發(fā)布時(shí)間：2021-01-24 17:18

　　目的探討白藜蘆醇對(duì)前列腺癌細(xì)胞株P(guān)C-3增殖及轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β₁（TGF-β₁）/Smad2信號(hào)通路的影響。方法不同濃度白藜蘆醇干預(yù)體外培養(yǎng)前列腺癌細(xì)胞株P(guān)C-3白藜蘆醇不同時(shí)間。MTT檢測(cè)白藜蘆醇對(duì)PC-3細(xì)胞生長(zhǎng)情況的影響,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞周期的變化情況,逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）和蛋白免疫印跡法（Western blot）分別檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)TGF-β₁和Smad2 mRNA和蛋白表達(dá)水平的變化情況。結(jié)果 MTT結(jié)果顯示白藜蘆醇顯著抑制了前列腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)。流式細(xì)胞結(jié)果表明白藜蘆醇明顯降低了前列腺癌細(xì)胞S期含量而增加了G₀/G₁期含量。而TGF-β₁和其下游因子Smad2的mRNA和蛋白水平的表達(dá)也明顯受到白藜蘆醇的抑制,且這種抑制作用呈濃度一時(shí)間依賴性。結(jié)論白藜蘆醇可能夠通過阻斷TGF-β₁/Smad2信號(hào)通路抑制前列腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)前列腺癌。 

【文章來源】：中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志. 2016,26(22)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料來源
        1.1.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.1.2 試劑來源
    1.2 方法
        1.2.1 四甲基噻唑藍(lán)（Thiazolyl blue tetrazolium bromide,MTT）法檢測(cè)白藜蘆醇對(duì)前列腺癌細(xì)胞株P(guān)C-3生長(zhǎng)的影響
        1.2.2 流式細(xì)胞儀檢測(cè)白藜蘆醇對(duì)前列腺癌細(xì)胞株P(guān)C-3細(xì)胞周期的影響
        1.2.3 RT-PCR檢測(cè)白藜蘆醇對(duì)前列腺癌細(xì)胞株P(guān)C-3細(xì)胞TGF-β1和Smad2 m RNA表達(dá)的影響
        1.2.4 蛋白免疫印跡法（Western blot）檢測(cè)白藜蘆醇對(duì)前列腺癌細(xì)胞株P(guān)C-3細(xì)胞TGF-β1和Smad2蛋白表達(dá)的影響
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 白藜蘆醇對(duì)前列腺癌細(xì)胞株P(guān)C-3生長(zhǎng)及形態(tài)的影響
    2.2 白藜蘆醇對(duì)前列腺癌細(xì)胞株P(guān)C-3細(xì)胞周期的影響
    2.3白藜蘆醇對(duì)前列腺癌細(xì)胞株P(guān)C-3 TGF-β1和Smad2 m RNA和蛋白表達(dá)的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：2997627