發(fā)布時(shí)間：2024-07-09 04:22

　　研究背景:造影劑所致急性腎臟(CI-AKI)是冠脈介入診療術(shù)后的常見(jiàn)并發(fā)癥,也是導(dǎo)致醫(yī)院獲得性急性腎損傷的第三大病因,顯著增加患者死亡率。因此早期診斷與有效干預(yù)對(duì)CI-AKI的防治至關(guān)重要。然而目前CI-AKI診斷依賴(lài)肌酐,但肌酐存在滯后性,目前缺乏敏感、特異的新型生物標(biāo)志物。另一方面,由于CI-AKI分子機(jī)制與關(guān)鍵干預(yù)靶標(biāo)尚不明確,缺乏特異性治療藥物與干預(yù)手段。因此篩選CI-AKI的潛在生物標(biāo)志物與干預(yù)靶標(biāo)具有重要意義。長(zhǎng)鏈非編碼RNA(lnc RNA)因其具有廣泛而復(fù)雜的生物學(xué)功能而在多種疾病中備受關(guān)注;也因其具有組織特異性,體液穩(wěn)定性與可檢測(cè)性的特點(diǎn),使其可作為預(yù)測(cè)多種疾病的新型生物標(biāo)志物。然而目前CI-AKI領(lǐng)域尚無(wú)研究探索lnc RNA作為新型診斷標(biāo)志物的可行性,亦無(wú)研究揭示lnc RNA在CI-AKI中的生物學(xué)功能及作用機(jī)制。研究目的:本研究擬通過(guò)構(gòu)建新型等滲CI-AKI大鼠模型,繪制CI-AKI中l(wèi)nc RNA表達(dá)譜,結(jié)合臨床標(biāo)本篩選CI-AKI中潛在的lnc RNA新型生物標(biāo)志物,并初步闡述其在CI-AKI中的生物學(xué)功能與機(jī)制。研究方法:本研究通過(guò)碘克沙醇構(gòu)建了新型等滲...

【文章頁(yè)數(shù)】：89 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 研究背景
    1.2 研究目的
    1.3 研究設(shè)計(jì)
第二章 等滲造影劑誘導(dǎo)的新型造影劑所致急性腎損傷大鼠模型的構(gòu)建與評(píng)估
    2.1 研究背景
    2.2 研究方法
    2.3 研究結(jié)果
    2.4 討論
    2.5 本章小結(jié)
第三章 造影劑所致急性腎損傷長(zhǎng)鏈非編碼RNA表達(dá)譜生物信息學(xué)分析
    3.1 研究背景
    3.2 研究方法
    3.3 研究結(jié)果
    3.4 討論
    3.5 本章小結(jié)
第四章 造影劑所致急性腎損傷新型lncRNA生物標(biāo)志物篩選與驗(yàn)證
    4.1 研究背景
    4.2 研究方法
    4.3 研究結(jié)果
    4.4 討論
    4.5 本章小結(jié)
第五章 lnc-HILPDA通過(guò)靶向microRNA-188抑制CI-AKI中腎小管上皮細(xì)胞凋亡
    5.1 研究背景
    5.2 研究方法
    5.3 研究結(jié)果
    5.4 討論
    5.5 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士期間取得的研究成果
致謝
附件



本文編號(hào)：4004387