發(fā)布時(shí)間：2020-12-05 02:30

　　目的:通過3種無血清紅系定向誘導(dǎo)分化培養(yǎng)體系比較,優(yōu)化培養(yǎng)體系誘導(dǎo)臍帶血干/祖細(xì)胞（HSPC）體外紅系定向分化,以滿足基礎(chǔ)研究與臨床應(yīng)用。方法:應(yīng)用磁珠分選臍帶血單個(gè)核細(xì)胞中的CD34⁺細(xì)胞;分別接種到3種培養(yǎng)體系（1、2、3）中并采用3階段培養(yǎng)法誘導(dǎo)CD34⁺細(xì)胞紅系定向分化,在分化不同階段進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),瑞氏吉姆薩染色,應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞表面CD71、CD235a的表達(dá),集落形成能力檢測鑒定紅系分化的進(jìn)程。結(jié)果:體系2促HSPC增殖能力最強(qiáng),體系3促紅系分化效果最佳。體系2培養(yǎng)的細(xì)胞增殖能力均明顯高于體系1、2（P <0.05）;FACS分析顯示,紅系表面分子CD71、CD235a在體系3培養(yǎng)的細(xì)胞表面表達(dá)最高,分化d 15 CD235a+百分率高達(dá)（92.23±3.89）%,體系2為（84.67±3.12）%,體系1為（72.17±6.83）%（P <0.05）;細(xì)胞形態(tài)學(xué)染色顯示,體系3培養(yǎng)的細(xì)胞在分化d 12的晚幼紅細(xì)胞比例為（67.67±2.08）%,是體系2的10.69倍、體系1的25.34倍（P <0.05... 

【文章來源】：中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2019年03期 第935-941頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
材料和方法
    標(biāo)本來源
    試劑與儀器
    臍帶血CD34+細(xì)胞的制備
    臍帶血CD34+細(xì)胞的體外培養(yǎng)
    細(xì)胞計(jì)數(shù)
    細(xì)胞表面CD71、CD235a表達(dá)的流式細(xì)胞術(shù)檢測
    細(xì)胞甩片、瑞氏姬姆薩染色
    造血祖細(xì)胞集落培養(yǎng)
    統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
結(jié)果
    不同培養(yǎng)體系中臍帶血CD34+細(xì)胞增殖能力的比較
    不同培養(yǎng)體系中臍帶血CD34+細(xì)胞紅系分化比較
    不同培養(yǎng)體系中CD34+細(xì)胞紅系分化的細(xì)胞形態(tài)學(xué)分析比較
    不同培養(yǎng)體系中CD34+細(xì)胞紅系分化的造血集落形成實(shí)驗(yàn)比較
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]臍血單個(gè)核細(xì)胞來源紅系祖細(xì)胞的誘導(dǎo)擴(kuò)增及保存的研究[J]. 陳琳,謝小燕,習(xí)佳飛,呂洋,田宇,劉大慶,岳文,李艷華,南雪,李思婷,范增,裴雪濤.  中華血液學(xué)雜志. 2016 (01)
[2]人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞條件培養(yǎng)基體外支持造血的功能[J]. 李麗娜,韓之波,王有為,羅偉峰,及月茹,楊舟鑫,馮莉,戚仁斌,李揚(yáng)秋,韓忠朝.  中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2012(04)



本文編號(hào)：2898702