驗(yàn)研究[J];中國急救醫(yī)學(xué);2008年03期

【相似文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 衛(wèi)朝霞,劉永波;一種新的內(nèi)皮細(xì)胞分離方法[J];河南職工醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào);2003年03期

2 任德成;胡娟娟;張均田;杜冠華;;血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷機(jī)制研究[J];醫(yī)學(xué)研究通訊;2003年10期

3 潘虹;王庭槐;;內(nèi)皮細(xì)胞caveolae,caveolin-1的生理功能[J];醫(yī)學(xué)綜述;2006年22期

4 殷觀梅;;血管內(nèi)皮細(xì)胞生長抑制因子研究進(jìn)展[J];河北醫(yī)藥;2008年12期

5 劉寶宜,陳鐵鎮(zhèn),張寶庚,宋繼業(yè);動(dòng)脈粥樣硬化形成過程中內(nèi)皮細(xì)胞病變的研究(摘要)——主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞平鋪,掃描電鏡及透射電鏡的觀察[J];中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào);1981年S1期

6 劉寶宜,陳鐵鎮(zhèn),張寶庚,宋繼業(yè);動(dòng)脈粥樣硬化形成過程中內(nèi)皮細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化的研究(主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞平鋪技術(shù),掃描電鏡及透射電鏡的方法)[J];中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào);1982年03期

7 張連元;;動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)病機(jī)理中平滑肌和內(nèi)皮細(xì)胞的機(jī)能[J];煤礦醫(yī)學(xué);1983年04期

8 劉懷瓊;李德馨;;內(nèi)皮細(xì)胞的功能與休克的關(guān)系[J];國外醫(yī)學(xué).麻醉學(xué)與復(fù)蘇分冊(cè);1985年04期

9 何澤涌;;關(guān)于內(nèi)皮細(xì)胞研究的某些進(jìn)展[J];山西醫(yī)藥雜志;1987年03期

10 何澤涌;;關(guān)于內(nèi)皮細(xì)胞研究的某些進(jìn)展[J];山西醫(yī)藥雜志;1987年04期

中國重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 應(yīng)大君;陳衛(wèi)軍;周丁華;;內(nèi)皮細(xì)胞機(jī)械感受功能的實(shí)驗(yàn)研究[A];面向21世紀(jì)的科技進(jìn)步與社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展（下冊(cè)）[C];1999年

2 鄧紅;李懿萍;來茂德;;高糖環(huán)境細(xì)胞間相互作用對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生活性氧和血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子的影響[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)病理學(xué)分會(huì)2005年學(xué)術(shù)年會(huì)論文匯編[C];2005年

3 林萍章;PualJ.Pearson;RaymondCartier;KazuhiroHashimoto;HartzellV.Schaff;;內(nèi)膜再生過程中,內(nèi)皮細(xì)胞之反應(yīng)[A];海峽兩岸電子顯微學(xué)討論會(huì)論文專集[C];1991年

4 趙彭濤;李志超;董明清;賈斌;張莉莉;;LPS對(duì)培養(yǎng)的BPAECsⅠ型Na~+/H~+交換器活性的影響[A];第六次全國缺氧和呼吸病理生理學(xué)術(shù)會(huì)議論文摘要匯編[C];2003年

5 熊建瓊;朱佩芳;王正國;蔣建新;;髓樣分化蛋白-2在內(nèi)毒素與內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)合中的作用[A];第十一次全國急診醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議暨中華醫(yī)學(xué)會(huì)急診醫(yī)學(xué)分會(huì)成立二十周年慶典論文匯編[C];2006年

6 王心華;甄永蘇;;烯二炔類抗生素力達(dá)霉素抑制內(nèi)皮細(xì)胞生長和誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞凋亡[A];2000全國腫瘤學(xué)術(shù)大會(huì)論文集[C];2000年

7 李彥榮;應(yīng)晨江;易海維;衣衛(wèi)杰;孟依;劉烈剛;孫秀發(fā);;綠茶多酚對(duì)牛內(nèi)皮細(xì)胞窖蛋白-1表達(dá)的影響[A];湖北省、武漢市營養(yǎng)學(xué)會(huì)第十一屆學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2007年

8 蔡紹皙;張莉;韓亞剛;蔣稼歡;;流動(dòng)腔底面內(nèi)皮細(xì)胞圖型化研究與圖像處理[A];第十次中國生物物理學(xué)術(shù)大會(huì)論文摘要集[C];2006年

9 汪毅;陳允欽;;高密度脂蛋白與內(nèi)皮功能[A];第六次全國中西醫(yī)結(jié)合心血管會(huì)學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2002年

