發(fā)布時(shí)間：2020-12-23 06:11

　　目的：免疫組化是現(xiàn)在較多地應(yīng)用于研究與臨床工作的一種標(biāo)記免疫技術(shù)，具有操作簡(jiǎn)便、結(jié)果易于觀察等優(yōu)點(diǎn)。但是，在免疫組化的實(shí)際應(yīng)用中由于種種因素的影響重復(fù)性并不好，染色結(jié)果并不盡如人意。為了使免疫組化的結(jié)果穩(wěn)定，科研人員從標(biāo)本固定、抗原修復(fù)、底物濃度、顯色控制等各個(gè)環(huán)節(jié)都作了大量的實(shí)驗(yàn)尋找原因并予以改善。本實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖怯^察不同公司第二抗體是否是免疫組化染色的影響因素，進(jìn)而比較了由不同亞類小鼠IgG制備的第二抗體的免疫組化染色結(jié)果，從而總結(jié)出一種制備質(zhì)量穩(wěn)定的第二抗體的方法。方法：10例乳癌組織常規(guī)做石蠟切片。每例標(biāo)本用IgG1、IgG2b兩種亞類單克隆抗體和三個(gè)公司的第二抗體同時(shí)用S-P法進(jìn)行免疫組化染色。除第二抗體外，其他試劑均用Zymed公司S-P試劑盒的產(chǎn)品。隨機(jī)取圖像用圖像分析系統(tǒng)進(jìn)行分析，劃腫瘤細(xì)胞300個(gè)，測(cè)量指標(biāo)為細(xì)胞平均光度。陽性細(xì)胞的判定標(biāo)準(zhǔn)為細(xì)胞平均光度大于該標(biāo)本陰性對(duì)照的細(xì)胞平均光度的均值加兩倍標(biāo)準(zhǔn)差（+2s）。陽性標(biāo)本用陽性強(qiáng)度和陽性率來表示染色強(qiáng)度。陽性強(qiáng)度為該標(biāo)本所測(cè)量的陽性細(xì)胞的細(xì)胞平均光度的均值；陽性率為該標(biāo)本所測(cè)量的腫瘤細(xì)胞中陽性細(xì)胞所占的比例。鏡下觀察，陽... 

【文章來源】：河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
研究論文 第二抗體對(duì)免疫組化染色的影響
    前言
    第一部分 不同公司第二抗體免疫組化染色比較
        材料與方法
        結(jié)果
    第二部分 自制第二抗體與Zymed第二抗體免疫組化染色比較
        材料與方法
        結(jié)果
        討論
        結(jié)論
        附圖
        附表
        參考文獻(xiàn)
綜述
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]HCC及其癌旁組織中BM Ps的免疫組化定量分析[J]. 楊智英,段賢斌,黃河,伍趕球,祝繼明.  實(shí)用預(yù)防醫(yī)學(xué). 2002(04)
[2]免疫組化反應(yīng)產(chǎn)物圖像定量分析技術(shù)[J]. 田玉旺,丁華野,鄧永江,黃曉南.  細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 1997(S1)
[3]免疫組化技術(shù)的進(jìn)展及其應(yīng)用(續(xù))[J]. 施作榕.  診斷病理學(xué)雜志. 1997(04)
[4]計(jì)算機(jī)輔助圖象分析在原位雜交及免疫酶標(biāo)標(biāo)本測(cè)定中的應(yīng)用[J]. 鄭國(guó)光,張崧,馬小彤,孔建,宋玉華,吳克復(fù).  中華血液學(xué)雜志. 1995(12)
[5]免疫組化在診斷病理應(yīng)用中的問題與對(duì)策[J]. 紀(jì)小龍.  診斷病理學(xué)雜志. 1995(02)
[6]DAB顯色液濃度對(duì)免疫組化染色結(jié)果的影響─附DAB使用方法的改進(jìn)[J]. 范爾鐘,葉盛芳.  診斷病理學(xué)雜志. 1995(02)
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本文編號(hào)：2933211