發(fā)布時(shí)間：2020-12-05 04:35

　　高遷移率族蛋白（High Mobility Group Box1, HMGB1）是廣泛存在于真核生物細(xì)胞核內(nèi)的非組蛋白,具有綁定DNA穩(wěn)定染色質(zhì)的功能。釋放到胞外的HMGB1可與細(xì)胞表面不同受體結(jié)合而發(fā)揮不同的生物學(xué)效應(yīng),主要包括促炎癥反應(yīng)和免疫調(diào)節(jié),而阻斷HMGB1的釋放或中和胞外HMGB1已經(jīng)成為治療炎癥相關(guān)疾病的靶標(biāo)。專性細(xì)胞內(nèi)寄生的弓形蟲（Toxoplasma gondii）基因組也編碼了此類同源蛋白（本研究命名為TgHMGB1a, TgHMGB1b和TgHMGB1c）。系統(tǒng)發(fā)育和生物信息學(xué)分析顯示TgHMGB1a、b和c只含有一個(gè)HMG box結(jié)構(gòu)域,且在3個(gè)基因型蟲株內(nèi)保守一致。為揭示弓形蟲HMGB1蛋白功能及其作用機(jī)制,本研究選擇克隆了與哺乳動(dòng)物HMGB1同源性最高的TgHMGB1a,對(duì)其生物學(xué)特性與miceHMGB1展開(kāi)比較研究,并探索弓形蟲感染誘導(dǎo)的宿主HMGB1變化及其機(jī)制。本研究首先制備了鼠抗TgHMGB1a血清,以之進(jìn)行western blot鑒定顯示TgHMGB1a分子量約34kD,不與HFF細(xì)胞HMGB1、TgHMGB1b和c發(fā)生交叉反應(yīng)。間接免疫熒光證實(shí)T... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)北京市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：126 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

人類HMGB結(jié)構(gòu)特征和轉(zhuǎn)錄后修飾位點(diǎn)A.HMGBl分子Abox和Bbox的氛基酸序列位點(diǎn)和的翻譯后修飾位點(diǎn)

.1.3 HMGBl的功育巨HMGBl是核內(nèi)高量表達(dá)的非組蛋白，也是唯一可以分泌到胞外發(fā)揮細(xì)胞因子樣作MGB分子。因此其功能主要包含胞內(nèi)和胞外兩方面。.1.3.1胞內(nèi)HMGB1的功能HMGB1組成性表達(dá)于各種組織細(xì)胞胞核內(nèi)，非特異性地與DNA結(jié)合，可通過(guò)核孔而穿核與胞衆(zhòng)之間，是DNA的伴彳呂分子，在核內(nèi)參與影響DNA的轉(zhuǎn)錄、復(fù)制、重組和修復(fù)，與穩(wěn)定等多種生理過(guò)程，而參與轉(zhuǎn)錄調(diào)控是其核內(nèi)功能的重要方面[丨8]。HMGB1與染色質(zhì)不穩(wěn)定結(jié)合，相互作用呈現(xiàn)高度動(dòng)態(tài)性，在細(xì)胞分裂中期，HMGB1可的染色體上分離并擴(kuò)散至胞楽中。HMGB1通過(guò)與核小體的作用替代H1組蛋白而改變?nèi)旧珣B(tài)，可使染色質(zhì)解螺旋進(jìn)而極度扭曲DNA雙螺旋以便各種轉(zhuǎn)錄因子或其他序列特異性蛋白質(zhì)相互作用，因此HMGB1被稱為染色體的架構(gòu)蛋白（Architecturefactor)。如圖1-2所示，轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，HMGB分子通過(guò)彎曲基因組特定的DNA位點(diǎn)，從而促進(jìn)轉(zhuǎn)錄因子與之結(jié)合，成轉(zhuǎn)錄復(fù)合體，由此可見(jiàn)，HMGB1蛋白可能通過(guò)在轉(zhuǎn)錄復(fù)合體形成過(guò)程中發(fā)揮支架結(jié)構(gòu)參與轉(zhuǎn)錄調(diào)控[191。

HMGB蛋白促進(jìn)核小體滑移，釋放特定基因DNA片段完成轉(zhuǎn)錄的模式圖I,和HMGB ?樣，結(jié)合在核小體的入口處（綠色為組蛋白八聚體，椅色為DNA),組蛋白III和H結(jié)合是相互排斥競(jìng)爭(zhēng)的，IIMGB可以通過(guò)帶負(fù)電荷的C-tai丨與帶正電荷的組蛋白的側(cè)遙序列相互作蛋白HI與核小體的結(jié)合（第一步），IIMGB綁定在核小體邊緣導(dǎo)致DNA彎曲而形成緊密的??DNA-l的結(jié)構(gòu)即足招募結(jié)合重構(gòu)復(fù)合物（RC)的位點(diǎn)（第二步），1IMGB增強(qiáng)了RC與DNA的結(jié)合能力：


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