宿主因子DENND1B影響流感病毒復制的機制研究
【學位單位】:中國農(nóng)業(yè)科學院
【學位級別】:碩士
【學位年份】:2019
【中圖分類】:S852.65
【部分圖文】:
國農(nóng)業(yè)科學院碩士論文 第二章 宿主因子 DENND1B 正調(diào)控流感病毒的復制.3 實驗結(jié)果.3.1 DENND1B 下調(diào)效果檢測我們分別將 Scrambled siRNA、siRNA-1、siRNA-2 以及 siRNA-3 轉(zhuǎn)染 A549 細胞,48 h 后收細胞提取 RNA,反轉(zhuǎn)錄后進行 qPCR 檢測。經(jīng)分析三條 siRNA 均能下調(diào) DENND1B 基因的轉(zhuǎn)水平,siRNA-1、siRNA-2 以及 siRNA-3 分別下調(diào) DENND1B 基因轉(zhuǎn)錄水平 89%、44%、53%,iRNA-1 下調(diào) DENND1B 基因表達效果最明顯(圖 2.1)。同時我們利用 CRISPR Cas9 構(gòu)建ENND1B 的敲除細胞系,將 DENND1B 外顯子區(qū)域敲除后,經(jīng)驗證成功敲除 DENND1B 基因(圖.2)。
將 DENND1B 外顯子區(qū)域敲除后,經(jīng)驗證成功敲除 DENND1B 基因(圖2.2)。2.3.2 下調(diào) DENND1B 抑制流感病毒復制根據(jù) DENND1B 干擾下調(diào)結(jié)果顯示,DENND1B siRNA-1 下調(diào) DENND1B 轉(zhuǎn)錄水平最明顯,所以我們選擇 siRNA-1 進行后續(xù)實驗。通過 siRNA 干擾后感染 WSN 流感病毒,我們發(fā)現(xiàn)干擾圖 2.1 熒光定量 PCR 檢測 DENND1B 基因 siRNA 干擾效果Fig. 2.1 siRNA knockdown of DENND1Bdetected by qPCR in A549 cells圖 2.2 熒光定量 PCR 檢測 DENND1B基因敲除效果Fig. 2.2 The expresion of DENND1B detectedby qPCR in Ko_DENND1B cells圖 2.3 siRNA 干擾下調(diào) DENND1B 表達抑制流感病毒復制Fig. 2.3 siRNA knockdown of DENND1Bdecreases IAV replication.圖 2.4 敲除下調(diào) DENND1B 表達抑制流感病毒復制Fig. 2.4 Knockout of DENND1Bby CRISPR Cas9 decreases IAV replication.
.2 下調(diào) DENND1B 抑制流感病毒復制根據(jù) DENND1B 干擾下調(diào)結(jié)果顯示,DENND1B siRNA-1 下調(diào) DENND1B 轉(zhuǎn)錄水平最明顯,我們選擇 siRNA-1 進行后續(xù)實驗。通過 siRNA 干擾后感染 WSN 流感病毒,我們發(fā)現(xiàn)干擾圖 2.1 熒光定量 PCR 檢測 DENND1B 基因 siRNA 干擾效果Fig. 2.1 siRNA knockdown of DENND1Bdetected by qPCR in A549 cells圖 2.2 熒光定量 PCR 檢測 DENND1B基因敲除效果Fig. 2.2 The expresion of DENND1B detectedby qPCR in Ko_DENND1B cells
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