發(fā)布時(shí)間：2020-12-17 14:52

　　目的探討白毛黑眼（WHBE）兔和日本大耳白（JW）兔胰島素抵抗動(dòng)脈粥樣硬化（insulin resistance atherosclerosis,IR-AS）模型的表型差異和病理機(jī)制。方法取WHBE兔與JW兔各12只,分為正常對(duì)照組（NC）和高脂高糖飲食（HF）組,每組6只。用HF飲食12周誘發(fā)IR-AS模型。造模結(jié)束后,取血測(cè)定血脂、超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）水平;行糖耐量試驗(yàn),計(jì)算血糖和胰島素曲線下面積;檢測(cè)肝微粒體甘油三酯轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（MTTP）、核因子E2（Nrf2）和SOD1基因的表達(dá),并觀察脂肪和主動(dòng)脈血管的HE染色病理變化以及血管CD68的表達(dá)情況。結(jié)果與NC組比,HF組肥胖,血脂升高,糖耐受不良,高胰島素血癥和胰島素抵抗指數(shù)（HOMA-IR）明顯升高,血漿及肝SOD活性下降且MDA含量升高,肝MTTP和Nrf2基因表達(dá)升高且SOD1基因表達(dá)降低,血管脂質(zhì)沉積和AS以及血管CD68表達(dá)顯著升高;與JWHF組比,WBHF組TG、LDL-C、HOMA-IR、糖耐量曲線下面積（U_GLU）、MDA含量、脂肪直徑大小、肝SOD1基因表達(dá)、AS病變程... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào). 2019年03期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.1.2 主要試劑及儀器
    1.2 方法
        1.2.1 IR-AS模型的建立
        1.2.2 糖脂代謝指標(biāo)測(cè)定
        1.2.3 靜脈葡萄糖耐量試驗(yàn) （intravenous glucose tolerance test, IVGTT）
        1.2.4 SOD活性和MDA含量的測(cè)定
        1.2.5 病理組織學(xué)觀察
        1.2.6 肝中MTTP、Nrf2與SOD1基因的表達(dá)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 各組體重和血脂、血糖、胰島素及HOMA-IR的變化
    2.2 糖耐量試驗(yàn)結(jié)果
    2.3 血漿及肝中SOD活性與MDA含量的變化
    2.4 脂肪細(xì)胞分布情況
    2.5 各組主動(dòng)脈病理組織學(xué)評(píng)估
    2.6 各組肝SOD1, Nrf2和MTTP mRNA表達(dá)的變化
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]蜂王漿酶解產(chǎn)物對(duì)D-半乳糖模型小鼠體內(nèi)抗衰老的作用[J]. 季文靜,張翠平,魏文挺,胡福良.  中國(guó)食品學(xué)報(bào). 2016(01)
[2]BRAP基因與心腦血管疾病和代謝綜合征研究進(jìn)展[J]. 呂朵,朱益民.  浙江大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2014 (05)
[3]JAZF1基因過(guò)表達(dá)對(duì)ApoE-/-小鼠脂代謝及動(dòng)脈粥樣硬化的影響[J]. 周澤華,楊剛毅,李伶,李鈳,吳光秀,杜小宇,唐亮,況小璐,燕華,肖蓉.  中國(guó)糖尿病雜志. 2014(04)
[4]間歇低氧的大鼠模型體內(nèi)的氧化應(yīng)激、炎癥反應(yīng)導(dǎo)致代謝紊亂發(fā)生的機(jī)制[J]. 徐永紅,賈曉民,趙杰,李海泉,王海清,杜永亮.  中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥. 2013(29)
[5]WHBE兔脾虛型腸易激綜合征模型的建立[J]. 潘永明,張利棕,陳民利,徐劍欽,陳亮,彭定國(guó),王德軍,應(yīng)華忠.  實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與比較醫(yī)學(xué). 2008(05)
[6]WHBE兔的血液學(xué)指標(biāo)測(cè)定與比較[J]. 應(yīng)華忠,壽旗揚(yáng),陳民利,潘永明,王輝,林琳,朱科燕,王德軍,徐孝平.  實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與比較醫(yī)學(xué). 2010 (01)



本文編號(hào)：2922231