從IRS-PI3K信號轉導通路探討壽爾智膠囊對阿爾茨海默病模型大鼠的作用
發(fā)布時間：2020-12-11 20:18
目的觀察壽爾智膠囊對阿爾茨海默�。ˋD）模型大鼠胰島素受體底物-1（IRS-1）和胰島素受體底物-2（IRS-2）及磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的影響,探討其相關作用機制。方法 SD大鼠40只分為中藥壽爾智組、西藥安理申組、空白對照組與模型組,每組10只;向大鼠海馬區(qū)注射凝聚態(tài)Aβ25-35建立AD模型,予相應藥物灌胃。免疫組化法測定海馬CA1區(qū)IRS-1、IRS-2、PI3K。結果 AD模型組大鼠IRS-1、IRS-2、PI3K的表達均有不同程度的下調,而壽爾智膠囊治療后的大鼠海馬組織IRS-1、IRS-2、PI3K的表達均有顯著增加。結論壽爾智膠囊可能通過增加IRS-1、IRS-2、PI3K的表達,激活海馬神經元胰島素信號轉導通路。
【文章來源】：時珍國醫(yī)國藥. 2019年02期 第323-324頁 北大核心
【文章頁數】：2 頁
【文章目錄】：
1 材料
1.1 動物
1.2 試劑
1.3 藥品
2 方法
2.1 Aβ寡聚體的制備
2.2 動物模型的建立[7, 8]
2.3 治療干預方法
2.4 海馬組織取材
2.5 免疫組化及分析
2.6 統計學處理
3 結果
4 討論
【參考文獻】：
期刊論文
[1]胰島素信號傳導系統與阿爾茨海默病[J]. 施天明,丁美萍. 中華神經科雜志. 2006(08)
本文編號：2911161
【文章來源】：時珍國醫(yī)國藥. 2019年02期 第323-324頁 北大核心
【文章頁數】：2 頁
【文章目錄】：
1 材料
1.1 動物
1.2 試劑
1.3 藥品
2 方法
2.1 Aβ寡聚體的制備
2.2 動物模型的建立[7, 8]
2.3 治療干預方法
2.4 海馬組織取材
2.5 免疫組化及分析
2.6 統計學處理
3 結果
4 討論
【參考文獻】：
期刊論文
[1]胰島素信號傳導系統與阿爾茨海默病[J]. 施天明,丁美萍. 中華神經科雜志. 2006(08)
本文編號：2911161
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