發(fā)布時間：2024-07-02 02:50

　　目的觀察阿司匹林(Asp)對肺癌PC14細胞的作用及其可能機制,在此基礎上對Asp劑型及給藥途徑進行研究,制備Asp殼聚糖微球型氣霧劑,使藥物直接作用于肺部,不僅可以避免首過效應,還能降低藥物副作用,提高患者的順應性。方法用0、4、8和16 mmol·L^-11 Asp處理PC14細胞24、48和72 h,用MTT法和流式細胞術檢測細胞增殖及凋亡。為研究其與c-Jun氨基末端激酶(JNK)活化間的關系,先以5μmol·L^-11 SP600125(JNK抑制劑)預處理PC14細胞30 min,加入上述濃度藥物繼續(xù)培養(yǎng)24、48和72 h,檢測細胞增殖情況;Western blot檢測Asp對JNK活化的影響。采用乳化交聯法制備Asp殼聚糖微球(Asp-Cs-MC),在單因素試驗的基礎上,以平均粒徑、載藥量、包封率為指標,將各指標歸一為總評值OD作為評價指標,采用星點設計-效應面法優(yōu)化制備工藝。傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)、掃描電鏡(SEM)、粒徑分布對微球進行表征。對Asp-Cs-MC進行劑型設計,制備成定量吸入型氣霧劑,并對其質量進行初步評...

【文章頁數】：71 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1不同濃度Asp對PC14細胞活力的影響

圖1不同濃度Asp對PC14細胞活力的影響二）Asp對PC14細胞凋亡的影響了闡明Asp是否通過誘導細胞凋亡而抑制細胞生長，我們研究了其對亡的影響。使用AnnexinV和PI的雙重染色進行流式細胞術inV-/PI-群體代表未受影響的細胞，Annexi....

圖2Asp對PC14細胞凋亡的影響

圖1不同濃度Asp對PC14細胞活力的影響（二）Asp對PC14細胞凋亡的影響為了闡明Asp是否通過誘導細胞凋亡而抑制細胞生長，我們研究了其對PC14細胞凋亡的影響。使用AnnexinV和PI的雙重染色進行流式細胞術分析。AnnexinV-/PI-群....

圖3單因素方差分析細胞凋亡率

圖3單因素方差分析細胞凋亡率注：與對照組比較*P<0.05，**P<0.01。（三）Asp對PC14細胞周期的影響在細胞周期中，當DNA復制發(fā)生時，具有2NDNA含量的細胞從G1進展到S期。具有4NDNA含量的細胞從G2進展到有絲分裂（M），其....

圖5不同濃度Asp對PC14細胞周期分布的影響

圖5不同濃度Asp對PC14細胞周期分布的影響注：與對照組比較*P<0.05，**P<0.01。（四）SP600125預處理后Asp對PC14細胞的影響為了確定Asp抑制PC14細胞增殖是否與JNK信號通路有關，我們采用JN抑制劑SP6001....

本文編號：3999578