10 馬向紅;黃體鋼;楊萬松;周麗娟;;四氫生物喋呤對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生一氧化氮和超氧陰離子的影響[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病分會(huì)第八次全國心血管病學(xué)術(shù)會(huì)議匯編[C];2004年

中國重要報(bào)紙全文數(shù)據(jù)庫 前6條

1 ;[N];科技日?qǐng)?bào);2000年

2 趙軍;[N];科技日?qǐng)?bào);2007年

3 華朋;[N];中國老年報(bào);2000年

4 高國起;[N];中國醫(yī)藥報(bào);2010年

5 佳愉;[N];中國中醫(yī)藥報(bào);2009年

6 劉道安;[N];中國醫(yī)藥報(bào);2005年

中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 白云城;LPS調(diào)控靜脈內(nèi)皮細(xì)胞膜形態(tài)及通透性引發(fā)血栓形成的實(shí)驗(yàn)研究[D];昆明醫(yī)科大學(xué);2015年

2 宋恩;內(nèi)皮細(xì)胞源性KLF15調(diào)控TM激活蛋白C抗凝血途徑及MCP-1介導(dǎo)炎性反應(yīng)影響DVT形成的實(shí)驗(yàn)研究[D];昆明醫(yī)科大學(xué);2015年

3 宋凱;口腔癌—內(nèi)皮細(xì)胞融合的分子調(diào)控機(jī)制及潛在作用[D];武漢大學(xué);2014年

4 張可滿;氧化型LDL對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的誘導(dǎo)激活[D];中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué);2000年

5 賈素潔;內(nèi)源性一氧化氮合酶抑制物與內(nèi)皮細(xì)胞通訊功能障礙及（口山）酮的保護(hù)作用[D];中南大學(xué);2007年

6 郭志堅(jiān);晚期糖基化終產(chǎn)物修飾的蛋白質(zhì)對(duì)人血管內(nèi)皮細(xì)胞的病理生物學(xué)作用及其機(jī)制的研究[D];第一軍醫(yī)大學(xué);2002年

7 肖暉;內(nèi)皮細(xì)胞硫酸乙酰肝素蛋白聚糖與細(xì)胞粘附關(guān)系的實(shí)驗(yàn)研究[D];山西醫(yī)科大學(xué);2005年

8 李毅;活化蛋白C對(duì)脂多糖誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞活化的影響[D];中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué);2002年

9 陳麗華;一種新的內(nèi)皮細(xì)胞可誘導(dǎo)性粘附分子的表達(dá)調(diào)變及功能研究[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2000年

10 鄭敏哲;初探內(nèi)皮細(xì)胞膜微粒（EMPs）于體外對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞功能及凋亡的影響[D];中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué);2008年

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 王冰;Y盒結(jié)合蛋白-1C末端結(jié)構(gòu)域調(diào)節(jié)血管新生的機(jī)制研究[D];河北大學(xué);2015年

2 米雪楠;MicroRNAs對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞衰老及血管功能影響的研究[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2015年

3 王媛;Ti表面四種生物分子功能修飾層的對(duì)比研究[D];西南交通大學(xué);2015年

4 潘芝娟;抗HLA抗體對(duì)異基因造干細(xì)胞移植預(yù)后的影響及其機(jī)制研究[D];蘇州大學(xué);2015年

5 邵潔;TNFAIP8L1在動(dòng)脈粥樣硬化中的作用研究[D];山東大學(xué);2015年

6 高雪;環(huán)境因子對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞影響及相關(guān)磷脂圖譜的建立[D];天津大學(xué);2007年

7 陳瑤;IGF-1對(duì)受損血管內(nèi)皮細(xì)胞的影響及機(jī)制研究[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2011年

8 李強(qiáng);晚期糖基化終產(chǎn)物誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞緊密連接形態(tài)學(xué)改變機(jī)制的研究[D];第一軍醫(yī)大學(xué);2006年

9 賈紅丹;血小板微顆粒影響內(nèi)皮細(xì)胞血管內(nèi)皮生長因子表達(dá)及機(jī)制[D];天津醫(yī)科大學(xué);2010年

10 張瑜;尿酸在氧化應(yīng)激狀態(tài)下致腎小球內(nèi)皮細(xì)胞損傷的機(jī)制探討[D];昆明醫(yī)科大學(xué);2012年

  本文關(guān)鍵詞：LPS調(diào)控靜脈內(nèi)皮細(xì)胞膜形態(tài)及通透性引發(fā)血栓形成的實(shí)驗(yàn)研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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