發(fā)布時間：2020-12-17 03:42

　　目的觀察蠐螬多肽提取物對免疫抑制小鼠的免疫功能的影響。方法采取蛋白酶水解提取蠐螬多肽,電泳確定相對分子質量大小,然后每天給小鼠灌服不同劑量多肽連續(xù)20 d,除對照組外其余小鼠在實驗結束前連續(xù)3 d腹腔注射環(huán)磷酰胺,試驗結束小鼠稱體質量、采血、無菌操作制備脾臟細胞,體外培養(yǎng)添加脂多糖和刀豆蛋白A誘導細胞分化,采用MTT和Griess法檢測細胞增殖率和NO分泌量;分光光度法和流式技術檢測血清溶血素及巨噬細胞吞噬功能,遲發(fā)型超敏反應分析免疫原性。結果酶解提取蠐螬多肽質量濃度為37.01 mg/ml,提取率為31.63%,Mr在8 000～9 000。模型組小鼠脾臟肝臟胸腺指數(shù)顯著低于對照組和蠐螬組,小鼠脾臟和骨髓T、B淋巴細胞存活率及NO分泌量明顯低于對照組和蠐螬組,其中骨髓B淋巴細胞存活率顯著高于T淋巴細胞,但脾臟和骨髓T淋巴細胞NO分泌量高于B淋巴細胞;對照組和蠐螬多肽組小鼠溶血素吸光度值顯著高于模型組,隨著蠐螬多肽劑量增加溶血素含量逐漸提高,但不存在劑量效應關系;蠐螬組小鼠血液白細胞數(shù)均高于模型組,隨著劑量增加白細胞數(shù)提高;中高劑量蠐螬多肽組小鼠耳腫脹度高于模型組,隨著蠐螬劑量增加耳腫... 

【文章來源】：免疫學雜志. 2019年05期 北大核心

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗材料
    1.2 蠐螬多肽的提取純化及鑒定
        1.2.1 提取
        1.2.2 純化
        1.2.3 鑒定
    1.3 動物分組與給藥處理
    1.4 小鼠白細胞數(shù)與臟器指數(shù)的測定
    1.5 小鼠遲發(fā)型變態(tài)反應 （DTH） 檢測
    1.6 小鼠淋巴細胞和巨噬細胞制備
    1.7 小鼠淋巴細胞增殖檢測
    1.8 小鼠淋巴細胞分泌NO檢測
    1.9 染色法檢測巨噬細胞吞噬功能
    1.1 0 流式細胞技術檢測巨噬細胞的吞噬能力
        1.1 0. 1 CFSE標記雞紅細胞[9]
        1.1 0. 2 CFSE標記雞紅細胞與巨噬細胞共孵育[10]
        1.1 0. 3 流式細胞儀檢測巨噬細胞的吞噬能力[11]
    1.1 1 血清溶血素含量測定
    1.1 2 統(tǒng)計學分析
2 結果
    2.1 蠐螬多肽的提取純化與鑒定
    2.2蠐螬多肽對小鼠臟器指數(shù)的影響
    2.3 蠐螬多肽對免疫抑制小鼠淋巴細胞增殖和分泌NO的影響
    2.4 蠐螬多肽對免疫抑制小鼠巨噬細胞吞噬功能的影響
    2.5 蠐螬多肽對免疫抑制小鼠白細胞數(shù)和溶血素的影響
    2.6 蠐螬多肽對免疫抑制小鼠DTH反應強度的影響
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