發(fā)布時(shí)間：2024-06-02 01:23

　　目的:藤黃科藤黃屬植物中含有一系列結(jié)構(gòu)獨(dú)特、活性廣泛的多環(huán)多異戊烯基�；�間苯三酚(PPAPs)和Xanthones,為闡明其化學(xué)成分及生物活性,本課題組長(zhǎng)期致力于中國(guó)產(chǎn)藤黃屬植物化學(xué)成分及抗腫瘤活性的系統(tǒng)性研究。菲島福木為藤黃科藤黃屬植物,作為中國(guó)產(chǎn)藤黃屬植物系統(tǒng)性研究的一部分,擬對(duì)菲島福木果實(shí)進(jìn)行系統(tǒng)的化學(xué)成分研究及抗腫瘤活性的初步評(píng)價(jià),以期尋找結(jié)構(gòu)新穎且具有抗腫瘤活性的天然產(chǎn)物。方法:利用各種色譜手段進(jìn)行分離,通過(guò)各種理化常數(shù)測(cè)定,波譜分析等結(jié)構(gòu)鑒定方法對(duì)菲島福木果實(shí)進(jìn)行系統(tǒng)的化學(xué)成分研究。功能評(píng)價(jià)方面,采用MTT法、流式細(xì)胞技術(shù)、免疫印跡等方法,從細(xì)胞毒活性、自噬調(diào)節(jié)和轉(zhuǎn)移抑制三方面初步評(píng)價(jià)體外抗腫瘤活性。結(jié)果:從菲島福木種子、種皮和果皮的乙醇提取物中共分離鑒定59個(gè)化合物,其中新化合物共35個(gè),分別是garsubelones A-W(1-23),garsubelones X-Z(36-38),garsubelones AA-AC(39-41)和garsubelones AD-AI(46-51)和24個(gè)已知化合物。首次從該植物中分離得到已知化合物scrobiculaton A(3...

【文章頁(yè)數(shù)】：262 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖1.1.1化合物1的結(jié)構(gòu)

第一章第一節(jié)菲島福木種子的化學(xué)成分研究5/2411.3.1新骨架化合物1-9的結(jié)構(gòu)鑒定圖1.1.1化合物1的結(jié)構(gòu)。Figure1.1.1Structureofcompound1.化合物1（圖1.1.1），無(wú)色晶體，比旋度[α]26D+102.9(c0.14,MeOH)，HRESI....

圖1.1.2化合物1關(guān)鍵的HMBC和1H-1HCOSY信號(hào)

第一章第一節(jié)菲島福木種子的化學(xué)成分研究7/241（7′）/H2-6(6′)提示另外兩個(gè)異戊烯基分別連接在C-7和C-7′。如圖1.1.2示，25對(duì)C信號(hào)組成了A單位和C單元。圖1.1.2化合物1關(guān)鍵的HMBC和1H-1HCOSY信號(hào)。Figure1.1.2KeyHMBCand1H....

圖1.1.4化合物1假設(shè)的生源途徑

第一章第一節(jié)菲島福木種子的化學(xué)成分研究8/241物貫葉金絲桃（hyperfoin）被發(fā)表[28,29]，到目前已經(jīng)發(fā)表約600個(gè)PPAPs，從未見(jiàn)PPAPs二聚體的報(bào)道。圖1.1.3化合物1的X-ray單晶結(jié)構(gòu)。Figure1.1.3X-raycrystallographicst....

圖1.1.5化合物2的平面結(jié)構(gòu)

第一章第一節(jié)菲島福木種子的化學(xué)成分研究9/241化合物2，無(wú)色膠狀物，比旋度[α]25D-19.4(c0.12,MeOH)，HRESIMS給出準(zhǔn)分子離子峰[M+Na]+m/z955.6064，確定該化合物的分子式為C60H84O8，不飽和度19。一維NMR數(shù)據(jù)見(jiàn)表1.1.2，根據(jù)....

本文編號(hào)：3986649