發(fā)布時(shí)間：2021-01-26 03:16

　　[研究背景]腎癌（renal cell carcinoma, RCC）是常見的泌尿系惡性腫瘤,其發(fā)病率位居泌尿系腫瘤的第二位,僅次于膀胱癌,占全身惡性腫瘤的3%。腎癌的組織分型中以腎透明細(xì)胞癌（clear cell renal cell carcinoma, ccRCC）最為多見,約占80-85%。目前對于早期腎癌,根治性腎切除的治療效果確切,但對于已發(fā)生浸潤轉(zhuǎn)移的晚期腎癌患者或術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移患者仍缺乏十分有效的治療手段,其5年生存率均低于9%。既往的研究表明,RCC的發(fā)生發(fā)展是一個多因素、多步驟的復(fù)雜過程,其中涉及眾多的癌基因、抑癌基因和生長因子的激活或異常表達(dá)。因此,闡明RCC發(fā)生發(fā)展的分子遺傳機(jī)制并在此基礎(chǔ)上探索新的早期診斷和治療方法具有重要意義。微小RNA（microRNA, miRNA）是一類內(nèi)源性非編碼調(diào)控的單鏈小RNA分子,長度約22個核苷酸。miRNAs介導(dǎo)的基因調(diào)控發(fā)生在轉(zhuǎn)錄后水平,通過與其靶mRNA分子的3’非翻譯區(qū)（3’un-translated region,3’UTR）互補(bǔ)配對,使靶mRNA分子的翻譯受到抑制或直接降解靶mRNA,從而對靶基因的表達(dá)起負(fù)性調(diào)控作用... 

【文章來源】：中南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：131 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

實(shí)時(shí)定量PCR檢瀏miR-205的擴(kuò)增曲線

點(diǎn)曲線均為單峰，提示突光定量PCR反應(yīng)程序正常運(yùn)行，miR-205得到有效擴(kuò)增，且產(chǎn)物單一，因此實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠。（圖1-1，圖1-2)結(jié)果顯示：ccRCC中miR-205的相對表達(dá)量為3.60±1.92,癌旁非腫瘤組織中相對表達(dá)量為6.39±3.39。結(jié)果表明：miR-205在ccRCC組織組織中的表達(dá)顯著低于癌旁非腫瘤組織（P<0.05)(圖1-3,圖1-4)。Amplification Plot10 0 ?‘丨：Cycle圖1-1實(shí)時(shí)定量PCR檢測miR-205的擴(kuò)增曲線Melt Curve！ I^u\ir 1 X > 1 ( mo w-r k? k c圖1-2實(shí)時(shí)定量PCR檢測miR-205的溶點(diǎn)曲線9

組miR-205的相對含量為3.51 ±1.42，兩組之間無顯著性差異-(P >0.05)據(jù)TNM分期進(jìn)行分組，I期miR-205的相對含量為3.73±2.16，II-III期mi的相對含量為3.36± 1.48,兩組之間無顯著性差異(P >0.05)。（見表1-21-5)表1-2 iniR-205在不同臨床分期及不同病理分級的ccRCC中的表達(dá)情況臨床指標(biāo) ? miR-205相對含量理分級高分化 12 3.66±2.24 0.8中-低分化 8 3.51 ±1.42臨床分期I 期 ]3 3_73土2.16 0.6II-III期 7 3.36 土] .48


本文編號：3000369