發(fā)布時(shí)間：2020-12-13 18:42

　　目的:探討黃芪多糖對(duì)高糖高脂飲食模型大鼠腸道甜味受體味覺受體第一家族成員2（T1R2）/味覺受體第一家族成員3（T1R3）通路的影響。方法:SD大鼠隨機(jī)分為正常組、高糖高脂組和黃芪多糖組。高糖高脂飼料組和黃芪多糖組大鼠給予高糖高脂飼料喂養(yǎng)16周,期間黃芪多糖組大鼠每日給予0. 7 g·kg^-1的APS灌胃8周。采集大鼠血清測定空腹血糖,總膽固醇（TC）,甘油三酯（TG）,高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）含量;采集大鼠腸道組織,采用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Real-time PCR）檢測甜味受體通路T1R2,T1R3,α-味導(dǎo)素（Gαgust）和順時(shí)受體電位陽離子通道5（TRPM5）以及胰高血糖素原（PG） mRNA的表達(dá)水平;蛋白免疫印跡法（Western blot）檢測T1R2,Gαgust和胰高血糖素樣肽（GLP-1）蛋白表達(dá)水平。結(jié)果:與正常組比較,高糖高脂組大鼠血清TC,TG和LDL-C含量明顯升高,HDL-C含量明顯降低（P <0. 05）;腸道甜味受體通路中的T1R2,Gαgust和PG mRNA表達(dá)水平明顯... 

【文章來源】：中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2019年10期 北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

大鼠腸道T1R2,Gαgust和GLP-1蛋白表達(dá)電泳Fig.1 Electrophoresis of APS on T1R2,Gαgust and GLP-1 protein expression in intestine of rat

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]黃芪多糖對(duì)高脂血癥大鼠糖脂代謝及胰腺組織病理改變的影響[J]. 陳思羽,袁前發(fā),王穎,楊澤民.  廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào). 2018(04)
[2]黃芪多糖對(duì)非酒精性脂肪肝病大鼠的治療作用[J]. 袁前發(fā),唐思?jí)?陳思羽,楊澤民.  第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2018(05)
[3]黃芪多糖保護(hù)胰島β細(xì)胞改善大鼠2型糖尿病[J]. 唐思?jí)?楊澤民,陳偉強(qiáng),袁前發(fā),陳思羽,李紅枝.  第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2017(04)
[4]二甲雙胍對(duì)2型糖尿病大鼠腸道L細(xì)胞及味覺受體的影響[J]. 錢薔,莫朝暉.  臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2015(08)



本文編號(hào)：2914999