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miRNA-570調控ATP合成酶G亞基的表達促進血小板凋亡

發(fā)布時間:2020-12-13 19:58
  目的探討微小RNA(miRNA)-570對腺苷三磷酸(ATP)合成酶G亞基因(ATP5L)基因表達的影響及miRNA調控血小板凋亡的分子機制。方法依據NCBI數據庫中NM006476.5人的序列分別合成ATP5L 3′端非翻譯區(qū)(UTR)的野生型(WT)序列和突變型(MT)序列(488 bp),通過在序列兩端增加限制酶酶切位點,與雙熒光素酶報告基因載體(psiCHECKTM-2)質粒連接,分別構建含有ATP5L 3′UTR的WT和MT的雙熒光素酶報告基因載體。依據miRNA數據庫中MI0003577人的序列分別合成miRNA-570序列和其陰性序列,分別與構建的雙熒光素酶報告基因載體共轉染293T細胞,依據轉染物的不同將實驗分為6組,實驗組1:miRNA-570序列和psiCHECK-ATP5L-3′UTR-WT質粒;實驗組2:miRNA-570序列和psiCHECK-ATP5L-3′UTR-MT質粒;陰性對照組1:miRNA-570陰性對照序列和psiCHECK-ATP5L-3′UTR-WT質粒;陰性對照組2:miRNA-570陰性對照序列... 

【文章來源】:中國輸血雜志. 2020年03期

【文章頁數】:8 頁

【部分圖文】:

miRNA-570調控ATP合成酶G亞基的表達促進血小板凋亡


miRNA-570對血小板PS膜外表達的影響(n≥3)

血小板,外表


miRNA-570對血小板Caspase-3的表達的影響(n≥3)

血小板


miRNA-570對血小板Caspase-3活性變化的影響(n≥3)

【參考文獻】:
期刊論文
[1]花生四烯乙醇胺對體外保存血小板影響的初步研究[J]. 劉金玲,莊云龍,楊倫,張毅,喬文本,徐群,趙翠云,周娟,于媛,林明,孫桂芝,陳元鋒,朱傳福.  國際輸血及血液學雜志. 2013 (05)



本文編號:2915097

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